Normal view MARC view ISBD view

HOXA genes expression in pediatric acute myeloid leukemia / (Record no. 177479)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field	10628namaa22004571i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field	EG-GICUC
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field	20260107181827.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field	260107s2024 ua a\|\|\|frm\|\|\| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency	EG-GICUC
Language of cataloging	eng
Transcribing agency	EG-GICUC
Modifying agency	EG-GICUC
Description conventions	rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title	eng
Language code of summary or abstract	eng
--	ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source	Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number	616.99419071
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number	616.99419071
Edition number	21
097 ## - Degree
Degree	Ph.D
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number	Cai01.19.03.Ph.D.2024.Me.H
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number	Menna Alla Mohie El-Dein El-Sayed Sherif,
Preparation	preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title	HOXA genes expression in pediatric acute myeloid leukemia /
Statement of responsibility, etc.	by Menna Alla Mohie El-Dein El-Sayed Sherif ; Supervision Prof. Dr. Heba Sayed Moussa, Prof. Dr. Ghada Ibrahim Mossallam, Prof. Dr. Iman Abd El-Mokhles Sidhom, Prof. Dr. Eman Omar Rasekh.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title	تعبير جينات الHOXA فى سرطان الدم الميلودى الحاد فى الأطفال
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice	2024.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent	200 pages :
Other physical details	illustrations ;
Dimensions	25 cm. +
Accompanying material	CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term	text
Source	rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term	Unmediated
Source	rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term	volume
Source	rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note	Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note	Bibliography: pages 154-200.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc.	Background: The aberrant expression of HOXA genes is common in acute myeloid <br/>leukemia (AML). It may have a role in leukemogenesis and was reported to be <br/>associated with development and prognosis of hematologic malignancies. Aim: To <br/>assess the expression level of HOXA gene (HOXA4,5,7,9 and 10) in pediatric AML <br/>patients and associate the level of expression with clinic laboratory features, <br/>prognosis, and clinical outcome. Subjects and Methods: This retrospective study <br/>included 174 de novo pediatric AML cases and 31 healthy controls. HOXA genes <br/>expression was evaluated using RT-qPCR. Results: The median age (range) of the <br/>patients was 9 years (1 month - 18 years), with male to female ratio 1.3:1. Cases <br/>were divided according to the median value of fold change expression into below <br/>and above median value. A statistically significant association was observed <br/>between HOXA5,7,9 and 10 genes expression above the median and NPM1 mutation <br/>(p= 0.004, 0.005, 0.006 and 0.004, respectively) and KMT2A rearrangement <br/>(p<0.001). HOXA10 gene expression showed significant association with FLT3 <br/>mutation with high allelic ratio (>0.4) (p = 0.016) and was found to be an <br/>independent prognostic factor associated with high risk (odds ratio (OR) = 4.095 <br/>and 95% confidence interval (CI) [1.915 – 9.557]; p<0.001). HOXA7 and HOXA10 <br/>genes expression were significantly associated with higher cumulative incidence of <br/>relapse (p = 0.018 and 0.016, respectively). HOXA7 expression was an independent <br/>prognostic factor associated with lower DFS (HR= 1.996 and 95% CI [1.164 – <br/>3.425]; p = 0.012). A trend of association was observed between HOXA5 expression <br/>and worse OS (p = 0.073). Conclusion: HOXA7 and 10 could be useful prognostic <br/>markers and potential target for therapy in pediatric AML.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc.	عائلة جيناتHOXمن عوامل النسخ التىلها دور مؤكد في تكوين الدم الطبيعي. تم ربط تنظيم جيناتHOXبشكل غير منظم بالمسارات الحيوية لخلايا الدم الجذعيةالمكونه للوكيميا.<br/>زيادة التعبير عن عدة أعضاء من عائلة HOX تعزز التجديد الذاتي وتسبب توقف التمايز في خلايا الجذع والخلايا السلفية الدموية. يمكن لجينات HOX أن تعزز تطوراللوكيميا الميلوديه الحادة((AMLمن خلال تكوين اندماجات مع جينات أخرى، أو فرط التعبير بسبب المنظمات العلوية المعدلة. أثبتت مستويات التعبير المرتفعة لبعض جينات HOXA أن لها تشخيصًا غير مواتٍ في. AML <br/>في مرض AML، تحدد عدد من الطفرات الجينية المتكررة المحددة كيانات المرض ويمكن أن تتنبأ بتكهن المرضى. أحد التغيرات الجينية المتكررة الشائعة هو CBF في اللوكيميا النقوية الحادة لدى الأطفال. تم تصنيف CBF AML على أنه منخفض المخاطر وله تأثير تشخيصي إيجابي. في الدراسة الحالية، كانت الحالات التي تعاني من اضطرابات جينية متكررة في CBF مرتبطة بمستويات منخفضة من تعبير جينات. HOXA<br/>المرضى الأطفال الذين لديهم إعادة ترتيب لجينKMT2Aلديهم أنماط طفرات مميزة ونتائج سريرية متفاوتة اعتمادًا على شركاء النقل المختلفة. بروتينات الاندماج الناتجة عن إعادة ترتيبKMT2Aتعطل التعبير عن جينات. HOXمراجعة العلاقة بين تعبير جيناتHOXAفي المجموعة المدروسة والحالات التي تحتوي على إعادة ترتيبKMT2A كانت جيناتHOXA5 و7 و9 و10 مرتبطة بإعادة ترتيبKMT2A (p<0.001).<br/>الطفرة في(NPM1c) NPM1تؤدي إلى توطي NPM1 في السيتوبلازم.NPM1c يمارس تأثيره على جيناتHOXA/Bمن خلال زيادة تعبيرها عبر آليات تعديل السيتوبلازم والكروماتين. وهكذا يعملNPM1cكمحفز علوي لجيناتHOX.تم الكشف عن ذلك في الحالات المدروسة حيث وُجد ارتباط كبير بين تعبير جيناتHOXA5 و7 و9 و10 فوق الوسيط وNPM1c<br/>(p = 0.004, 0.005, 0.006 and 0.004). <br/>تحدث الطفرات في جين مستقبلFLT3في 10-15% من الأطفال المرضيوقد تم توثيقها على أنها مرتبطة بتشخيص سيء، وبالمثل فإن طفرةFLT3-ITDمع معدل تكرار عالٍ مرتبطة بتشخيص سيء في حالات AML لدى الأطفال. في العمل الحالي، أظهرت تعبيرات جينات5وHOXA10فوق الوسيط ارتباطًا كبيرًا بحدوث طفرة FLT3-ITD0.03)و0.009p = )، وفقطHOXA10مع بنسبه ARعالية<br/>(p= 0.016) (AR > 0.4).<br/>الحالات التي أظهرت HOXA5و7 تعبيرافوق الوسيط أظهرت اتجاهًا للارتباط بنسبه AR عالية)0.074 (p= 0.066,.<br/>وفقًا لبروتوكول COG المعدل، تم تقسيم الأطفال الذين تم دراستهم إلى فئات منخفضة ومتوسطة وعالية المخاطر عند تشخيصهم لأول مرة وفقًا للخصائص الجينية للمرضى. تعبير جيناتHOXA5,7,9,10فوق الوسيط، بالإضافة إلى بنسبه AR العالية لـ FLT3-ITD، كانت مرتبطة بمخاطر عالية (p = 0.004, 0.002, 0.001, <0.001) . ثبت أنHOXA10هو عامل مستقل للخطر العالي الأولي. (p< 0.001) إدماج استجابة المرضى للعلاج في تصنيف المخاطر، تم تقسيم المرضى إلى فئات نهائية عالية المخاطر وفئات نهائية منخفضة المخاطر. أظهرت الحالات منخفضة المخاطر ارتباطًا بمعدل استجابة أفضل.تقييم استجابة المرضى للعلاج الكيميائي التحفيزي في العمل الحالي، كان التعبير عن جيناتHOXA9فوق الوسيط، وطفراتFLT3-ITDبنسبةAR(AR > 0.4)مرتبطة بمخاطر عالية. من ناحية أخرى، كان الطفرة في جينNPM1مرتبطة بخطر منخفض. أنماط التعبير الجيني لـHOXA4,5,7,9و10 جنبًا إلى جنب مع المتغيرات التنبؤية الأخرى لم تُظهر ارتباطًا بمعدل الاستجابة الكاملة باستثناء الخطر النهائي. <br/>تم تحليل النتائج السريرية للمرضى من حيث التكرار التراكمي للانتكاس، فترة البقاء بدون مرض، وفترة البقاء على قيد الحياة في الحالات المدروسة. فيما يتعلق بالانتشار التراكمي للانتكاس؛ أظهرت الحالات عالية الخطورة انتشارًا تراكميًا أعلى للانتكاس وُجد أن الخطر العالي الأولي كان عاملًا مستقلًا (p = 0.002). أظهر التعبير عن HOXA7 و10 فوق الوسيط زيادة كبيرة في التكرار التراكمي للانتكاس، بالإضافة إلى حالات إعادة ترتيبKMT2Aوحالات AR العالية لطفرةFLT3-ITD<br/> (p = 0.004, 0.018, 0.018 and 0.016).<br/>أظهرت DFS الأسوأ ارتباطات مع تعبيرHOXA5فوق الوسيط وبالمثل معHOXA7وكذلك HOXA10 )0.002، و0.014p = 0.006,). من ناحية أخرى، كان DFS الأفضل مرتبطًا بحالات CBF والمرضى ذوي المخاطر الأولية المنخفضة. (p = 0.001) <br/> أخيرًا، أظهرت البقاء على قيد الحياة (OS) اتجاهًا في الارتباط مع الحالات التي تعبر عن HOXA5 فوق الوسيط. بينما كان البقاء العام الأفضل مرتبطًا بتعبير(p < 0.001) CBF . أيضًا، كان هناك اتجاه للارتباط بتحسن البقاء العام وحالات NPM1 البرية (p = 0.064). أنماط التعبير الجيني لجينات HOXA4 و7 و9 و10 لم تُظهر ارتباطًا بالبقاء العام في الدراسة الحالية وكذلك طفرات FLT3-ITDبنسبهAR العالي
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD	Issues also as CD.
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language	Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element	Leukemia
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element	سرطان الدم
653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term	Acute myeloid leukemia
--	Pediatrics
--	HOXA genes
--	سرطان الدم الميلودى الحاد في الاطفال
--	جينات HOXA
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Heba Sayed Moussa
Relator term	thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Ghada Ibrahim Mossallam
Relator term	thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Iman Abd El-Mokhles Sidhom
Relator term	thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Eman Omar Rasekh
Relator term	thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date	01-01-2024
Supervisory body	Heba Sayed Moussa
--	Iman Abd El-Mokhles Sidhom
--	Ghada Ibrahim Mossallam
--	Eman Omar Rasekh
Universities	Cairo University
Faculties	National Cancer Institute,
Department	Department of Clinical Pathology and Oncological Laboratory Medicine
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name	Shimaa
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme	Dewey Decimal Classification
Koha item type	Thesis
Edition	21
Suppress in OPAC	No

Holdings
Source of classification or shelving scheme	Home library	Current library	Date acquired	Inventory number	Full call number	Barcode	Date last seen	Effective from	Koha item type
Dewey Decimal Classification	المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة	قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول	07.01.2026	93078	Cai01.19.03.Ph.D.2024.Me.H	01010110093078000	07.01.2026	07.01.2026	Thesis

جامعة القاهرة

المكتبة المركزية الجديدة

مكتبة جامعة القاهرة الأهلية

HOXA genes expression in pediatric acute myeloid leukemia / (Record no. 177479)