Synthesis of some azole derivatives and their foreseeable potential drugs nano delivery applications / (Record no. 176984)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 08694namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20251223140122.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 251223s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 547 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 547 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.12.10.Ph.D.2025.Ib.S |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Ibrahim Taha Radwan Ahmed, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Synthesis of some azole derivatives and their foreseeable potential drugs nano delivery applications / |
| Statement of responsibility, etc. | by Ibrahim Taha Radwan Ahmed ; Supervisors Prof. Dr. Nadia Hanafy Metwally, Prof. Dr. Ibrahim Mohamed El-Sherbiny, Dr. Walaa Salah Gouda El-Serwy. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | تشييد بعض مشتقات الأزولات والمتوقع فاعلية تطبيقاتها كعقاقير نانومترية محملة |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 214 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages184 -214. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | The original work of this thesis includes:<br/>The starting 2-(4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl) thiazol-2-yl) acetonitrile reacted with different aromatic aldehydes to produce coumarin aryl methylene cyanoacetamide derivatives. Similarly, 2-(4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl) thiazol-2-yl) acetonitrile reacted with various pyrazole-4-carbaldehydes and furnished coumarin aryl methylene cyanoacetamide derivatives. Also, reaction of 2-(4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl) thiazol-2-yl) acetonitrile with 4- arylazo-3-hydroxybenzaldehydes were done to obtain coumarin azo aryl methylene cyanoacetamide via two different synthetic routes. The structure of all the newly synthesized compounds was elucidated by elemental analysis, and antimicrobial screening was investigated. The Candidates 4, 6d and 8b showed promising results. Lipid-chitosan nanocapsule was chosen to encapsulate the most active candidates trying to achieve maximum biological potency. The MIC suppressed to very small values (64 folds if compared with the synthetic drugs before nanoencapsulation). The nanoformulation have potential ability to suppress the DNA gyrase enzyme. Also, treatment of bacterial cell with the value of MIC could cause severe damage on the bacterial cell wall which leads to cell explosion and the cellular components hanging outward.<br/>Furthermore, novel azole-diphenyl amine cyanacetamide derivatives were obtained via the reaction of 2-cyano-N,N-diphenylacetamide with aromatic aldehyde and pyrazole-4-carbaldehydes. Also, the starting reacted with dimethylformamide dimethyl acetal to form the enamine derivatives. The anticancer evaluation of the newly synthesized compounds against 10 cancer<br/> <br/>cell lines were performed and the results manifested that compound 5a, 5d and 5i exhibited cell viability less than 10% and more than 90% cell toxicities at the concentration of 250 µg/mL. After completing the six-dose anticancer evaluation, the compound 5d presented a very strong anticancer activity, especially against the breast cancer cell lines (IC50 MCF7 = 1.98 ± 0.06, MDA IC50 = 8.06 ± 0.55 µg/mL). The clonogenic assay was performed after treatment of MDA MB-231 cells with the IC50 value of compound 5d. The plating efficiency of the treated cells were affected potentially compared to the untreated cells. DNA genotoxicity was done using the comet assay and the results indicated that potential suppression of percentage of the DNA on head and large increase of the DNA percentage on the tail were conducted.<br/>Furthermore, the introduction of more than one monoterpene (known for its antimicrobial activity) with one of the azole antibiotics, fluconazole. Biological evaluations included evaluating the inhibition zone diameter, as antibiotics before and after the encapsulation process and MIC and the results showed synergistic effect of these components together and give the final nanoformulation unique antimicrobial properties that restore vitality to such drugs. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | ألدهيدات مع (4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl) thiazol-2-yl) acetonitrile-2 تفاعل<br/>مختلفة وأنتج مشتقات كومارين أريل ميثيلين سيانو أسيتاميد. وبالمثل، تفاعل (4-(2-oxo-2H--2<br/>acetonitrile thiazol-2-yl) chromen-3-yl) مع مختلف بيرازول-4-كاربالديهيدات وأنتج<br/>مشتقات كومارين أريل ميثيلين سيانو أسيتاميد. أيضًا، تم إجراء تفاعل (4-(2-oxo-2H--2<br/>بنزالدهيد هيدروكسي-3-ازو أريل-4 مع chromen-3-yl) thiazol-2-yl) acetonitrile<br/>للحصول على كومارين أزو أريل ميثيلين سيانو أسيتاميد من خلال طريقتين اصطناعيتين مختلفتين. تم توضيح تركيب جميع المركبات المصنعة حديثًا من خلال التحليل العنصري، وتم إجراء فحص مضاد للميكروبات في محاولة للتحقيق في الأهمية البيولوجية للمركبات المصنعة وأظهرت نتائج<br/>واعدة من قبل المرشحين 8b , 6d 4, تم اختيار كبسولة نانوية من الليبيد-الكيتوزان لتغليف<br/>المرشحين الأكثر نشاطًا لتحقيق أقصى قدر من الفعالية البيولوجية. تم تثبيط MIC إلى قيم صغيرة<br/>جدًا 64) ضعفًا عند مقارنتها بالأدوية المصنعة قبل التغليف النانومترى.( تتمتع الصيغة النانوية<br/>بالقدرة المحتملة على قمع إنزيم gyrase .DNA أيضًا، يمكن أن يتسبب علاج الخلية البكتيرية بقيمة<br/>MIC في حدوث أضرار جسيمة في جدار الخلية البكتيرية مما يؤدي إلى انفجار الخلية وتدلى<br/>مكوناتها للخارج.<br/>الجزء الثانى تضمن تحضير مشتقات جديدة من أزول-ديفينيل أمين سياناسيتاميد عن طريق تفاعل -2 سيانوN-،-Nديفينيل أسيتاميد المبدئي مع ألدهيد عطري وبيرازول-4-كاربالديهيد لإنتاج مشتقات<br/>أريليدين مختلفة. كما تفاعلت المادة المبدئية مع ثنائي ميثيل فورماميد ثنائي ميثيل أسيتال لتكوين<br/>مشتقات الإينامين. تم إجراء تقييم مضاد للسرطان للمركبات المصنعة حديثًا ضد 10 خطوط خلايا سرطانية وأظهرت النتائج أن المركبات 5a و 5d و 5i جعلت قابلية للبقاء للخلايا أقل من 10٪<br/>واظهرت سمية تزيد عن 90٪ عند تركيز 250 ميكروجرام / مل. وعليها تم الانتهاء من فحص<br/>مضاد السرطان بست جرعات للمركبات الأكثر نشاطا وأظهر 5d نشاطًا مضادًا للسرطان قويًا جدًا، وخاصة خلايا سرطان الثدي 0.06) ± 1.98 = MCF7 IC50، 0.55 ± 8.06 = IC50 MDA ميكروجرام / مل.( تم إجراء اختبار القدرة على الاستنساخ بعد معالجة خلية MB-231 MDA بـ<br/>IC50 للمركب 5d وتأثرت كفاءة نمو وانتشار الخلايا بشكل فعال مقارنة بالخلايا غير المعالجة.<br/>وكذلك تم إجراء السمية الجينية للحمض النووي باستخدام اختبار المذنب او الكوميت وأشارت النتائج إلى تثبيط نسبة الحمض النووي على الرأس بشكل ملحوظ وزيادة كبيرة في نسبة الحمض النووي على الذيل. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Organic Chemistry |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | كيمياء عضوية |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | cyanoacetamide |
| -- | coumarin |
| -- | diphenyl amine |
| -- | fluconazole monoterpene |
| -- | chitosan |
| -- | nanostructure lipid carrier |
| -- | nanocapsule |
| -- | minimal inhibitory concentration |
| -- | سيانواسيتاميد |
| -- | كومارين |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Nadia Hanafy Metwally |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Ibrahim Mohamed El-Sherbiny |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Walaa Salah Gouda El-Serwy |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2025 |
| Supervisory body | Nadia Hanafy Metwally |
| -- | Ibrahim Mohamed El-Sherbiny |
| -- | Walaa Salah Gouda El-Serwy |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Science |
| Department | Department of Chemistry |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 23.12.2025 | 92900 | Cai01.12.10.Ph.D.2025.Ib.S | 01010110092900000 | 23.12.2025 | 23.12.2025 | Thesis |