Study the effects of each of ivermectin and nitazoxanide versus albendazole in both intestinal and muscular phases of trichinella spiralis experimentally infected mice / (Record no. 177897)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 12386namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20260122133748.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 260120s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 616.9041 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 616.9041 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.11.26.M.Sc.2025.Sh.S |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Shorouk Gouda Abd ElRaouf Zaghloul, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Study the effects of each of ivermectin and nitazoxanide versus albendazole in both intestinal and muscular phases of trichinella spiralis experimentally infected mice / |
| Statement of responsibility, etc. | by Shorouk Gouda Abd ElRaouf Zaghloul ; Supervisors Prof. Dr. Naglaa Saad Mahmoud El-Gebaly, Prof. Dr. Zeinab Hassanein Fahmy, Prof. Dr. Amira Raafat Ismail Mohamed. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | دراسة تأثير كل من الإيفرمكتين و النيتازوكسانيد مقابل الألبيندازول في كل من المرحلتين؛ المعوية و العضلية في فئران التجارب المعدية بديدان الشعيرات الحلزونية (الترايكينيلا سبيراليس). |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 109 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 89-109. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Trichinellosis is a zoonotic parasitic infection caused by nematodes of the <br/>Trichinella genus, which has great clinical importance and continues to be a <br/>public health concern worldwide. Trichinella spiralis is the most pathogenic <br/>species for humans. Trichinellosis is typically transmitted by consuming raw or <br/>undercooked pork from infected animals. <br/> The present study aimed to evaluate the effect of Ivermectin and Nitazoxanide <br/>monotherapy in both intestinal and muscular phases in mice infected with <br/>Trichinella spiralis, in comparison with Albendazole. <br/>The efficacy of the used drugs was assessed using parasitological and <br/>histopathological examinations, as well as investigating the levels of CPK and <br/>VEGF expression. <br/>All treatments significantly improved outcomes in both the intestinal and <br/>muscular phases. However, Ivermectin exhibited superior efficacy compared to <br/>Albendazole and Nitazoxanide with the highest reduction rate in adult worms and <br/>larvae in the intestinal and muscular phases, respectively. Ivermectin showed the <br/>greatest reduction in inflammatory cells, atrophied villi, and larvae in both the <br/>intestinal and muscular phases. Ivermectin also showed the lowest CPK levels, <br/>indicating less muscle damage, followed by Nitazoxanide, which was more <br/>effective than Albendazole in reducing CPK levels. Also, Ivermectin showed the <br/>lowest VEGF expression throughout the intestinal and muscular phases. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | داء الشعريات هو عدوى طفيلية حيوانية المنشأ تُسببها ديدان خيطية من جنس الشعريات، وتُعدّ الشعريات الحلزونية أكثر الأنواع إمراضًا للإنسان. ينتقل داء الشعريات عادةً عن طريق تناول لحم الخنزير النيء أو غير المطبوخ جيدًا من الحيوانات المصابة.<br/>غالبًا ما يتضمن علاج داء الشعريات استخدام أدوية مضادة للديدان، وتُعدّ مشتقات البنزيميدازول، مثل ألبيندازول وميبيندازول، خيارات العلاج الرئيسية. ومع ذلك، تُظهر هذه الأدوية فعالية محدودة في قتل اليرقات المتكيسة.<br/>بالإضافة إلى تأثيراته المضادة للديدان، يمارس الألبيندازول أيضًا تأثيرًا مضادًا لتكوين الأوعية الدموية عن طريق تقليل مستوى عامل نمو بطانة الأوعية الدموية ، الذي يلعب دورًا حاسمًا في دعم اليرقات في عضلات المضيف.<br/>الإيفرمكتين، هو دواء مهم آخر مضاد للديدان، فعال ضد الديدان البالغة واليرقات المهاجرة، ويعزى تأثيره إلى تعديل قنوات الكلوريد المرتبطة بحمض جاما أمينوبوتيريك (GABA) ، مما يسبب انحلال الديدان البالغة.<br/>نيتازوكسانيد دواء واعد آخر مضاد للطفيليات، فعال في كل من المرحلتين المعوية والعضلية من داء الشعريات. يُعتبر نيتازوكسانيد آمنًا نظرًا لخلوه من التأثيرات الطفرية أو المسخية، ويُعتقد أن تأثيره يتم من خلال تعديل المناعة، بدلاً من استهداف آلية طفيلية محددة.<br/>هدفت هذه الدراسة إلى تقييم تأثير العلاج الأحادي بالإيفرمكتين والنيتازوكسانيد في كلٍّ من المرحلتين المعوية والعضلية لدى الفئران المصابة بالشعريات الحلزونية، مقارنةً بالألبيندازول.<br/> قُيّمت فعالية الأدوية المستخدمة باستخدام فحوصات طفيلية ونسيجية، بالإضافة إلى دراسة مستويات التعبير عنمستوى الفوسفو كيناز الكرياتينين ومستوى عامل نمو بطانة الأوعية الدموية. وقد حسّنت جميع العلاجات النتائج بشكل ملحوظ في كلٍّ من المرحلتين المعوية والعضلية. <br/>شملت هذه الدراسة التجريبية 52 فأرًا سويسريًا ذكرًا من نوع ألبينو أعمارهم بين 6 و8 أسابيع، ووزنهم بين 18 و20 جرامًا، قُسِّموا إلى خمس مجموعات: <br/>المجموعة الأولى (4 فأرًان غير مصابة، لم تُجرَ عليهم أي تجارب، كمجموعة تحكم سلبى).<br/> المجموعة الثانية (12 فأرً مصابًا وغير مُعالَج، كمجموعة تحكم اجابى).<br/>المجموعة الثالثة (12 فأر مصابًا و قد تم علاجهم بالألبيندازول (50 ملج/كج لمدة 3 أيام).<br/>المجموعة الرابعة (12 فأر مصابًا وقد تم علاجهم بالإيفرمكتين (0.2 ملج/كج جرعة واحدة).<br/> والمجموعة الخامسة (12 فأر مصابًا وقد تم علاجهم بالنيتازوكسانيد (50 ملج/كج لمدة 3 أيام).<br/>المجموعات الثانية والثالثة والرابعة والخامسة، فقد أصيبت بيرقات التريكينيلا الحلزونية.<br/>قُسِّمت كل مجموعة إلى مجموعتين فرعيتين: المجموعة أ (المرحلة المعوية) والمجموعة ب (المرحلة العضلية). تلقَّت المجموعة أ العلاج في الأيام 3-5، بينما تلقَّت المجموعة ب العلاج في الأيام 30-32.<br/>في النتائج الطفيلية للمرحلة المعوية والمرحلة العضلية، كان متوسط ± الانحراف المعياري للديدان البالغة واليرقات المتكيسة على التوالي أعلى بشكل ملحوظ في المجموعة المتحكمة الإيجابية، و مجموعات ألبيندازول، وإيفرمكتين، ونيتازوكسانيد، مقارنةً بالمجموعة المتحكمة السلبية. وانخفض متوسط ± الانحراف المعياري للديدان البالغة واليرقات المتكيسة في جميع المجموعات التي تلقت أنظمة العلاج بشكل ملحوظ مقارنةً بالمجموعة المتحكمة الإيجابية، وهي المجموعة المصابة غير المعالجة، مما يكشف عن فرق كبير ذي دلالة إحصائية (القيمة الاحتمالية = 0.001). وبالمقارنة مع المجموعة المتحكمة الإيجابية، حقق إيفرمكتين أعلى معدل انخفاض، يليه نيتازوكسانيد، ثم ألبيندازول.<br/>في النتائج النسيجية للمرحلة المعوية (الزغابات الضامرة والخلايا الالتهابية) والنتائج النسيجية المرضية للمرحلة العضلية (عدد اليرقات والخلايا الالتهابية)، كانت أعلى بشكل ملحوظ في المجموعة المتحكمة الإيجابية، و مجموعات ألبيندازول، وإيفرمكتين، ونيتازوكسانيد مقارنة بالمجموعة المتحكمة السلبية. كان المتوسط ± الانحراف المعياري أقل بشكل ملحوظ في مجموعات ألبيندازول، وإيفرمكتين، ونيتازوكسانيد مقارنة بالمجموعة المتحكمة الإيجابية (القيمة الاحتمالية> 0.001) لوحظ أن أقل قيمة للزغابات الضامرة والخلايا الالتهابية في المرحلة المعوية وعدد اليرقات والخلايا الالتهابية؛ تلك الخاصة بالمرحلة العضلية، قد تحققت بواسطة إيفرمكتين، يليه نيتازوكسانيد، ثم ألبيندازول مقارنةً بالمجموعة المتحكمة الإيجابية.<br/>في نتائج مستوى الفوسفو كيناز الكرياتينين ، انخفضت القيم المتوسطة لمستوى الفوسفو كيناز الكرياتينين في الطور العضلي في جميع المجموعات التي تلقت أنظمة العلاج بشكل ملحوظ مقارنةً بمجموعة التحكم الإيجابية (المجموعة المصابة غير المعالجة)، مما يكشف عن فرق كبير ذي دلالة إحصائية (القيمة الاحتمالية = 0.001). بالمقارنة مع مجموعة التحكم الإيجابية، حقق الإيفرمكتين أدنى مستوى للفوسفو كيناز الكرياتينين ، يليه النيتازوكسانيد والألبيندازول.<br/>في نتائج مستوى عامل نمو بطانة الأوعية الدموية لكل من الطورين المعوي والعضلي، كان متوسط ± الانحراف المعياري لـ مستوى عامل نمو بطانة الأوعية الدموية أعلى بشكل ملحوظ في مجموعة التحكم الإيجابية، ومجموعات ألبيندازول، وإيفرمكتين، ونيتازوكسانيد مقارنةً بمجموعة التحكم السلبية. بينما كان متوسط ± الانحراف المعياري لمستوى عامل نمو بطانة الأوعية الدموية أقل بشكل ملحوظ في مجموعات ألبيندازول، وإيفرمكتين، ونيتازوكسانيد مقارنةً بمجموعة التحكم الإيجابية (القيمة الاحتمالية < 0.001). لوحظ أن أقل قيمة لمستوى عامل نمو بطانة الأوعية الدموية تم تحقيقها بواسطة الإيفرمكتين، يليه الألبيندازول، ثم النيتازوكسانيد مقارنةً بالمجموعة المتحكمة الإيجابية. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Medical Parasitology |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | علم الطفيليات الطبية |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Trichinellaspiralis |
| -- | Trichinellosis |
| -- | Ivermectin |
| -- | Nitazoxanide |
| -- | CPK |
| -- | VEGF |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Naglaa Saad Mahmoud El-Gebaly |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Zeinab Hassanein Fahmy |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Amira Raafat Ismail Mohamed |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2025 |
| Supervisory body | Naglaa Saad Mahmoud El-Gebaly |
| -- | Zeinab Hassanein Fahmy |
| -- | Amira Raafat Ismail Mohamed |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Medicine |
| Department | Department of Medical Parasitology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| Reviser Names | Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 20.01.2026 | 93199 | Cai01.11.26.M.Sc.2025.Sh.S | 01010110093199000 | 20.01.2026 | 20.01.2026 | Thesis |