Evaluation of protective effect of curcumin on possible teratogenicity induced by paracetamol in albino rat during gestation / (Record no. 178423)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 08230namaa22004331i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20260223112009.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 260213s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 615.321 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 615.321 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.12.21.M.Sc.2024.Di.E |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Dina Mustafa Ali Shaban, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Evaluation of protective effect of curcumin on possible teratogenicity induced by paracetamol in albino rat during gestation / |
| Statement of responsibility, etc. | by Dina Mustafa Ali Shaban ; Supervision Prof. Dr. Amel Ramdan Omar, Dr. Heba Ali Abd El-Rahman. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | تقييم التأثير الوقائى للكركمين على التشوه الجنيني المحتمل والمستحث بالباراسيتامول فى الجرذان البيضاء اثناء الحمل |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2024. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 103 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2024. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 76-103. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Paracetamol (APAP) is a highly efficient treatment for relieving pain and <br/>reducing fever. It is a synthetic, non-opioid drug produced from aminophenol. <br/>Paracetamol is widely used by millions of people globally, particularly in certain <br/>groups such as children, the elderly, and pregnant women. Curcumin (CUR) <br/>possesses anti-inflammatory and antioxidant characteristics and has exhibited <br/>potential in the treatment of various health issues. Additionally, it is useful in <br/>mitigating the negative programming processes during pregnancy. This study <br/>aims to assess the mitigation power of CUR against the potentially harmful <br/>effects of APAP on maternal Wistar rats and their fetuses during gestation (6th-<br/>19th). The pregnant females were allocated into four groups (6 rats/each). First <br/>group is the Control that received daily vehicle (water and maize oil), second <br/>group administered with curcumin (15.75 mg/kg), third group received <br/>paracetamol (350 mg/kg), and the fourth group received paracetamol and <br/>curcumin simultaneously. The route of administration was orally by gavage. <br/>This study measured pregnancy outcome parameters (post implantation loss <br/>index, dams', gravid uteri and placental weights, likewise fetal body weights and <br/>lengths), fetal skeletal staining, maternal and fetal hepatic oxidative status for <br/>malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and <br/>glutathione (GSH). The histology of hepatic tissue for both mothers and fetuses <br/>were examined. Data were statistically analyzed by ANOVA test and Tukey <br/>multiple range test was used to compare group means. The current results <br/><br/><br/> <br/><br/> <br/><br/>revealed the unsafe consequence of APAP on the pregnancy outcome. At the <br/>same time, it induced fetal growth retardation, hepatic histopathological <br/>alternation, and significantly altered maternal and fetal hepatic oxidative status. <br/>Paracetamol intake did not affect skeletal bone ossification. On the contrary, <br/>curcumin daily intake ameliorated the dangerous impact of paracetamol and <br/>improved fetal growth parameters, restored normal hepatic histology, decreased <br/>lipid peroxidation levels, and triggered antioxidant biomarkers in maternal and <br/>fetal liver tissues. curcumin could be approved as a protective agent that <br/>reverses the toxic effect of paracetamol during gestation. Further work will be <br/>done to illustrate the precise mechanism and pathway by which the curcumin <br/>ameliorates paracetamol impact. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | الباراسيتامول هو علًج فعال للغاية لتسكين الألم وخفض الحمى. إنه دواء صناعي غير أفيوني يتم إنتاجه من الأمينوفينول. يستخدم الباراسيتامول على نطاق واسع من قبل ملًيين الأشخاص على مستوى العالم، وخاصة في مجموعات معينة مثل الأطفال وكبار السن والنساء الحوامل. يمتلك الكركمين خصائص مضادة للًلتهابات ومضادات الأكسدة وأظهر إمكانات في علًج العديد من المشكلًت الصحية. بالإضافة إلى ذلك، فهو مفيد في تخفيف عمليات البرمجة السلبية أثناء الحمل. تهدف هذه الدراسة إلى تقييم قوة الكركمين في التخفيف من التأثيرات الضارة المحتملة لـلباراسيتامول على أمهات جرذان ويستار أجنتها أثناء الحمل (من اليوم 6إلى .)19تم تقسيم الإناث الحوامل إلى أربع مجموعات ( 6جرذان / لكل مجموعة.) المجموعة الأولى هي المجموعة الضابطة التي تلقت المذاب (الماء وزيت الذرة،) والمجموعة الثانية التي تناولت الكركمين ( 15.75مجم/كجم)، والمجموعة الثالثة تلقت الباراسيتامول ( 350مجم/كجم،) والمجموعة الرابعة تلقت الباراسيتامول والكركمين في وقت واحد. تم إعطاء الدواء عن طريق الفم باستخدام أنبوبة التجريع. قامت هذه الدراسة بقياس معايير نتائج الحمل (مؤشر فقدان ما بعد الانغراس، وأوزان الأمهات والرحم الحامل والمشيمة، وكذلك أوزان وأطوال أجسام الجنين،) وصبغ الهيكل العظمي للجنين، وحالة الأكسدة الكبدية للأم والجنين لنشاط مالونديالدهيد، وأكسيد الفائق ديسميوتاز، والكاتالاز والجلوتاثيون. تم فحص نسيج الأنسجة الكبدية لكل من الأمهات والأجنة. تم تحليل البيانات إحصائيا بواسطة اختبار التحليل الأحادي للتباين وتم استخدام اختبار توكاي للفروق المعنوية الصادقة متعدد النطاق لمقارنة متوسطات المجموعة. كشفت النتائج الحالية عن العواقب غير الآمنة للباراسيتامول على نتائج الحمل. في الوقت نفسه، تسبب في تأخر نمو الجنين، والتناوب النسيجي المرضي للكبد، وتغير كبير في حالة الأكسدة الكبدية للأم والجنين. لم يؤثر تناول الباراسيتامول على تعظم العظام الهيكلية. على العكس من ذلك، فإن تناول الكركمين يوميا يخفف من التأثير الخطير للباراسيتامول ويحسن معايير نمو الجنين، ويستعيد الأنسجة الكبدية الطبيعية، ويقلل مستويات<br/>بيروكسيد الدهون، ويحفز المؤشرات الحيوية المضادة للأكسدة في أنسجة الكبد الأمومية والجنينية. يمكن الموافقة على الكركمين كعامل وقائي يعكس التأثير السام للباراسيتامول أثناء الحمل. سيتم إجراء المزيد من العمل لتوضيح الآلية الدقيقة والمسار الذي من خلًله يخفف الكركمين من تأثير الباراسيتامو |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Curcumin |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | الكركمين |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Curcumin |
| -- | Fetuses |
| -- | Gestation |
| -- | Histopathology |
| -- | Oxidative Stress |
| -- | Paracetamol |
| -- | كركمين |
| -- | الباراسيتامول |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Amel Ramdan Omar |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Heba Ali Abd El-Rahman |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2024 |
| Supervisory body | Amel Ramdan Omar |
| -- | Heba Ali Abd El-Rahman |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Science |
| Department | Department of Zoology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| Reviser Names | Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 13.02.2026 | 93355 | Cai01.12.21.M.Sc.2025.Di.E | 01010110093355000 | 13.02.2026 | 13.02.2026 | Thesis |