Role of certain circulating non-coding RNAs in hepatitis B virus infected Egyptian patients / (Record no. 177050)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 10094namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20260111125459.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 251226s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 547 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 547 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.08.01.Ph.D.2025.Am.R |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Amira Essam El-din Zaki Mady, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Role of certain circulating non-coding RNAs in hepatitis B virus infected Egyptian patients / |
| Statement of responsibility, etc. | by Amira Essam El-din Zaki Mady ; Supervised Prof. Dr. Tarek Mohamed Kamal, Prof. Dr. Nancy Nabil Shahin, Prof. Dr. Roba Mohamed Talaat. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | دور بعض الاحماض النووية الريبوزية غير المشفرة بالدم فى المرضى المصريين المصابين بمرض الالتهاب الكبدي الفيروسي ب |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 106 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 85-106. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Hepatitis B virus (HBV) infection is one of the leading risk factors for <br/>cancer-related deaths. Its progression to hepatocellular carcinoma (HCC), a high-<br/>incidence malignancy worldwide, continues to challenge health systems around the <br/>world, imposing a considerable economic burden on health services. Thus, it is <br/>imperative to seek for more accurate biomarkers for early diagnosis of HBV and its <br/>prognosis for carcinogenesis. Recent research has revealed a complex interplay <br/>between many microRNAs (miRNAs) and long non-coding RNAs (lncRNAs). H19 <br/>is one of the first imprinted lncRNAs linked to liver pathobiology. It has been <br/>reported that H19 exerts its regulatory function by targeting microRNA-181a (miR-<br/>181a) through modulating different oncogenic signaling pathways. This study <br/>explored the association of H19 single nucleotide polymorphisms (SNPs) <br/>rs2839698 C/T and rs217727 C/T with HBV and HBV-related HCC and their <br/>correlation with H19 expression levels in a sample of the Egyptian population. The <br/>current study also investigated the expression levels of H19 and miR-181a in HBV <br/>and HBV-related HCC patients in comparison to normal controls. A total of two <br/>hundred and thirty subjects were enrolled in this study, including one hundred <br/>HBV-infected patients, thirty HBV-related HCC patients, and one hundred <br/>apparently healthy controls. Allelic discrimination for H19 SNPs was performed <br/>using TaqMan genotyping human assays. The expression levels of H19 and miR-<br/>181a were assessed via quantitative real-time-polymerase chain reaction (qRT-<br/>PCR). The data revealed that H19 rs2839698 was linked to an increased incidence <br/>of HBV infection and HBV-related HCC. Individuals with the CT genotype of <br/>rs2839698 were more susceptible to HBV infection (OR = 3.05; 95% CI 1.714-<br/>5.457; P < 0.001). Those with the TT genotype were more likely to develop HCC <br/>(OR = 2.625; 95% CI 1.037–6.64; P = 0.038). The present results showed that <br/>rs2839698 could be a promising predictor of HCC risk. Furthermore, H19 was <br/>significantly downregulated in HBV (P < 0.01) and HCC (P < 0.01) patients versus <br/>the control group. Significant upregulation of H19 in HCC patients with cirrhosis <br/>(P < 0.001) was detected compared to non-cirrhotic ones. In contrast, miR-181a <br/>showed a significant upregulation (P < 0.01) in HBV patients (3.769 ± 1.0028) in <br/>comparison to control subjects (0.993 ± 0.2236). Moreover, miR-181a levels were <br/>higher in HBV-related HCC patients (1.617 ± 0.4830) than in the controls. A <br/>negative correlation was detected between H19 and miR-181a in all groups, but it <br/>was not statistically significant. Altogether, this is considered the first prospective <br/>case-control study to address the implication of the genetic variations of H19 SNPs <br/>in HBV and HBV-related HCC in Egyptian patients. Ultimately, H19 rs2839698 <br/>C/T could serve as a promising predictor for HBV infection and HCC risk in <br/>Egyptians. In addition, miR-181a may be considered a potential molecular marker <br/>to appraise the prognosis of patients with HBV. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | تعد عدوى فيروس التهاب الكبد ب (HBV) من أبرز أسباب الوفيات المرتبطة بالسرطان عالميًا، ويرتبط بشكل وثيق بسرطان الخلايا الكبدية، الذي يُعد من أكثر الأورام الخبيثة انتشارًا على مستوى العالم. في ضوء خطورة هذا المرض وارتفاع معدلات الإصابة به، يُصبح من الضروري التركيز على تطوير مؤشرات حيوية دقيقة للتشخيص المبكر وتقييم خطر الإصابة بسرطان الكبد الناتج عن فيروس التهاب الكبد ب.تشير الأبحاث الحديثة إلى أن هناك تفاعلًا معقدًا بين الأحماض النووية الريبوزية متناهية الصغروالأحماض النووية الريبوزية الطويلة غير المشفرة، والتي تلعب دورًا مهمًا في تنظيم التعبير الجيني والآليات المرتبطة بتطور الأمراض. ويُعد H19 من أوائل الأحماض النووية الريبوزية الطويلة غير المشفرة التي تم ربطها باضطرابات الكبد، مما يُبرز دوره المحتمل في التسبب بسرطان الخلايا الكبدية المرتبط بعدوى التهاب الكبد الفيروسي ب.<br/>الطرق المستخدمة:<br/>تم إجراء هذه الدراسة على مئتينوثلاثين شخصًا، منهم مئة مريض مصاب بعدوى فيروس التهاب الكبد ب، وثلاثين مريضًا مصابا بسرطان الكبد المرتبط به، بالإضافة إلى مئة من الأصحاء. استخدمت الدراسة تقنية TaqMan لتحليل تعدد الأشكال الجيني لـ H19، إلى جانب تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل الكمي لقياس مستوى التعبير الجيني لكل من H19 وmiR-181a<br/>النتائج:<br/>كشفت نتائج الدراسة عن ارتباط قوي بين H19 rs2839698 وخطر الإصابة بعدوى HBV وسرطان الكبد المرتبط به، حيث أظهرت النتائج أن الأفراد الحاملين للنمط الجيني (CT) لتعدد الأشكال الجيني rs2839698 لديهم خطر أكبر للإصابة بعدوى HBV، بينما يُعد الأفراد الحاملون للنمط الجيني (TT) أكثر عرضة للإصابة بسرطان الكبد. تعزز هذه النتائج أهمية H19 SNP rs2839698 كمؤشر حيوي واعد للتنبؤ بخطر الإصابة بسرطان الكبد لدى المرضى المصابين بـ HBV.<br/>علاوة على ذلك، أظهرت الدراسة انخفاضًا ملحوظًا في مستويات تعبيرH19 في المرضى المصابين بعدوى HBV وسرطان الكبد مقارنة بالأفراد الأصحاء، في حين تم تسجيل زيادة ملحوظة في مستوى تعبير H19لدى مرضى سرطان الكبد الذين يعانون من تليف الكبد. تُبرز هذه النتيجة الدور المحتمل لـ H19 في المراحل المتقدمة من تطور المرض. من ناحية أخرى، أظهرت النتائج زيادة كبيرة في مستويات التعبير عن miR-181a في المرضى المصابين بعدوى HBV وسرطان الكبد مقارنة بالأفراد الأصحاء. كما لوحظت علاقة سلبية بين مستويات التعبير عن H19 وmiR-181a في جميع المجموعات، لكنها لم تصل إلى مستوى الدلالة الإحصائية.<br/>الاستنتاج:<br/>تُعد هذه الدراسة الأولى من نوعها التي تُلقي الضوء على تأثير التغيرات الجينية لـ H19 لدى المرضى المصريين المصابين بعدوى HBV وسرطان الكبد المرتبط به. وتفتح هذه النتائج آفاقًا جديدة لتطوير أدوات تشخيصية تعتمد على H19 rs2839698 كمؤشر حيوي للتنبؤ بخطر الإصابة بسرطان الكبد، إضافة إلى إمكانية استخدام miR-181a كدلالة جزيئية للتشخيص المبكر وتقييم تقدم المرض.<br/>في الختام، تؤكد الدراسة أهمية تعزيز البحث العلمي لفهم الآليات الجينية والمظاهر الجزيئية المتعلقة بالأمراض المرتبطة بعدوى HBV وسرطان الكبد، حيث تسهم هذه الجهود في رفع مستوى استراتيجيات التشخيص المبكر وتطوير خطط علاجية مبتكرة لتحسين حالة المرضى والحد من معدلات الوفيات المرتبطة بهذه الأمراض الخطيرة |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Biochemistry |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | الكيمياء الحيوية |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | H19 |
| -- | miR-181a |
| -- | HBV |
| -- | HCC |
| -- | SNP |
| -- | الأحماض النووية الريبوزية الطويلة غير المشفرة |
| -- | الأحماض النووية الريبوزية متناهية الصغر |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Tarek Mohamed Kamal |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Nancy Nabil Shahin |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Roba Mohamed Talaat |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2025 |
| Supervisory body | Tarek Mohamed Kamal |
| -- | Nancy Nabil Shahin |
| -- | Roba Mohamed Talaat |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Pharmacy |
| Department | Department of Biochemistry |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| Reviser Names | Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 26.12.2025 | 92936 | Cai01.08.01.Ph.D.2025.Am.R | 01010110092936000 | 26.12.2025 | 26.12.2025 | Thesis |