MARC details
| 000 -LEADER |
|---|
| fixed length control field |
13354namaa22004571i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
|---|
| control field |
EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة |
|---|
| control field |
20251227124406.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
251227s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloguing agency |
EG-GICUC |
| Language of cataloging |
eng |
| Transcribing agency |
EG-GICUC |
| Modifying agency |
EG-GICUC |
| Description conventions |
rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE |
|---|
| Language code of text/sound track or separate title |
eng |
| Language code of summary or abstract |
eng |
| -- |
ara |
| 049 ## - Acquisition Source |
|---|
| Acquisition Source |
Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
|---|
| Classification number |
615.321 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Classification number |
615.321 |
| Edition number |
21 |
| 097 ## - Degree |
|---|
| Degree |
Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Local Call Number |
Cai01.08.07.Ph.D.2025.Fa.P |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Authority record control number or standard number |
Fatma Abdelhakim Mohamed Ahmed, |
| Preparation |
preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
Phytochemical and biological studies of some plants belonging to genera Coccoloba and Ruprechtia family Polygonaceae / |
| Statement of responsibility, etc. |
by Fatma Abdelhakim Mohamed Ahmed ; Supervision Prof. Dr. Ali Mahmoud El-Halawany, Prof. Dr. Mohammed Nabil Ahmed, Prof. Dr. Amira Safwat El Senousy, Prof. Mohamed Abd Allah Salem. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE |
|---|
| Title proper/short title |
دراسات فيتوكيميائية و بيولوجية على بعض النباتات التي تنتمي لأجناس الكوكولوبا و الروبرشتيا العائلة الحماضية |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
|---|
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
160 pages : |
| Other physical details |
illustrations ; |
| Dimensions |
25 cm. + |
| Accompanying material |
CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
|---|
| Content type term |
text |
| Source |
rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
|---|
| Media type term |
Unmediated |
| Source |
rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
|---|
| Carrier type term |
volume |
| Source |
rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
|---|
| Dissertation note |
Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc. note |
Bibliography: pages 158-160. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
Diabetes mellitus (DM) is a major intricate metabolic disorder and one of the leading causes of mortality worldwide. Coccoloba P.Browne. and Ruprechtia C.A.Mey. are two of the most intriguing polyphenol-rich genera within the Polygonaceae family. Despite the published phytochemical and biological evaluation of Coccoloba P.Browne. and Ruprechtia C.A.Mey., there remains limited understanding of their antioxidant and antidiabetic potential, as well as the bioactive compounds responsible for these effects and their underlying mechanisms of action. The potential of Coccoloba uvifera L., Coccoloba peltata Schott. and Ruprechtia salicifolia Cham. & Schltdl. total leaves extracts and fractions as antioxidant, antidiabetic and anti-glycating agents were evaluated and correlated with their chemical composition via integrated approaches of metabolic profiling and chemometrics. All the studied total ethanolic extracts revealed remarkable antioxidant activities in terms of scavenging 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radicals, as well as possessing ferric reducing antioxidant power (FRAP). Moreover, all the tested extracts had comparable total phenolic and flavonoid contents. However, C. uvifera L. leaves extract showed the highest α-glucosidase inhibitory potential (IC50 7.985±1.08 μg/mL), being more potent than acarbose (20-fold). All total extracts demonstrated moderately high anti-advanced glycation end products anti-AGEs (> 63% inhibition) in bovine serum albumin BSA-fructose model. Among all examined fractions, C. uvifera L. 50% MeOH fraction exhibited the most powerful antioxidant activity in DPPH, ABTS and FRAP assays (5697.33±360.7, 3078.9±249, 1664.02±220µM ascorbic acid equivalent/ mg extract, respectively) and the highest α-glucosidase inhibitory activity (IC50 3.36 ±1.04 μg/mL). In total, 140 metabolites, belonging to different classes, were annotated in the three species via UPLC-HRMS, where flavonoids and phenolic acids represented the major classes. Multivariate and correlation analyses revealed the key phytochemicals contributing to α-glucosidase inhibition as 1-O-vanilloyl-hexoside, 1,3-O-diferuloylglycerol, drovomifoliol-O-glucopyranoside, protocatechuic acid-glucoside, di-galloyl-glucose and coumaric acid sulphate. On the other hand, the potential of the bark extracts and fractions of the three species as antioxidant, antidiabetic, and anti-AGE was investigated and associated with their chemical profiles using an untargeted metabolomics approach. The total ethanolic bark extracts of C. uvifera L. and C. peltata Schott. showed promising antioxidant activities through DPPH, ABTS free radical scavenging and ferric reducing power as well as antidiabetic via α-glucosidase inhibition assay. Among the tested fractions, the 50% MeOH fraction of C. peltata Schott. showed the best antioxidant activities through different assays and the best antiglycation activity in arginine-methylglyoxal inhibition. In contrast, the 50% MeOH fraction of C. uvifera L. revealed a strong α-glucosidase enzyme inhibitory activity 36 folds greater than that of acarbose with a remarkable activity in advanced glycation end products inhibition of BSA-fructose. In total, 102 compounds, belonging to different classes, were annotated in the three species, including flavonoids, (iso)coumarins, phenolic acids, lignans, organic acids and anthraquinones. Integrated metabolomics and chemometric studies demonstrated the marker metabolites contributing to the antioxidant/antidiabetic activities. Gallic acid, coumaroyl-O-galloyl glucose, vanillic acid pentoside hexoside, and galloyl dihexoside were the key metabolites contributing to the antioxidant activities. On the other hand, taxifolin, epi/catechin, emodin, ellagic acid, and naringenin were the main metabolites contributing to the α-glucosidase inhibition activity. Epigallocatechin gallate was found to be a potential bioactive candidate, possibly contributing to the antioxidant and antidiabetic potentials. Despite the promising potential of the tested extracts, additional in vivo and clinical investigations are required to verify adequate bioavailability of the key bioactive constituents and for the introduction of these extracts in preparations that could be used as a complementary medicine. <br/>Owing to the promising in vitro antidiabetic action of C. uvifera L. total leaves extract (CU), it was chemically standardized, and its activity was assessed in vivo. Standardized leaves’ ethanolic extract contained 0.09±0.00057 and 0.23±0.0011 mg/g gallic acid and rutin, respectively, as estimated by HPLC. Administration of CU (100, 200, 400 mg/kg) for 6 weeks ameliorated DM manifestations in STZ-induced diabetic rats in a dose-dependent manner. The extract reduced fasting blood glucose, increased serum insulin, and reduced elevated liver enzymes. CU counteracted oxidative stress, promoted glucose-metabolizing enzymes, and reduced gluconeogenesis enzymes. The underlying mechanism involved increased expression of IR, IRS-1, IRS-2, and GLUT2 in liver tissue through activation of PI3K/AKT signaling. The histopathological study demonstrated reduced inflammation and hepatocyte degeneration.<br/>In summary, Coccoloba P.Browne. and Ruprechtia C.A.Mey. investigated species exhibited strong antioxidant, antidiabetic, and anti-glycating activities, with key metabolites identified. C. uvifera L. showed potent α-glucosidase inhibition, outperforming acarbose. Metabolomic analysis linked bioactive compounds to the investigated activities. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
داء مرض السكر هو خلل أيضي معقد، ويعد من الأسباب الرئيسية للوفاة على مستوى العالم. كوكولوبا وروبرشتيا هما من أكثر الأجناس الغنية بالبوليفينول إثارة للاهتمام ضمن العائلة الحماضية. على الرغم من التقييم الفيتوكيميائي والبيولوجي المنشور لكوكولوبا و روبرشتيا، لا يزال هناك فهم محدود لإمكاناتها المضادة للأكسدة والمضادة لمرض السكري، و المركبات النشطة بيولوجيًا المسؤولة عن هذه التأثيرات وآليات عملها الأساسية. تم تقييم إمكانيات المستخلصات الكاملة وأجزاءها لأوراق النباتات<br/>Coccoloba uvifera وCoccoloba peltata وRuprechtia salicifolia كمضادات أكسدة، مضادات سكري ومضادات لمضاعفات السكرى وتم ربطها بمكونتها الكيميائية عبر عدة طرق للتوصيف الأيضي. أظهرت جميع المستخلصات الكحلية الكلية أنشطة مضادة للأكسدة ملحوظة من حيث التخلص من DPPH و ABTS، وكذلك القدرة المضادة للأكسدة القابلة لاختزال الحديد. (FRAP) على الرغم من أن محتويات الفينولات والفلافونويدات الكلية كانت متقاربة إلى حد ما، إلا أن مستخلص أوراق C. uvifera أظهر أعلى قدرة تثبيط للإنزيم الالفا-جلوكوسيديز (IC50 7.985±1.08 μg/mL) ، وكان أكثر فعالية من الأكاربوز20 ضعفا. أظهرت جميع المستخلصات الكلية نشاطًا مضادًا للنواتج المتقدّمة لارتفاع الجلوكوز (AGEs) بشكل معتدل (> 63% تثبيط) في نموذج- BSA الفركتوز. من بين جميع اجزاء المستخلص التي تم فحصها، أظهر مجزء C. uvifera 50% MeOH أقوى نشاط مضاد للأكسدة في اختبارات DPPH وABTS وFRAP (5697.33±360.7، 3078.9±249، 1664.02±220 ميكرومول مكافئ حمض الأسكوربيك/ ملغ مستخلص، على التوالي) وأعلى نشاط مثبط لإنزيم الالفا-جلوكوسيديز IC50 3.36 ±1.0 ميكروجرام/مل . تم التعرف على 140 مركبا، تنتمي إلى فئات مختلفة، في الأنواع الثلاثة عبر UPLC-HRMS، حيث مثلت الفلافونويدات والأحماض الفينولية الفئات الرئيسية. كشفت التحليلات المتعددة المتغيرات والارتباطية عن المواد الفيتوكيميائية الرئيسية التي تساهم في تثبيط الالفا-جلوكوسيديز وهي -O-vanilloyl-hexoside1، 1,3-O-diferuloylglycerol، drovomifoliol-O-glucopyranoside، protocatechuic acid glucoside، digalloyl glucose وcoumaric acid sulphate. علاوة على ذلك، تم التحقيق في إمكانيات مستخلصات لحاء الأنواع الثلاثة كعوامل مضادة للأكسدة، مضادة لمرض السكري، ومضادة لمضاعفات السكرى، وتم ربطها بتكوينها الكيميائي باستخدام المسح الكيميائي الشامل للمركبات. أظهرت C. uvifera وC. peltata نشاطات واعدة كمضادات أكسدة من خلال اختبارات DPPH و ABTS لالتقاط الجذور الحرة واختبار القدرة على اختزال الحديد، وكذلك نشاطات مضادة للسكري من خلال اختبار تثبيط إنزيم الالفا-جلوكوسيديز. أظهر المجزء المائي الميثانولي من C. peltata أفضل الأنشطة المضادة للأكسدة من خلال آليات مختلفة وأفضل نشاط مضاد للجليكشن في تثبيط الأرجينين-ميثيلجليوجزال. بالإضافة إلى ذلك، أظهر المجزء المائي الميثانولي من C. uvifera نشاطًا مضادًا لمرض السكري أقوى بـ 36 مرة من الأكاربوز مع نشاط ملحوظ في تثبيط النواتج النهائية المتقدمة للجليكشن لBSA-الفركتوز. في المجموع، تم توضيح 102 مركبًا، تنتمي إلى فئات مختلفة، في الأنواع الثلاثة، بما في ذلك الفلافونويدات، (إيزو)كومارين، الأحماض الفينولية، اللجنينات، الأحماض العضوية والأنثراكوينونات. أظهرت الدراسات متعددة المتغيرات أن المركبات الرئيسية التي ساهمت في النشاط المثبط للالفا-جلوكوسديز كانت التاكسيفولين، الإبي/كاتيشين، النارينجين، وحمض الايلاجك .بينما حمض الجاليك, , coumaroyl-O-galloyl glucose vanillic acid pentoside hexoside و galloyl dihexoside كانت المركبات الرئيسية التى ساهمت فى النشاط المضاد للاكسدة . كان epigallocatechin gallate مرشح حيوي نشط محتمل، ساهم في الانشطة المضادة للأكسدة والمضادة لمرض السكري. نتيجةً |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE |
|---|
| Issues CD |
Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
|---|
| Text Language |
Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
Pharmacognosy |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
عقاقير |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED |
|---|
| Uncontrolled term |
Coccoloba uvifera |
| -- |
Coccoloba peltata |
| -- |
Ruprechtia salicifolia, |
| -- |
antidiabetic |
| -- |
antioxidant |
| -- |
antiglycation |
| -- |
hepatoprotective |
| -- |
metabolomics |
| -- |
HPLC-standardization |
| -- |
UPLC/HRMS |
| -- |
مضاد السكري |
| -- |
مضاد الأكسدة |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Ali Mahmoud El-Halawany |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Mohammed Nabil Ahmed |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Amira Safwat El Senousy |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Mohamed Abd Allah Salem |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information |
|---|
| Grant date |
01-01-2025 |
| Supervisory body |
Ali Mahmoud El-Halawany |
| -- |
Mohammed Nabil Ahmed |
| -- |
Amira Safwat El Senousy |
| -- |
Mohamed Abd Allah Salem |
| Universities |
Cairo University |
| Faculties |
Faculty of Pharmacy |
| Department |
Department of Pharmacognosy |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names |
|---|
| Cataloger Name |
Shimaa |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
Dewey Decimal Classification |
| Koha item type |
Thesis |
| Edition |
21 |
| Suppress in OPAC |
No |