Modulation of angiotensin II/angiotensin (1-7) axis, a possible protective strategy against rotenone-induced parkinson’s disease in rats (PO.3.4.3) / (Record no. 177920)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 09684namaa22004571i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20260203110756.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 260121s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 616.833 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 616.833 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.08.09.Ph.D.2025.Ma.M |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Maha Alshahat Abdalazim Mohamed Ali Alhadad, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Modulation of angiotensin II/angiotensin (1-7) axis, a possible protective strategy against rotenone-induced parkinson’s disease in rats (PO.3.4.3) / |
| Statement of responsibility, etc. | by Maha Alshahat Abdalazim Mohamed Ali Alhadad ; Supervision Dr. Hala Fahmy Zaki, Dr. Amany Ibrahim El-Brairy, Dr. Dalia Moustafa El Tanbouly, Dr. Mai Amin Zaafan. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | تطبيع محور أنجيوتنسين ٢/ أنجيوتنسين (١–٧)، استراتيجية وقائية محتملة ضد مرض الشلل الرعاش المحدث بالروتينون فى الجرذان (PO.3.4.3) |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 143 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 109-143. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Despite growing evidence for the renin-angiotensin system (RAS) involvement <br/>in Parkinson’s disease (PD), its role in microglial polarization during disease <br/>progression remains unclear. This study explored the ability of modulating RAS <br/>using eprosartan, an angiotensin II type I receptor (AT1R) antagonist, and <br/>xanthenone, an angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) activator, to support <br/>microglial M2 polarization in rats with rotenone-induced PD highlighting the roles <br/>of microRNA-155 (miR-155), protein phosphatase 2A (PP2A), and mitogen-<br/>activated protein kinase phosphatase 1 (MKP-1). Eprosartan and xanthenone <br/>resulted in improved motor function and neuronal damage, as evidenced by <br/>behavioral, histopathological, and immunohistochemical analyses. They enhanced <br/>tyrosine hydroxylase activity and reduced α-synuclein accumulation in the <br/>substantia nigra. They modulated the RAS axis by reducing angiotensin II (Ang II) <br/>level and increasing ACE2 activity and angiotensin 1-7 (Ang 1-7) concentration in <br/>the striatum inducing a shift in microglial polarization from the M1 pro-<br/>inflammatory phenotype (marked by reduced IL-1β, iNOS, and CD86) to the M2 <br/>anti-inflammatory phenotype (marked by enhanced arginase1, Ym1, FIZZ1 and <br/>CD163). This shift was associated with altered STAT signaling pathways, including <br/>decreased p-STAT1 and increased p-STAT6. Additionally, miR-155 was <br/>downregulated accompanied by increased levels of SOCS1, MKP-1, and PP2A. <br/>These findings address a critical gap in understanding how RAS modulation can <br/>influence neuroinflammation through microglial polarization via regulating the <br/>interplay between MKP-1/miR-155/SOCS1 and PP2A, offering a promising <br/>therapeutic strategy to mitigate neurodegeneration and inflammation in PD. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | مرض باركنسون هو اضطراب تنكسي عصبي تدريجي يتميز بخلل في الحركة مثل الارتعاش، البطء الحركي، والتصلب، إلى جانب وجود التهاب عصبي كبير، وتراكم بروتين ألفا-ساينوكليين ، وفقدان في الخلايا العصبية الدوبامينية في المادة السوداء (SN) والجسم المخطط (striatum)<br/> هدفت الدراسة الحالية إلى تقييم التأثيرات الوقائية العصبية لكل من الإيبروسارتان، وهو مضاد لمستقبل الأنجيوتنسين II من النوع الأول (AT1R)، والزانثينون، وهو منشط للإنزيم المحول للأنجيوتنسين 2 (ACE2)، في نموذج مرض شلل الرعاش المستحث بواسطة مادة الروتينون. تم فحص هذه العلاجات لقدرتها على تعديل استقطاب الخلايا الدبقية الصغيرة من النمط الالتهابي M1 إلى النمط المضاد للالتهاب M2، وتخفيف الالتهاب العصبي عبر مسار إشارات STAT والمنظمات الجزيئية، بما في ذلك الميكرو رنا-١٥٥، مثبط إشارات السيتوكينات ١، فوسفاتاز كيناز البروتين المنشط بالميتوجين ١وفوسفاتاز البروتين ٢A<br/>تم توزيع أربعين جرذًا من نوع ويستر البالغ إلى أربع مجموعات (عشرة جرذان لكل مجموعة) وعولجت على النحو التالي: <br/>• المجموعة الأولى (المجموعة الضابطة): عملت كمجموعة ضابطة طبيعية وتلقت المحاليل الناقلة (محلول توين 80 بتركيز 1% يوميا مع حقن زيت الذرة تحت الجلد يوما بعد يوم) لمدة 28 يومًا.<br/>• المجموعة الثانية (مجموعة باركنسون): حُقنت الجرذان تحت الجلد بمادة الروتينون (1.5 ملغم/كغم) المعلقة في زيت الذرة يومًا بعد يوم لمدة 28 يومًا متتالية لتحفيز نموذج مرض باركنسون.<br/>• المجموعة الثالثة (مجموعة الإيبروسارتان): تلقت الروتينون (1.5 ملغم/كغم، تحت الجلد) يومًا بعد يوم، بالإضافة إلى الإيبروسارتان (60 ملغم/كغم، عن طريق الفم) يوميًا، معلقًا في محلول توين 80 بتركيز 1% لمدة 28 يومًا.<br/>• المجموعة الرابعة (مجموعة الزانثينون): تلقت الروتينون (1.5 ملغم/كغم، تحت الجلد) يومًا بعد يوم، بالإضافة إلى الزانثينون (2 ملغم/كغم، عن طريق الفم) يوميًا، معلقًا في محلول توين 80 بتركيز 1% لمدة 28 يومًا.<br/>تم تقييم العجز الحركي السلوكي باستخدام اختبار الحقل المفتوح، اختبار الخيط، واختبار الدوران على القضيب الدوار(الروتارود). بعد الانتهاء من التقييمات السلوكية، تم تخدير الجرذان بتخدير خفيف باستخدام <br/>الثيوبنتال وقتل الجرذان باستخدام بروتوكول القتل الرحيم وتوزيعها إلي مجموعتين. تم حفظ أدمغة المجموعة الأولي في ۰ ۱ ٪ فورمالين لفحص التغيرات النسيجية المرضية والتقييمات الكيميائية المناعية لكل من التيروزين هيدروكسيلاز،وبروتين ألفا-ساينوكليين وجزيء محول ارتباط الكالسيوم المتأين ١ بالإضافة إلى تقييم استقطاب الخلايا الدبقية الصغيرة من خلال الكشف عن مجموعة التمايز ٨٦ كعلامة نوعية للنمط الالتهابي M1 ومجموعة التمايز ١٦٣ كعلامة نوعية للنمط المضاد للاتهاب M2 . أمّا المجموعة الثانية من الأدمغة فقد خضعت للتشريح لعزل مناطق الجسم المخطط، وذلك لإجراء التحاليل الكيميائية الحيوية، والتي شملت قياس مستويات كل من الأنجيوتنسين الثاني، نشاط الإنزيم المحول للأنجيوتنسين ٢، الأنجيوتنسين ١-٧، الإنترلوكين-١ بيتا، إنزيم أكسيد النيتريك المحفز، فوسفاتاز البروتين ٢A، وإنزيم الأرجيناز ١، باستخدام أطقم التحليل المناعي المرتبط بالإنزيم. كما تم استخدام تقنية اللطخة الغربية لتقييم تعبير كل من مثبط إشارات السيتوكينات ١، والبروتين المنشط للإشارات وناقل النسخ ١ في صورته الفعالة، والبروتين المنشط للإشارات وناقل النسخ ٦ في صورته الفعالة. بالإضافة إلى ذلك، تم تحديد مستويات الميكرو رنا-١٥٥، وفوسفاتاز كيناز البروتين المنشط بالميتوجين ١، والبروتين الشبيه بالكيتيناز ، والبروتين المرتبط بالمناطق الالتهابية ١، في مناطق الجسم المخطط باستخدام تقنية تفاعل البوليميراز التسلسلي العكسي الكمي. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Parkinson’s |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | الشلل الرعاش |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Eprosartan |
| -- | Xanthenone |
| -- | Parkinson’s disease |
| -- | RAS axis |
| -- | microglial polarization |
| -- | إبروسارتان |
| -- | زانثينون |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Hala Fahmy Zaki |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Amany Ibrahim El-Brairy |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Dalia Moustafa El Tanbouly |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mai Amin Zaafan |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2025 |
| Supervisory body | Hala Fahmy Zaki |
| -- | Amany Ibrahim El-Brairy |
| -- | Dalia Moustafa El Tanbouly |
| -- | Mai Amin Zaafan |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Pharmacy |
| Department | Department of Pharmacology and Toxicology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| Reviser Names | Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 21.01.2026 | 93206 | Cai01.08.09.Ph.D.2025.Ma.M | 01010110093206000 | 21.01.2026 | 21.01.2026 | Thesis |