Possible renoprotective effect of agmatine in experimentally induced diabetic nephropathy in rats / (Record no. 178942)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 06568namaa22004571i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20260308215210.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 260308s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 615 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 615 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.08.09.Ph.D.2025.Ya.P |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Yasmena Osama Abdo Mohammed EL-Azar, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Possible renoprotective effect of agmatine in experimentally induced diabetic nephropathy in rats / |
| Statement of responsibility, etc. | by Yasmena Osama Abdo Mohammed EL-Azar ; Supervision Dr. Hala Fahmy Zaki, Dr. Shimaa Mustafa Elshazly, Dr. Ghada Ali Mahmoud Ahmed, Dr. Sherehan Mohamed Ibrahim. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | التأثير الوقائي الكلوي المحتمل لأجماتين في اعتلال الكلي السكري المحدث تجريبيًا في الجرذان |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 90 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 75 -90. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Diabetic nephropathy (DN) is a common microvascularcomplication of diabetes mellitus (DM). Several mechanisms are proposed for DN pathogenesis; however, it remains a progressive risk for DM patients. For the first time, the current study aimed to investigate the nephroprotective effects of agmatine and pioglitazone through modulating α-klotho, anti-ERS, anti-inflammatory, and anti-pyroptotic properties in ameliorating DN. A single intraperitoneal injection of streptozotocin (STZ; 52.5 mg/kg), preceded by nicotinamide (NA; 50 mg/kg, i.p.), induced DN. Agmatine (100 mg/kg, i.p.) was injected daily for 6 weeks after modelling DN either alone or in combination with pioglitazone (5 mg/kg, p.o.). DN rats showed a marked decrease in body weight, an increase in blood glucose level (BGL), serum urea level, serum creatinine (Cr) level, and histopathological alterations, besides reducing renal α-klotho content associated with upregulating ATF4/IRE1α/NLRP3 renal content along with increasing HMGB1/NF-κB protein expression. On the contrary, agmatine and pioglitazone improved animals’ body weights, BGL, serum urea, and Cr levels. Moreover, agmatine and pioglitazone inhibited renal NLRP3 content, serum pCRP level thus inhibiting oxidative stress and inflammatory cascades. They also upregulatedrenoprotective α-klotho and decreased renal ATF4/IRE1α/TXNIP/NLRP3 content associated with decreasing renal HMGB1/NF-κB protein expression. Briefly, besides its anti-diabetic effect, agmatine, along with pioglitazone, shows promise as a treatment for DN via mediating α-klotho/ERS/HMGB1/NF-κB/NLRP3 signaling pathways. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | يعد اعتلال الكلى السكري أحد المضاعفات الوعائية الدقيقة الشائعة لمرض السكري. على الرغم من وجود عدة آليات مقترحة لتفسير مسببات اعتلال الكلى السكري، إلا أنها لا تزال تمثل خطرًا متزايدًا لمرضى السكري. للمرة الأولى، هدفت هذه الدراسة إلى بحث التأثيرات الواقية للكلى لكل من الأجماتين والبيوجليتازون، من خلال تعديل خصائص ألفا-كلوثو، ومضادات إجهاد الشبكة الإندوبلازمية، ومضادات الالتهابفي تحسين حالة اعتلال الكلى السكري.<br/>تم إحداث أعتلال الكلى السكري عن طريق حقنة واحدة من الستربتوزوتوسين (52.5ملغ/كغ) بالبطن، بعد إعطاء النيكوتيناميد (50 ملغ/كغ) بالبطن. تم حقن الأجماتين (100 ملغ/كغ) ) بالبطن يوميًا لمدة 6 أسابيع بعد إحداث اعتلال الكلى السكري، إما بمفرده أو بالاشتراك مع البيوجليتازون (5 ملغ/كغ) بالفم.<br/>أظهرت الجرذانالمصابه بأعتلال الكلى السكري انخفاضًا ملحوظًا في وزن الجسم، وزيادة في مستوى سكر الدم، ومستوى اليوريا و الكرياتينين في الدم، وتغيرات مرضية في النسيج الكلوي، بالإضافة إلى انخفاض محتوى ألفا-كلوثو المصاحب لزيادة محتوى ATF4/IRE1α/NLRP3 في الكلى، وزيادة التعبير البروتيني لكل من HMGB1/NF-κB.<br/>على النقيض من ذلك، أدى كل من الأغماتين والبيوجليتازون إلى تحسين أوزان أجسام الحيوانات، ومستويات سكر الدم، ومستويات اليوريا والكرياتينين في الدم. علاوة على ذلك، قام الأغماتين والبيوجليتازون بتثبيط محتوى NLRP3 في الكلى، ومستوى pCRP في الدم، مما أدى إلى تثبيط الإجهاد التأكسدي وسلاسل الالتهاب. كما قاما بزيادة محتوى ألفا-كلوثو الواقي للكلى وتقليل محتوى ATF4/IRE1α/TXNIP/NLRP3 في الكلى، المصاحب لانخفاض التعبير البروتيني لكل من HMGB1/NF-κB في الكلى.<br/>باختصار،و بالإضافة إلى تأثيره المضاد لمرض السكري، يُظهر الأجماتين، مع البيوجليتازون، نتائج واعدة كعلاج لأعتلال الكلى السكري عن طريق تعديل مسارات الإشارات α-klotho/ERS/HMGB1/NF-κB/NLRP3. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Pharmacology and Toxicology |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | الأدوية والسموم |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Agmatine |
| -- | DN |
| -- | ERS |
| -- | NLRP3 |
| -- | α-klotho |
| -- | أجماتين |
| -- | اعتلال الكلى السكري |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Hala Fahmy Zaki |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Shimaa Mustafa Elshazly |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Ghada Ali Mahmoud Ahmed |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Sherehan Mohamed Ibrahim |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2025 |
| Supervisory body | Hala Fahmy Zaki |
| -- | Shimaa Mustafa Elshazly |
| -- | Ghada Ali Mahmoud Ahmed |
| -- | Sherehan Mohamed Ibrahim |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Pharmacy |
| Department | Department of Pharmacology and Toxicology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 08.03.2026 | 93524 | Cai01.08.09.Ph.D.2025.Ya.P | 01010110093524000 | 08.03.2026 | 08.03.2026 | Thesis |