Cardioprotective effect of interleukin-17A neutralization as a promising therapeutic target in management of inflammation and oxidative stress via NFκB / NLRP3 signaling pathway / (Record no. 177329)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 06951namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20260103144154.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 260103s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 660.6 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 660.6 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.12.25.Ph.D.2025.Mo.C |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Mostafa Drawy Hassen Mohamed, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Cardioprotective effect of interleukin-17A neutralization as a promising therapeutic target in management of inflammation and oxidative stress via NFκB / NLRP3 signaling pathway / |
| Statement of responsibility, etc. | by Mostafa Drawy Hassen Mohamed ; Supervisors Prof. Dr. Refaat M. Refaat Gabre, Prof. Dr. Sara M. Radwan, Dr. Nahla O. Mousa. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | التأثير الوقائى للقلب لتحييد الإنترلوكين 17A كهدف علاجي واعد في إدارة الالتهاب والإجهاد التأكسدي عبر الاشارات الخاصة بمسارات NFκB و NLRP3. |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 102 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 73-102. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Background: Doxorubicin (DOX) is used as a chemotherapeutic drug for treating cancer. Nevertheless, it causes damage to the heart by activating inflammatory pathways, resulting in cardiotoxicity. Imbalance in interleukin production is a crucial component that might trigger the initiation of inflammatory processes. Inflammatory interleukins could be targeted therapies against cardiovascular diseases (CVDs). Interleukin-17A (IL-17A) is a cytokine that promotes inflammation and stimulates harmful immunological reactions.<br/>Aim of study: The objective of the study was to determine the efficacy of secukinumab (SEC), a completely human monoclonal IgG1/κ antibody that targets IL-17A, in ameliorating DOX-induced cardiotoxicity (DIC).<br/>Materials and Methods: We administered 2.5 mg/kg of DOX intraperitoneally to male Wistar rats three times a week for 2 weeks and simultaneously administered 0.9 mg/kg of SEC along with 2.5 mg/kg of DOX injection three times a week for a duration of two weeks. <br/>Results: The findings indicated that DOX induced damage to the heart tissue, resulting in a significant rise in indicators of cardiotoxicity (P < 0.001), as well as oxidative stress and inflammation. DIC may have arisen from DOX's activation of the Pyrin domain containing 3 (NLRP3) inflammasome and the nuclear factor kappa beta (NF-κB) pathway. The co-administration of SEC successfully reversed all DOX-induced abnormalities by restoring cardiac functions to their baseline levels, decreasing levels of inflammatory mediators such as IL-17A and interleukin-1β (IL-1β), and improving oxidative stress by reducing levels of malondialdehyde (MDA) and increasing levels of reduced glutathione (GSH). Furthermore, it mitigated the heightened activation of the NF-κB/NLRP3 pathway caused by DOX.<br/>Conclusion: This study shows that IL-17A neutralization can prevent DIC by regulating the NF-κB/NLRP3/Caspase-1/IL-1β pathway to be used as potential therapeutic target for CVDs. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | الخلفية: يستخدم دوكسوروبيسين كدواء كيميائي لعلاج السرطان. ومع ذلك، فإنه يسبب ضررا للقلب عن طريق تنشيط المسارات الالتهابية، مما يؤدي إلى تسمم القلب. يعد عدم التوازن في إنتاج الانترلوكينات عنصرًا حاسمًا قد يؤدي إلى بدء العمليات الالتهابية. الانترلوكينات الالتهابية يمكن أن تكون علاجات مستهدفة ضد أمراض القلب والأوعية الدموية. الانترلوكين 17A يعزز الالتهاب ويحفز التفاعلات المناعية الضارة.<br/>الهدف من الدراسة : : هو تحديد مدى فعالية سيكيوكينيوماب (جسم مضاد IgG1/κ بشري كامل النسيلة يستهدف الانترلوكين 17A) في تحسين تسمم القلب الناجم عن الدوكسوروبيسين.<br/>المواد والطرق: قمنا بإعطاء 2.5 ملغم / كغم من الدوكسوروبيسين داخل الصفاق لذكور فئران ويستار ثلاث مرات في الأسبوع لمدة أسبوعين وقمنا في نفس الوقت بإعطاء 0.9 ملغم / كغم من السيكيوكينيوماب مع 2.5 ملغم / كغم من حقن الدوكسوروبيسين ثلاث مرات في الأسبوع لمدة اسبوعين.<br/>النتائج: أشارت النتائج إلى أن الدوكسوروبيسين تسبب في تلف أنسجة القلب، مما أدى إلى ارتفاع كبير في مؤشرات تسمم القلب , فضلا عن الإجهاد التأكسدي والالتهاب. ربما تكون تسمم القلب قد نشأ من تنشيط الدوكسوروبيسين لمجال مسار (NF-κB /NLRP3). نجح السيكيوكينيوماب في عكس جميع التشوهات الناجمة عن الدوكسوروبيسين من خلال استعادة وظائف القلب إلى مستوياتها الأساسية، وخفض مستويات وسطاء الالتهابات مثل الانترلوكين 17A و الانترلوكين 1بيتا، وتحسين الإجهاد التأكسدي عن طريق تقليل مستويات المالونديالدهيد وزيادة مستويات الجلوتاثيون المختزل. علاوة على ذلك، فقد خفف من التنشيط المتزايد لمسار NF-κB/NLRP3 الناجم عن الدوكسوروبيسين.<br/>الاستنتاج: تظهر هذه الدراسة أن تحييد الانترلوكين 17A يمكن أن يمنع تسمم القلب عن طريق تنظيم مسار<br/> NF-κB/NLRP3/Caspase-1/IL-1β لاستخدامه كهدف علاجي محتمل للأمراض القلبية الوعائية. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Biotechnology |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | التقنية الحيوية |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Doxorubicin |
| -- | Interleukin-17A |
| -- | Secukinumab |
| -- | Nuclear factor kappa beta |
| -- | Pyrin domain containing 3 |
| -- | Interleukin-1β |
| -- | الانترلوكين A71 |
| -- | الدوكسوروبيسين |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Refaat M. Refaat Gabre |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Sara M. Radwan |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Nahla O. Mousa |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2025 |
| Supervisory body | Refaat M. Refaat Gabre |
| -- | Sara M. Radwa |
| -- | Nahla O. Mousa |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Science |
| Department | Department of Biotechnology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 03.01.2026 | 93037 | Cai01.12.25.Ph.D.2025.Mo.C | 01010110093037000 | 03.01.2026 | 03.01.2026 | Thesis |