Normal view MARC view ISBD view

Analysis and bioanalysis of some antimicrobial drugs / (Record no. 178160)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field	09256namaa22004451i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field	EG-GICUC
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field	20260210132005.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field	260203s2025 ua a\|\|\|frm\|\|\| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency	EG-GICUC
Language of cataloging	eng
Transcribing agency	EG-GICUC
Modifying agency	EG-GICUC
Description conventions	rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title	eng
Language code of summary or abstract	eng
--	ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source	Deposite
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number	615.19
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number	615.19
Edition number	21
097 ## - Degree
Degree	M.Sc
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number	Cai01.08.05.Ph.D.2025.Ma.A
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number	Mai Abd El Salam El-Didamoony Hafez,
Preparation	preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title	Analysis and bioanalysis of some antimicrobial drugs /
Statement of responsibility, etc.	by Mai Abd El Salam El-Didamoony Hafez ; Supervision Prof. Dr. Ehab Farouk Elkady, Prof. Hany Abuelfath El-batakoushy, Dr. Rawda Mahmoud Sayed.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title	التحليل والتحليل الحيوي لبعض الأدوية المضادة للميكروبات
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice	2025.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent	90 pages :
Other physical details	illustrations ;
Dimensions	25 cm. +
Accompanying material	CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term	text
Source	rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term	Unmediated
Source	rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term	volume
Source	rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note	Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note	Bibliography: pages 80-90.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc.	Two versatile yet straightforward analytical methods—colorimetric and <br/>spectrofluorimetric—were developed for the quantification of non-chromophoric neomycin <br/>using silver nanoparticles modified with fluorescein. Fluorescein, when excited at 485 nm, <br/>exhibits fluorescence emission at 515 nm. However, upon adsorption onto the surface of silver <br/>nanoparticles, its fluorescence is quenched. The addition of neomycin restores fluorescence at <br/>515 nm by displacing fluorescein from the nanoparticle surface. This interaction also leads to a <br/>decrease in the silver nanoparticles’ surface plasmon resonance band at 395 nm and induces a <br/>visible color change in the solution from yellow to pale pink. The spectrofluorimetric and <br/>colorimetric methods demonstrated linear calibration ranges of 5–45 ng/mL and 0.5–10 μg/mL, <br/>respectively. <br/><br/>A high-performance liquid chromatographic (HPLC) method was developed and <br/>validated for the simultaneous estimation of ceftazidime and tebipenem in rat samples. Sample <br/>preparation involved protein precipitation using acetonitrile. Optimal chromatographic <br/>separation was achieved using an INERTSIL ODS-3 C18 column with a mobile phase consisting <br/>of 0.05 M phosphate buffer (pH 4.2, adjusted with 85% ortho-phosphoric acid) and acetonitrile <br/>in a 70:30 (v/v) ratio. The flow rate was maintained at 1 mL/min, and the column temperature <br/>was set to 25 °C. Retention times for ceftazidime, tebipenem, and the internal standard <br/>doripenem were approximately 5.52, 7.31, and 9.90 minutes, respectively. Calibration curves <br/>were linear over the concentration ranges of 1–40 μg/mL for ceftazidime and 0.5–30 μg/mL for <br/>tebipenem. <br/><br/>A simple and sensitive spectrofluorimetric method was developed for the quantification <br/>of nitazoxanide. Upon reduction with zinc powder in an acidic medium, nitazoxanide produces <br/>a highly fluorescent product. To achieve maximum sensitivity, various experimental parameters <br/>affecting the fluorescence response were systematically investigated and optimized. The <br/>fluorescent product was excited at 299 nm, and emission was measured at 440 nm. The <br/>fluorescence intensity showed a linear relationship with nitazoxanide concentration over the <br/>range of 0.1–0.6 µg/mL. The proposed method was successfully applied to the analysis of <br/>commercially available nitazoxanide dosage forms. Additionally, the method was effectively <br/>used to determine nitazoxanide concentrations in human plasma. <br/>The analytical methods validation has also been performed following the guidelines of <br/>International Council on Harmonization (ICH) and the bioanalytical technique has been <br/>validated according to the European Medicines Agency guidelines (EMA). The developed <br/>methods for routine analysis were simple, sensitive, accurate, economical and highly robust. In <br/>addition, greenness, whiteness, and blueness assessments of the developed methods were <br/>conducted, and they were approved as environmentally benign methods.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc.	تم تطوير طريقتين تحليليتين متعددتي الاستخدامات وسهلتي التنفيذ—التحليل اللوني والتحليل الطيفي الفلوريلتحديد كمية النيومايسين غير الكروموفوري باستخدام جزيئات الفضة النانوية المعدلة بالفلوورسين. الفلوريسيبن، عند تحفيزه عند 485 نانومتر، يظهر انبعاث الوميض عند 515 نانومتر. ومع ذلك، عند الامتصاص على سطح جزيئات الفضة النانوية، يتم إخماد فلوريسين. إضافة النيومايسين تستعيد الفلورية عند 515 نانومتر عن طريق إزاحة الفلورسين من سطح الجسيمات النانوية. تؤدي هذه التفاعلات أيضًا إلى انخفاض في نطاق الرنين السطحي لجسيمات الفضة النانوية عند 395 نانومتر وتسبب تغييرًا مرئيًا في لون المحلول من الأصفر إلى الوردي الفاتح. أظهرت الطرق الطيفية الفلورية واللونية نطاقات معايرة خطية تتراوح بين 5-45 نانوغرام/مل و0.5-10 ميكروغرام/مل على التوالي.<br/>تم تطوير طريقة كروماتوغرافيا السائل عالية الأداءوالتحقق من صحتها لتقدير كل من سيفتازيديم وتيبينيم في عينات الفئران بشكل متزامن. شملت تحضير العينة ترسيب البروتين باستخدام الأسيتونيتريل. تم تحقيق الفصل الكروماتوغرافي الأمثل باستخدام عمود مع طور متنقل يتكون من 0.05 M من محلول فوسفات (اس هيروجيني 4.2، تم ضبطه باستخدام 85% حمض الفوسفوريك) والأسيتونيتريل بنسبة 70:30 (حجم/حجم). تم الحفاظ على معدل التدفق عند 1 مل/دقيقة، وتم ضبط درجة حرارة العمود على 25 درجة مئوية. كانت أوقات الاحتفاظ للسيبتازيديم، والتبيبيبيم، والمعيار الداخلي دوريبينيم حوالي 5.52، 7.31، و9.90 دقيقة على التوالي. كانت منحنيات المعايرة خطية ضمن نطاقات التركيز من 1-40 ميكروغرام/مل للسيبتازيديم ومن 0.5-30 ميكروغرام/مل للتبيبينيم.<br/>تم تطوير طريقة بسيطة وحساسة للطيف الفلوري لتحديد كمية النيتازوكسانيد. عند الاختزال بمسحوق الزنك في وسط حمضي، ينتج النيتازوكسانيد منتجًا فلوريًا عالي الفلورية. لتحقيق أقصى حساسية، تم التحقيق بشكل منهجي في تحسين مختلف المعلمات التجريبية التي تؤثر على استجابة الفلورية. تم تحفيز المنتج الفلوري عند 299 نانومتر، وتم قياس الانبعاث عند 440 نانومتر. أظهر شدة الفلورية علاقة خطية مع تركيز النيتازوكسانيد في النطاق من 0.1 إلى 0.6 ميكروغرام/مل. تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح على تحليل أشكال الجرعات المتاحة تجارياً من نيتازوكسانيد. بالإضافة إلى ذلك، تم استخدام الطريقة بفعالية لتحديد تركيزات النيتازوكسانيد في بلازما البشر.<br/>تم أيضًا إجراء التحقق من صحة الطرق التحليلية وفقًا لإرشادات المجلس الدولي للتوحيد وتم التحقق من صحة التقنية الحيوية وفقًا لإرشادات وكالة الأدوية الأوروبية. كانت الطرق المطورة للتحليل الروتيني بسيطة، حساسة، دقيقة، اقتصادية وقوية للغاية. بالإضافة إلى ذلك، تم إجراء تقييمات للون الأخضر والأبيض والأزرق للطرق المطورة، وتمت الموافقة عليها كطرق صديقة للبيئة.
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD	Issues also as CD.
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language	Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element	Pharmaceutical Chemistry
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element	الكيمياء الصيدلية
653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term	Ag-nanoparticles
--	Fluorescein
--	Neomycin
--	Ceftazidime
--	Tebipenem
--	Nitazoxanide
--	Colorimetric and Spectrofluorimetric
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Ehab Farouk Elkady
Relator term	thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Hany Abuelfath El-batakoushy
Relator term	thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Rawda Mahmoud Sayed
Relator term	thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date	01-01-2025
Supervisory body	Ehab Farouk Elkady
--	Hany Abuelfath El-batakoushy
--	Rawda Mahmoud Sayed
Universities	Cairo University
Faculties	Faculty of Pharmacy
Department	Department of Pharmaceutical Chemistry
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name	Shimaa
Reviser Names	Eman Ghareb
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme	Dewey Decimal Classification
Koha item type	Thesis
Edition	21
Suppress in OPAC	No

Holdings
Source of classification or shelving scheme	Home library	Current library	Date acquired	Inventory number	Full call number	Barcode	Date last seen	Effective from	Koha item type
Dewey Decimal Classification	المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة	قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول	03.02.2026	93284	Cai01.08.05.Ph.D.2025.Ma.A	01010110093284000	03.02.2026	03.02.2026	Thesis

جامعة القاهرة

المكتبة المركزية الجديدة

مكتبة جامعة القاهرة الأهلية

Analysis and bioanalysis of some antimicrobial drugs / (Record no. 178160)