Evaluation of ELISA and gamma interferon techniques to diagnose Tuberculosis in cattle in Egypt and Mozambique / (Record no. 177082)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 08913namaa22004571i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20251228111727.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 251227s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | eng |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 636.2089995 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 636.2089995 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.16.03.M.Sc.2025.He.E |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Hend Assmi Mohammed AbdElmoatty, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Evaluation of ELISA and gamma interferon techniques to diagnose Tuberculosis in cattle in Egypt and Mozambique / |
| Statement of responsibility, etc. | by Hend Assmi Mohammed AbdElmoatty ; Supervision Prof. Dr. Wafai Zaki Azer Mikhail, Prof. Dr. Hassan Mohamed Sobhy ,Dr. Sahar Hussien Abdalla Hekal,Prof. Dr. Amany Nabil Dabaa. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | تقييم تقنيات الإليزا والجاما انترفيرون لتشخيص السل البقري في الأبقار في مصر وموزمبيق |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 86 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 75-86. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Bovine Tuberculosis is one of most zoonotic disease that has great public health important, <br/>in addition to huge economic losses. Therefore, knowing the prevalence rates of bovine <br/>Tuberculosis is critical for developing an effective control strategy, so the aims of the study <br/>is to evaluate the use of both ELISA and gamma-interferon methods to diagnose bTB. This <br/>study was carried out in two groups of animals from three Egyptian governorates (Kafr <br/>Elshikh, Qena, El-Gharbia): the first (group I) consisted of (190) tuberculin positive <br/>reactor cattle, while the second (group II) consisted of a total of (230) beef cattle. In the <br/>period between December 2022 and March 2024. From positive reactors animals (Group <br/>I); 106 animals of them, (55.8%) tested positive for bTB by microscopic analysis of direct <br/>smears, and 143 animals (75.3%) isolated M. BOVIS after culture on L-J medium (4% <br/>pyruvate). The microscopic examination of tissue samples taken from various organs <br/>exhibiting tuberculous lesions from (group I): 190 lymph nodes, 58 lung, 50 liver, and 31 <br/>spleen samples they showed that the highest percentage of positive results: (55.8%; <br/>106/190), were found in lymph nodes, followed by spleens (45.2%; 14/31), lung samples <br/>(41.4%; 24/58), and livers (40.0%; 20/50). Additionally, lymph node showed the greatest <br/>proportion of positive results by culture technique, at (75.3%; 143/190). Spleen, Liver, and <br/>Lung came in second and third, respectively, at (64.5%; 20/31), (58.0%; 29/50), and <br/>(53.4%; 31/58). However, (230) animals of (group II) that underwent SICTT over the <br/>course of two stages, 51 were positive reactors: 26 from the first phase and 25 from the <br/>second and 19 (67.0%) of those animals tested positive for bTB by culture on L-J (4% <br/>pyruvate). Before being tested by SICTT, serum samples were taken from (group I) for <br/>ELISA testing. The results showed that, of the 230 animals tested, (15.7%; 36/230) tested <br/>positive for bTB when using PPD-B as the coating antigen, while (18.3%; 42/230) tested <br/>positive when using commercial mixture antigen. Out of the 230 animals in total, 51 <br/>positive animals were found using the IFN-y test on heparinized whole blood samples <br/>taken from (group II) before to SICTT, representing a rate of 22.2%. It appears that the <br/>IFN-y assay might identify 25 positive instances that tested negative by the first phase <br/>SICTT; the animals in these cases were proven to be positive by the culture technique. In <br/>conclusion: the use of mixture antigen ELISA aids in providing a more accurate diagnosis <br/>than PPD-B antigen. The IFN-y assay was able to identify more positive cases than other <br/>tests, suggesting that it is more sensitive than both SICTT and ELISA. So it can be used in <br/>conjunction with SICTT to identify more positive animals before they spread infection to <br/>humans and other animals. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | في هذه الدراسة تم اختبار عدد (190) حيوان ايجابي للسل البقري بواسطة اختبار التوبركولين و كانت نتيجة التحاليل البكتريولوجية وجود عدد (106) حيوان بنسبة إيجابية (55.8%) في حين كانت نتيجة عزل البكتيريا M.bovis وزراعتها على وسط (L-J) وجود عدد (143) حيوان ايجابي بنسبة (75.3%)، كذلك بإجراء الفحص البكتريولوجي على عينات الغدد الليمفاوية والأنسجة المصابة المجمعة من نفس الحيوانات وشملت عدد 19۰عينة من الغدد الليمفاوية و 58 عينة من الرئة و 50 عينة من الكبد و 31 عينة من الطحال وقد حصلت الغدد الليمفاوية على أعلى نسبة من النتائج الإيجابية تبين أن أعلى نسبة من النتائج الإيجابية كانت في العقد الليمفاوية (55.8٪؛ 106/190)، تليها الطحال (45.2٪؛ 14/31)، ثم عينات الرئة (41.4٪؛ 24/58)، وأخيرًا الكبد (40.0٪؛ 20/50).<br/> وأيضا بالزرع على وسط (L-J) اظهرت الغدد اليمفاوية نسبة أعلى من النتائج الإيجابية حيث بلغت النسبة ( 75.3% ؛ 143/ 190)، وجاء الطحال والكبد والرئة في المرتبتين الثانية والثالثة والرابعة على التوالي، حيث سجل الطحال (64.5% ؛ 20 / 31)، والكبد (58.0% ؛ 29 / 50)، والرئة (53.4% ؛ 31 / 58). <br/> كما تم فحص عدد 230 حيوان بالاختبارات التشخيصية المختلفة للمقارنة بينها حيث كانت نتائج اختبار الجلد الاحادي SICTT على مرحلتين عدد 51 حيوان ايجابي : (26) في المرحلة الأولى و (25) في المرحلة الثانية .وبعد ذبح الحيوانات الإيجابية لفحصها كانت نتيجة عزل البكتيريا على وسط (L-J) وجود عدد 19 حیوان ایجابي (0.67 %).<br/>كما أدت نتائج اختبار الاليزا على نفس المجموعة السابقة المختبرة باختبار التوبركولين الى وجود عدد 36 حيوان إيجابي عن طريق استخدام الإليزا (AntigenPPD-B) بنسبة (15.7%) ولكن باستخدام الإليزا (Mixture Antigen) كانت النتيجة وجود عدد 42 حيوان ايجابي بنسبة (18.3%) ، في حين اثبتت نتائج اختبار الجاما انترفيرون لعينات الدم الكاملة التي تم تجميعها على مضادات التخثر (heparin) من عدد ۲3۰ حيوان قبل اختبارها بـ اختبار الجلد الاحادي SICTTوجود عدد 51 حيوان ايجابي بنسبة (22.2)و بمقارنة ذلك بنتيجة المرحلة الأولى من اختبار SICTT يتبين وجود عدد 25 حيوان ايجابيا باستخدام اختبار الجاما انترفيرون ولكنها كانت سلبية باختبار الـ SICTT و بالعزل البكتيرى تم تأكيد اصابة عدد 16 حيوانات والتي يمكن أن تكون مصدر عدوى للحيوات الأخرى السليمة وكذلك الانسان ويمكن الخلاصة أن استخدام اختبار الأليزا (مستضد خليط تجاري) كان ذو قيمة ملموسة في التشخيص من استخدام الاليزا PPD-B antigen)) ، كما تبين اختبار الجاما انترفيرون كان الأفضل في تشخيص مرض السل البقرى مقارنة باختبار الأليزا واختبار SICTT الجلد الأحادي. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Tuberculosis in cattle |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | مرض السل في الابقار |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Bovine Tuberculosis |
| -- | ELISA |
| -- | Gamma interferon assay, |
| -- | MYCOBACTERIUM BOVIS |
| -- | SICTT |
| -- | السل البقري |
| -- | الإليزا |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Wafai Zaki Azer Mikhail |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Hassan Mohamed Sobhy |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Sahar Hussien Abdalla Hekal |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Amany Nabil Dabaa |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2025 |
| Supervisory body | Wafai Zaki Azer Mikhail |
| -- | Hassan Mohamed Sobhy |
| -- | Sahar Hussien Abdalla Hekal |
| -- | Amany Nabil Dabaa. |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of African Postgraduate studies |
| Department | Department of Natural Resources |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 27.12.2025 | 92959 | Cai01.16.03.M.Sc.2025.He.E | 01010110092959000 | 27.12.2025 | 27.12.2025 | Thesis |