Protective effect of zinc oxide nanoparticles on cardiomyopathy induced by doxorubicin in rats / (Record no. 178358)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field 06937namaa22004451i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field EG-GICUC
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field 20260219113347.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 260210s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency EG-GICUC
Language of cataloging eng
Transcribing agency EG-GICUC
Modifying agency EG-GICUC
Description conventions rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title eng
Language code of summary or abstract eng
-- ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 574.192
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number 574.192
Edition number 21
097 ## - Degree
Degree M.Sc
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number Cai01.12.02.M.Sc.2025.Al.P
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number Alyaa Tarek Abd ElAal Mohamed,
Preparation preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title Protective effect of zinc oxide nanoparticles on cardiomyopathy induced by doxorubicin in rats /
Statement of responsibility, etc. by Alyaa Tarek Abd El Aal Mohamed ; Supervisors Prof. Dr. Mohamed Refaat Shehata, Dr. Ayman Saber Mohamed, Dr. Mohamed A. Ragheb.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title التأثير الوقائي لجسيمات أكسيد الزنك النانوية على اعتلال عضلة القلب الناجم عن الدوكسوروبيسين في الجرذان
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice 2025.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 123 pages :
Other physical details illustrations ;
Dimensions 25 cm. +
Accompanying material CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term text
Source rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term Unmediated
Source rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term volume
Source rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: pages 86-123.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. Background: Myocardial infarction (MI) is the result of reduced or <br/>stopped blood supply to a section of the myocardium. Regardless of its potential <br/>effectiveness in the treatment of several types of cancers, doxorubicin (DOX) <br/>capabilities are restricted because of its widespread cardiotoxic impact. Aim: In <br/>this study, the protective effect of zinc oxide nanoparticles against doxorubicin-<br/>induced myocardial infarction in rats is examined. Methods: Zinc oxide <br/>nanoparticles (ZnO NPs) were synthesized and characterized using X-ray <br/>diffraction, transmission electron microscope, and UV-Vis spectral analysis. A <br/>total cumulative dose of DOX (18 mg/kg body weight, i.p.) was injected once <br/>daily on days 2, 4, 6, 8, 10, and 12 (i.p.) to induce MI in rats. 24 rats were divided <br/>into 4 groups; control, MI, and MI treated with two doses of ZnO NPs (45 and <br/>22.5 mg/kg). Results: The treatment with ZnO NPs restored ST-segment near <br/>normal, ameliorated the changes in cardiac troponin T, creatine kinase, lactate <br/>dehydrogenase, aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, alkaline <br/>phosphatase, total proteins, malondialdehyde, nitric oxide, reduced glutathione, <br/>and catalase. The histological investigation revealed that the ZnO NPs treated <br/>group showed marked improvement in the examined cardiac muscle and liver in <br/>numerous sections. The lower dose of ZnO NPs (22.5 mg/kg) was significantly <br/>more effective than the higher dose (45 mg/kg). Conclusion: The effect of ZnO <br/>NPs against doxorubicin-induced myocardial infarction in rats was assessed and <br/>the results revealed a successful cardioprotective potency through enhancing the <br/>antioxidant system and stimulating nitric oxide production in myocardial <br/>infarcted rats. This work implies that ZnO NPs could serve as promising agents <br/>for treating doxorubicin-induced cardiotoxicity.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. إحتشاء عضلة القلب هو نتيجة لانخفاض أو توقف إمداد الدم إلى جزء من عضلة القلب، وبغض النظر<br/>عن فاعلية الدوكسوروبيسين في علاج العديد من أنواع السرطان فقدراته محدودة بسبب تأثيره السامللقلب على نطاق واسع. في هذه الدراسة تم فحص التأثير الوقائي لجزيئات أكسيد الزنك النانوية ضداحتشاء عضلة القلب الناجم عن الدوكسوروبيسين في الجرذان وتم تصنيع وتوصيف جسيمات أكسيدالزنك النانوية باستخدام حيود الأشعة السينية والمجهر الالكتروني النافذ وتحليل الطيف المرئي والأشعةالفوق بنفسجية. تم تقسيم 42 جرذا إلى 2 مجموعات: المجموعة الضابطة و المجموعة المصابةباحتشاء عضلة القلب حيث تم حقن جرعة تراكمية إجمالية من الدوكسوروبيسين 81 مجم/كجم من (وزن الجسم داخل الصفاق( مرة واحدة يوميا في الأيام 4 و 2 و 6 و 1 و 81 و 84 و مجموعتين مصابةباحتشاء عضلة القلب عولجت بجرعتين مختلفتين من جسيمات أكسيد الزنك النانوية ) 24 و 22.5مجم/كجم. و أظهرت مجموعات جزيئات أكسيد الزنك النانوية إستعادة ST إلى وضعها الطبيعي تقريبافي رسم القلب و تحسين التغيرات في إنزيمات القلب و الكبد مثل تروبينين القلب T و كرياتين كيناز ولاكتات ديهيدروجينيز و أسبارتات أمينوترانسفيراز و ألانين أمينوترانسفيراز و ألكالين فوسفاتيز والبروتينات الكلية و الألبيومين و المالونديالدهيد و أكسيد النيتريك و الجلوتاثيون المختزل و الكتاليز . ولقد أظهر فحص الانسجة تحسن ملحوظ في عضلة القلب والكبد في العديد من الأجزاء التي تم فحصهافي المجموعة المعالجة بجزيئات أكسيد الزنك النانوية. وكانت الجرعة المنخفضة ) 44.4 مجم/كجم(أكثر فاعلية بشكل ملحوظ من الجرعة الأعلى ) 24 مجم/كجم(. وكشفت النتائج عن نجاح فعالية جزيئاتأكسيد الزنك النانوية في حماية عضلة القلب من خلال تعزيز نظام مضادات الأكسدة وتحفيز إنتاجأكسيد النيتريك في الجرذان المصابة باحتشاء عضلة القلب. يشير هذا العمل إلى أن جسيمات أكسيدالزنك النانوية يمكن أن تعمل كعوامل واعدة لعلاج السمية الناجمة عن الدوكسوروبيسين للقلب.
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD Issues also as CD.
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element Biochemistry
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element الكيمياء الحيوية
653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term Cardiotoxicity
-- Oxidative stress
-- Zinc oxide nanoparticles
-- Cardioprotective effect
-- Doxorubicin
-- تسمم القلب
-- الاجهاد التأكسدي
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Mohamed Refaat Shehata
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Ayman Saber Mohamed
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Mohamed A. Ragheb
Relator term thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date 01-01-2025
Supervisory body Mohamed Refaat Shehata
-- Ayman Saber Mohamed
-- Mohamed A. Ragheb
Universities Cairo University
Faculties Faculty of Science
Department Department of Biochemistry
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name Shimaa
Reviser Names Eman Ghareb
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Koha item type Thesis
Edition 21
Suppress in OPAC No
Holdings
Source of classification or shelving scheme Home library Current library Date acquired Inventory number Full call number Barcode Date last seen Effective from Koha item type
Dewey Decimal Classification المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 10.02.2026 93346 Cai01.12.02.M.Sc.2025.Al.P 01010110093346000 10.02.2026 10.02.2026 Thesis
Cairo University Libraries Portal Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contacts: new-lib@cl.cu.edu.eg | cnul@cl.cu.edu.eg
CUCL logo CNUL logo
© All rights reserved — Cairo University Libraries
CUCL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: new-lib@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — New Central Library
CNUL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: cnul@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — Cairo National University Library