MARC details
| 000 -LEADER |
|---|
| fixed length control field |
07413namaa22004331i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
|---|
| control field |
EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة |
|---|
| control field |
20260210125524.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
260202s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloguing agency |
EG-GICUC |
| Transcribing agency |
EG-GICUC |
| Modifying agency |
EG-GICUC |
| Description conventions |
rda |
| Language of cataloging |
eng |
| 041 0# - LANGUAGE CODE |
|---|
| Language code of text/sound track or separate title |
eng |
| Language code of summary or abstract |
eng |
| -- |
ara |
| 049 ## - Acquisition Source |
|---|
| Acquisition Source |
Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
|---|
| Classification number |
615.32 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Classification number |
615.32 |
| Edition number |
21 |
| 097 ## - Degree |
|---|
| Degree |
M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Local Call Number |
Cai01.08.09.M.Sc.2025.Sh.I |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Authority record control number or standard number |
Sheer Alaa Joodi, |
| Preparation |
preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
Investigating the role of dopamine receptors modulation in the D- galactose-ovariectomized rat model of Alzheimer's disease / |
| Statement of responsibility, etc. |
by Sheer Alaa Joodi ; Supervision Dr. Mahmoud Mohamed Khattab, Dr. Weam Wadie Ibrahim. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE |
|---|
| Title proper/short title |
تحقيق دور تعديل مستقبلات الدوبامين في نموذج مرض الزهايمر في الجرذان المستأصلة المبيض والمحقونة بالجالاكتوز د |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
|---|
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
55 pages : |
| Other physical details |
illustrations ; |
| Dimensions |
25 cm. + |
| Accompanying material |
CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
|---|
| Content type term |
text |
| Source |
rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
|---|
| Media type term |
Unmediated |
| Source |
rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
|---|
| Carrier type term |
volume |
| Source |
rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
|---|
| Dissertation note |
Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc. note |
Bibliography: pages 49-54. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
Dopamine is involved in many physiological functions including reward phenomenon, motor, <br/>learning, and memory functions. Dopamine receptor agonists have been shown to reduce Aβ <br/>deposition, enhance memory, and improve cortical plasticity in experimental studies and AD <br/>patients; however, the molecular mechanisms involved haven't been investigated yet. The target <br/>of this investigation was to elucidate the modulatory effects of cabergoline (CAB), a dopamine <br/>receptor agonist, against AD. Ovariectomized rats were injected with D-galactose (150 <br/>mg/kg/day, i.p) for ten weeks to exacerbate AD. CAB administration (1 mg/kg/day, i.p) for 28 <br/>days, beginning from the 7th week of D-galactose administration, attenuated the associated <br/>histopathological alterations and enhanced the spatial and recognition memory in Morris water <br/>maze and Novel object recognition tests, respectively. CAB decreased the hippocampal <br/>concentrations of Aβ42, p-tau, and β-secretase, while upregulating α-secretase. Moreover, CAB <br/>diminished nuclear factor-kappa β (NF-κβ), tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-1β (IL-<br/>1β), and myeloperoxidase, while elevating brain-derived neurotrophic factor and phospho-cAMP <br/>response element binding protein. Further, CAB reduced the hippocampal phosphorylated forms <br/>of protein kinase B (AKT) and mammalian target of rapamycin (mTOR) contrary to elevating <br/>Beclin-1, resulting in autophagy induction, which participates in accelerating Aβ42 and p-tau <br/>aggregates clearance. Moreover, CAB increased the hippocampal glutamate transporter-1 (GLT-<br/>1) protein expression, promoting glutamate uptake that possibly reduced Ca2+ overload and <br/>consequently decreased the phosphorylated forms of P38-MAPK and ERK1/2. In conclusion, <br/>CAB improved cognitive decline of D-gal/OVX animals, restored hippocampal architecture, |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
أظهرت الدراسات التجريبية مدى فعالية أدوية الدوبامين في تحسين الذاكرة وتقليل ترسبات الأميلويد بيتا والتاو الفوسفوري. أثبت دواء الكابيرجولين المنشط لمستقبلات الدوبامين من النوع الثاني قدرته العلاجية في الأمراض العصبية وتحسين الذاكرة. الهدف من هذه الدراسه هو إستكشاف التأثير العلاجي المحتمل لدواء الكابيرجولين في الجرذان المستأصلة المبيض والمحقونة بالجالاكتوز د كنموذج لمرض الزهايمر. تم حقن الجرذان المستأصلة المبيض بالجالاكتوز د بجرعة 150 مجم لكل كجم في الغشاء البريتوني لمدة عشرة أسابيع لإفتعال مرض الزهايمر وتم حقن دواء الكابيرجولين بجرعة 1 مجم لكل كجم في الغشاء البريتوني بداية من الأسبوع السابع بعد حقن الجالاكتوز د لمدة أربعة أسابيع .نجح دواء الكابيرجولين في تحسين الذاكرة المكانية والمعرفية للجرذان المستأصلة المبيض والمحقونة بالجالاكتوز د في إختباري متاهة موريس المائية والتعرف على الأشياء الجديدة كما إنه قلل تلف أعصاب منطقة الحصين. قلل دواء الكابيرجولين مستوى بروتينات الأميلويد بيتا والتاو الفوسفوري وإنزيم البيتا سيكريتاز بينما رفع مستوى إنزيم الألفا سيكريتاز في منطقة الحصين للجرذان المستأصلة المبيض والمحقونة بالجالاكتوز د. أثبت دواء الكابيرجولين قدرته على تقليل الإلتهاب العصبي والإجهاد التأكسدي عن طريق تقليل مستوى بروتينات العامل النووي وعامل النخر الورمي ألفا وإنترلوكين1-بيتا وانزيم الميلوبيروكسيديز بينما ساعد الكابيرجولين على نمو الأعصاب والمرونة الشبكية في منطقة الحصين. أسفر تقديم دواء الكابيرجولين إلى إنخفاض المستوى الفوسفوري من البروتين كيناز (ب) وهدف الثدييات من الراباميسين مما أدى تثبيط نشاط هدف الثدييات من الراباميسين فساهم ذلك في تفعيل عملية الإلتهام الذاتي والتخلص من ترسبات الأميلويد بيتا والتاو الفوسفوري وتم التأكد من تفعيل عملية الإلتهام الذاتي عن طريق ارتفاع مستوى بروتين البيكلين-1 في منطقة الحصين. نتج عن تقديم دواء الكابيرجولين إنخفاض المستوى الفوسفوري من البروتين كيناز المنشط بالميتوجين وكيناز منظم الإشارات خارج الخلية عن طريق رفع مستوى ناقل الغلوتامات-1 فساعد ذلك على استرجاع الغلوتامات ومن المرجح تقليل تضخم الكالسيوم الذي ينشط البروتين كيناز المنشط بالميتوجين وكيناز منظم الإشارات خارج الخلية. أثبتت الدراسة الحالية فعالية دواء الكابيرجولين في مرض الزهايمر. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE |
|---|
| Issues CD |
Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
|---|
| Text Language |
Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
Pharmacology and Toxicology |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
الأدوية والسموم |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED |
|---|
| Uncontrolled term |
Alzheimer's disease |
| -- |
Cabergoline |
| -- |
Autophagy |
| -- |
mTOR |
| -- |
GLT-1 |
| -- |
P38-MAPK |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Mahmoud Mohamed Khattab |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Weam Wadie Ibrahim |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information |
|---|
| Grant date |
01-01-2025 |
| Supervisory body |
Mahmoud Mohamed Khattab |
| -- |
Weam Wadie Ibrahim |
| Universities |
Cairo University |
| Faculties |
Faculty of Pharmacy |
| Department |
Department of Pharmacology and Toxicology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names |
|---|
| Cataloger Name |
Shimaa |
| Reviser Names |
Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
Dewey Decimal Classification |
| Koha item type |
Thesis |
| Edition |
21 |
| Suppress in OPAC |
No |