Therapeutic efficacy of quercetin versus its encapsulated nanoparticle on tongue squamous cell carcinoma cell line / (رقم التسجيلة. 179095)
[ عرض عادي ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 09201namaa22004571i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20260415103051.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 260330s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 617.522059 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 617.522059 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.09.14.Ph.D.2025.Ha.T |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Hana’a Hezam Ghaleb AL-Gadi, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Therapeutic efficacy of quercetin versus its encapsulated nanoparticle on tongue squamous cell carcinoma cell line / |
| Statement of responsibility, etc. | by Hana’a Hezam Ghaleb AL-Gadi ; Supervisors Dr. Nermine Raouf Amin, Dr. Omnia Ahmed Badawy, Dr. Nada Noureldin, Dr. Ahmed A. Abd-Rabou. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | الفعالية العالجية لكيرسيتين مقابل المغلف بجزيئات نانوية على خط الخلايا السرطانية الحرشفية في اللسان |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 123 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 101-119. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Background: Quercetin (Q), a bioactive flavonoid, has well-documented antitumor property; <br/>however, its clinical application is limited by its hydrophobicity, poor bioavailability, and stability. <br/>These limitations can be addressed via the use of nanotechnology-based drug delivery systems. In this <br/>study, we sought to develop polylactide-coglycolide (PLGA) nanoparticles (NPs) functionalized with <br/>polyethylene glycol (PEG) as the drug vehicle for encapsulating Quercetin nanoparticles (QNPs) and <br/>further investigated their anticancer potential against the human tongue squamous cell carcinoma <br/>(TSCC) cell line (HNO-97) by comparing their efficacy with that of free Quercetin and Doxorubicin <br/>(DOX) as the standard chemotherapeutic control. <br/>Materials and Methods: Quercetin nanoparticles were synthesized and characterized for particle <br/>size, zeta potential, and entrapment efficiency via dynamic light scattering and for morphology via <br/>transmission electron microscopy. In addition, in vitro cytotoxicity was evaluated at two-time intervals <br/>(4 and 24hrs) via the MTT assay in two terms, cell viability percentage and IC50 values. Further, <br/>apoptosis analysis was performed via flow cytometry, and the gene expression levels of Bax, Bcl-2 and <br/>PI3K were evaluated via RT-qPCR followed by Bax/Bcl-2 ratio calculation. <br/>Results: Our work revealed that the Quercetin nanoparticles have fulfilled the required criteria of <br/>NPs. After 24 hours of treatment, the in vitro cell cytotoxicity study revealed that, compared with free <br/>Quercetin (IC₅ ₀ = 59.7 µM) and DOX (IC₅ ₀ = 74.7 µM), the Quercetin nanoparticles exhibited <br/>superior cytotoxicity (IC₅ ₀ = 41.4 µM). The anticancer efficacy of the Quercetin nanoparticles was <br/>further confirmed by enhanced cellular apoptosis. Moreover, the Quercetin nanoparticles resulted in the <br/>greatest increase in the Bax expression level and decrease in the Bcl-2 and PI3K expression levels, <br/>resulting in the highest Bax/Bcl-2 ratio (31.03). <br/>Conclusion: The QNPs revealed ascendancy over Doxorubicin and even exceeding free Quercetin, <br/>showing potent therapeutic abilities through suppressing proliferation, modulating the apoptotic genes <br/>for the favor of apoptosis and preventing cancer cell survival. The overall study suggested that QNPs <br/>may serve as potential drug candidates for the treatment of TSCC. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | أظهر سرطان اللسان الحرشفي انتكاسًا موضعيًا مرتفعًا ومعدل بقاء أقل مقارنةً بالمواقع التشريحية الفموية الأخرى. يُعد الكيرسيتين فلافونويدًا نشطًا حيويًا يتمتع بنشاط محتمل مضاد للسرطان في مختلف الأورام الخبيثة. تتمتع الأدوية النانوية بأبحاث وتطبيقات واسعة النطاق في الأفق. تعتبر أنظمة حاملات الأدوية القائمة على الجزيئات النانوية نهجًا إبداعيًا لتحسين فعاليتها. في هذا السياق، أجريت هذه الدراسة للتحقيق في التأثيرات المضادة للسرطان لـالكريستين إما حرة أو مغلفة بجزيئات البلجابيج النانوية ومقارنتها باالمقياس الذهبي (الدوكسوروبيسين) على خط خلايا سرطان اللسان الحرشفي عن طريق تحفيز موت الخلايا السرطانية من خلال موت الخلايا المبرمج ومنع بقائها على قيد الحياة.<br/> تم تصنيع جزيئات الكريستين النانوية وتوصيفها باستخدام تحليل تشتت الضوء الديناميكي. وقُيِّمت فعالية الكريستين ,جزيئات الكريستين النانوية، جزيئات البلجابيج النانوية والدوكسوربوسين المضادة للسرطان في المختبر ، وذلك على فترتين زمنيتين (4 ساعات و24 ساعة) من حيث ملف السمية الخلوية في المختبر، وذلك من خلال نسبتي بقاء الخلايا وقيم تركيز المادة الموافق للتثبيط النصفي ، باستخدام اختبار بقاء الخلايا. م إجراء تقييم إضافي لموت الخلايا السرطانية بوساطة موت الخلايا المبرمج، بما في ذلك تحليل التدفق الخلوي والتعبير الجيني عن علامات الجينات المؤيدة لموت الخلايا المبرمج(الاكس جين) والمضادة لموت الخلايا المبرمج ( البسي ال 2) بالإضافة إلى التعبير الجيني لجين (فوسفوإينوسيتايد -3كاينيز) باستخدام نظام تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي، ثم تم حساب نسبة(الباكس /البيسي ال2). <br/>يكشف عملنا أن المجموعات التجريبية أظهرت انخفاضًا ملحوظًا مرتبطًا بالجرعة في نسبة قابليتها للبقاء وقيم تركيز المادة الموافق للتثبيط النصفي عند معالجة خط خلايا سرطان اللسان الحرشفي بجرعات متزايدة (من 20 إلى 100 ميكروغرام/مل). من بين جميع التركيبات التجريبية، أظهرت جزيئات الكريستين النانوية سمية خلوية أعلى مقارنةً بجزيئات الكريستين والدوكسوروبسين(جزيئات الكريستين النانوية > الكريستين> الدوكسوروبسين) ضد خط خلايا سرطان اللسان الحرشفي بعد 24 ساعة. أظهرت نتائجنا الحالية أيضًا أن جزيئات الكريستين النانوية عمل كعامل فعال مضاد للسرطان، حيث أظهرت أعلى نشاط تنظيمي تصاعدي لتعبير جين (الباكس) ، وخفضًا لجين (البيسي ال2) بأعلى مستويات نسبة الباكس/البيسي ال 2 بعد 24 ساعة، مما يدل على دور جزيئات الكريستين النانوية في تعديل الجينات المؤيدة والمضادة لموت الخلايا المبرمج، مما يعزز موت الخلايا المبرمج مع مرور الوقت. بالإضافة إلى ذلك، تُثبط جزيئات الكريستين النانوية بقاء الخلايا السرطانية عن طريق تثبيط مسار فوسفوإينوسيتايد -3كاينيز/اكت. <br/> أظهرت جزيئات الكريستين النانوية تفوقا على الدوكسوربوسين وحتى تجاوزت الكريستين الحر ضد خط خلايا سرطان الخلايا الحرشفي من خلال تحفيز موت الخلايا المبرمج، وقمع التكاثر ومنع البقاء على قيد الحياة. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Oral and Maxillofacial Surgery |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | جراحة الفم والوجه والفكين |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Tongue cancer cell line |
| -- | (HNO-97) cell line |
| -- | anticancer phytochemicals |
| -- | Quercetin |
| -- | PLGA- PEG nanoparticles |
| -- | PI3K/AKT pathway |
| -- | Bax |
| -- | Bcl-2 ratio |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Nermine Raouf Amin |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Omnia Ahmed Badawy |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Nada Noureldin |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Ahmed A. Abd-Rabou |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2025 |
| Supervisory body | Nermine Raouf Amin |
| -- | Omnia Ahmed Badawy |
| -- | Nada Noureldin |
| -- | Ahmed A. Abd-Rabou |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Dentistry |
| Department | Department of Oral and Maxillofacial Pathology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| Reviser Names | Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 30.03.2026 | 93618 | Cai01.09.14.Ph.D.2025.Ha.T | 01010110093618000 | 30.03.2026 | 30.03.2026 | Thesis |