Design, synthesis, and biological evaluation of some new substituted pyrimidinone derivatives as potential anticancer inhibitors / (Record no. 177296)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field 07524namaa22004331i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field EG-GICUC
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field 20260103093625.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 260101s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency EG-GICUC
Language of cataloging eng
Transcribing agency EG-GICUC
Modifying agency EG-GICUC
Description conventions rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title eng
Language code of summary or abstract eng
-- ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 615.19
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number 615.19
Edition number 21
097 ## - Degree
Degree M.Sc
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number Cai01.08.05.M.Sc.2025.Ba.D
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number Basma Sabry Ibraheem Abdelraziq,
Preparation preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title Design, synthesis, and biological evaluation of some new substituted pyrimidinone derivatives as potential anticancer inhibitors /
Statement of responsibility, etc. by Basma Sabry Ibraheem Abdelraziq ; Supervision Prof. Dr. Walaa Ramadan, Prof. Dr. Amgad Albohy.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title تصميم وتشييد وتقييم بيولوجي لبعض مشتقات البيريميدينون الجديدة كمثبطات محتملة للسرطان
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice 2025.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 166 pages :
Other physical details illustrations ;
Dimensions 25 cm. +
Accompanying material CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term text
Source rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term Unmediated
Source rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term volume
Source rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: pages 135-166.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. Cancer remains one of the most significant health challenges worldwide. Despite the continuous development of anticancer drugs, the battle against cancer persists due to frequent mutations and drug resistance, which make the process of drug discovery more challenging. <br/>Tropomyosin receptor kinase A (TrkA) is considered one of the promising targets in cancer therapy. The urge to overcome drug resistance caused by different TrkA mutations has prioritized the need to synthesize more potent TrkA inhibitors. In this study, a series of thirty novel pyrimidinone derivatives were designed and synthesized (as potential TrkA inhibitors) using two different schematic reactions.<br/> The structures of the proposed scaffolds were confirmed using spectroscopic tools such as: FTIR, 1HNMR and 13CNMR as well as mass spectrometry, and elemental analysis. The biological activity of the synthesized compounds was evaluated using MTT and enzyme inhibition assays. Furthermore, in silico studies were done such as molecular docking, SwissADME, and target prediction, in order to predict the ligand-protein interactions and binding affinity, the physicochemical properties and the oral availability of the proposed compounds.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. ١.المقدمة:<br/>يتضمن هذا القسم مقدمة صغيرة عن السرطان وأنواع الامراض ذات الصلة والعوامل المضادة له. بالاضافه إلى مراجعة شاملة وسرد لمستقبلات الكيناز و من ضمنها مستقبل ال TrkA، و أيضا سردمشتقات الإيزاتين،البيرازولو البيريميدينون في تثبيط و محاربه مرض السرطان.<br/>بعد جزء المقدمة، تم تقسيم الرسالة إلى قسمين مختلفين:<br/>٢.الجزء ١ : (مركبات الايزاتين مع البيريميدينون كمثبطات لمستقبل ال TrkA)<br/> ٢. ١ .الهدف من البحث:<br/>يوضح هذا الجزء الاساس العلمى الذي تم على أساسه اختيار مشتقات الايزاتين مع البيريميدينون كعوامل مضادة للسرطان، ومثبطات إنزيم ال TrkA.<br/>٢.٢. المناقشة النظرية:<br/>يتضمن هذا الجزء مناقشة الاسس العلمية للطرق التجريبية المعتمدة لتحضير وتشييد مشتقات الايزاتين مع البيريميدينون و يتضمن هذا الجزء خطة المسارات التشييدية للمشتقات المستهدفة. كما يتناول تفاصيلا" عن الطرق الطيفية المعتمدة للتأكد من هيكل المركبات المستهدفة. ايضا"، يغطي هذا الجزء تفاصيلا" حول اختبار النشاط البيولوجي للمركبات كعوامل مضادة للسرطان، و كمثبطات لمستقبل ال TrkA. يستهدف هذا الجزء دراسه العلاقة المرتبطة بين التركيب الكيميائى والنشاط البيولوجى SARو أخيرا يغطي هذا الجزء تطبيق أدوات الحاسوب الحسابية على المركبات المرغوبة.<br/>٣.٢.الجزء العملي:<br/>يتناول هذا الجزء الخطوات العملية التي تم تطبيقها لتشييد المشتقات الاولية و المركبات النهائية بالاضافة الى طرق قياسالنشاط البيولوجي على خلايا السرطان و على مستقبل ال TrkA و طرق استخدام الحاسوب على المركبات النهائية.<br/>٣.الجزء ٢: (مشتقات البيرازول-بيريميدينون كمثطات لمسقبل ال TrkA) <br/>١.٣.الهدف من البحث:<br/>يوضح هذا الجزء الاساس العلمى الذي تم على أساسه اختيار مشتقات البيرازول مع البيريميدينون كعوامل مضادة للسرطان، ومثبطات إنزيم ال TrkA.<br/>٢.٣.المناقشة النظرية:<br/>يشمل هذا الجزء اساسيات تشييد مشتقات البيرازول مع البيريميدينون و خطه المسارات التشييدية للمشتقات المستهدفة. كما يتناول الطرق الطيفية المعتمدة المستخدمه للتأكد من هيكل المركبات و تركيبها الكيميائي. بالأضافه الى طرق اختبار النشاط البيولوجي للمركبات كعوامل مضادة للسرطان، و كمثبطات لمستقبل ال TrkA. كما يغطي هذا الجزء دراسه العلاقه المرتبطه بين التركيب الكيميائى والنشاط البيولوجى SAR. و أخيرا يتضمن هذا الجزء تطبيق أدوات الحاسوب الحسابية على المركبات المرغوبه.<br/>٣.٣ .الجزء العملي: <br/>يتناول هذا الجزء الخطوات العملية التي تم تطبيقها لتشييد المشتقات الاوليه و المركبات النهائية بالاضافه الى طرق قياسالنشاط البيولوجي على خلايا السرطان و على مستقبل ال TrkA و طرق استخدام الحاسوب على المركبات النهائية.<br/>٤ .الاستنتاجات و المنظور المستقبلي:<br/>يلخص هذا الجزء أهم النتائج المستنتجه من الرسالة و التوصيات التى يجب الاخذ بها فى الدراسات المستقبلية.<br/>٥ .المراجع العلمية:<br/>يتناول هذا الجزء المراجع ٣٠٧ من عام ۱٨٩١ الى ۲۰۲٤.
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD Issues also as CD.
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element Pharmaceutical Chemistry
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element كيمياء صيدلية
653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term Biological
-- Pyrimidinone
-- Anticancer
-- البيريميدينون
-- مثبطات محتملة للسرطان
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Walaa Ramadan
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Amgad Albohy
Relator term thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date 01-01-2025
Supervisory body Walaa Ramadan
-- Amgad Albohy
Universities Cairo University
Faculties Faculty of Pharmacy
Department Department of Pharmaceutical Chemistry
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name Shimaa
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Koha item type Thesis
Edition 21
Suppress in OPAC No
Holdings
Source of classification or shelving scheme Home library Current library Date acquired Inventory number Full call number Barcode Date last seen Effective from Koha item type
Dewey Decimal Classification المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 01.01.2026 93019 Cai01.08.05.M.Sc.2025.Ba.D 01010110093019000 01.01.2026 01.01.2026 Thesis
Cairo University Libraries Portal Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contacts: new-lib@cl.cu.edu.eg | cnul@cl.cu.edu.eg
CUCL logo CNUL logo
© All rights reserved — Cairo University Libraries
CUCL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: new-lib@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — New Central Library
CNUL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: cnul@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — Cairo National University Library