تفاصيل مارك
| 000 -LEADER |
|---|
| fixed length control field |
11069namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
|---|
| control field |
EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة |
|---|
| control field |
20260416122635.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
260405s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloguing agency |
EG-GICUC |
| Language of cataloging |
eng |
| Transcribing agency |
EG-GICUC |
| Modifying agency |
EG-GICUC |
| Description conventions |
rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE |
|---|
| Language code of text/sound track or separate title |
eng |
| Language code of summary or abstract |
eng |
| -- |
ara |
| 049 ## - Acquisition Source |
|---|
| Acquisition Source |
Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
|---|
| Classification number |
615 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Classification number |
615 |
| Edition number |
21 |
| 097 ## - Degree |
|---|
| Degree |
M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Local Call Number |
Cai01.08.08.M.Sc.2025.Ho.P |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Authority record control number or standard number |
Hossam Abdo Ashour AbdelSamad, |
| Preparation |
preparation. |
| 245 12 - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
A pharmaceutical Study on Anti-Gout Drug / |
| Statement of responsibility, etc. |
by Hossam Abdo Ashour AbdelSamad ; Supervision Prof. Dr. Mohamed Ahmed El- Nabarawi, Prof. Dr. Mahmoud Hassan Teaima, Dr. Samar Fathy El-Habal. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE |
|---|
| Title proper/short title |
دراسة صيدلانية على أدوية مضادة للنقرس |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
|---|
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
141 pages : |
| Other physical details |
illustrations ; |
| Dimensions |
25 cm. + |
| Accompanying material |
CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
|---|
| Content type term |
text |
| Source |
rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
|---|
| Media type term |
Unmediated |
| Source |
rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
|---|
| Carrier type term |
volume |
| Source |
rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
|---|
| Dissertation note |
Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc. note |
Bibliography: pages 119-128. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
Objective of this study was to design, optimize, and evaluate microneedle (MN)-<br/>based transdermal delivery systems for the management of gouty arthritis using febuxostat <br/>(FBX), either alone or in combination with lornoxicam (LRX). The study aimed to overcome <br/>the key limitations of conventional oral formulations of FBX and LRX, including poor <br/>aqueous solubility, moderate bioavailability, and systemic adverse effects. This combination <br/>enhances the bioavailability of drugs and improves patient compliance compared to <br/>traditional tables and gels. Furthermore, it ensures the optimal release kinetics of the drugs. <br/>The bioavailability of the Microneedle was evaluated In-Vivo. <br/>Chapter I Fabrication of Dissolving PVP/Eudragit Microneedles Loaded with <br/>Febuxostat-Chitosan Nanoparticles <br/>Gouty arthritis is characterized by an initial inflammatory reaction caused by <br/>monosodium urate (MSU) crystals formed in the joints and periarticular tissues. Febuxostat <br/>(FBX) is a BCS class II selective xanthine oxidase inhibitor that has a moderate F value <br/>(<49%), high permeability, and low solubility. This work created and tested a transdermal <br/>delivery system for FBX using chitosan nanoparticles (FBX-Ch NPs) embedded in <br/>PVP/Eudragit microneedles (MNs) for the treatment of gout. The optimized MN <br/>formulation (M1) displayed good mechanical strength, penetration depth (up to 7 layers of <br/>Parafilm), and controlled disintegration after 48 hrs. In vitro release was nearly 100% within <br/>48 Hrs, compared to 55% for pure FBX. <br/>Chapter II Innovative Microneedle Patch for dual drugs Febuxostat and Lornoxicam: A <br/>Sustained Release System <br/>Gouty arthritis is defined by an acute inflammatory response triggered by <br/>monosodium urate (MSU) crystals deposited in the joints and periarticular tissues. Febuxostat (Feb), a selective xanthine oxidase inhibitor, belongs to BCS class II, showing <br/>low solubility and high permeability with a moderate F value (<49%). Lornoxicam (LRX) <br/>is a potent nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) used extensively to manage pain <br/>and inflammatory conditions. However, the drug possesses poor aqueous solubility (i.e., <br/>BCS class II). This study presents a microneedle (MN) patch for the co-delivery of <br/>Febuxostat and Lornoxicam to tackle the challenges associated with gouty arthritis <br/>treatment. The optimized microneedle patch with a biodegradable polyvinyl alcohol <br/>(PVA)/polyvinylpyrrolidone(PVP), polyethylene glycol (PEG 400) matrix and chitosan <br/>backing worked well both in vitro and in vivo. Lornoxicam and Febuxostat were released at <br/>99% and 100%, respectively, in vitro, within 48 Hrs. The microneedles were strong enough <br/>to withstand 1000 g but disintegrated within Min of skin contact <br/>Chapter III In-Vivo Study of a PVP/Eudragit Microneedles Loaded with Febuxostat-<br/>Chitosan Nanoparticles and Combination of Lornoxicam and Febuxostat Microneedles <br/>for promoting Gouty Arthritis with Hyperuricemia <br/>In this chapter, In vivo evaluation in hyperuricemia-induced rat models revealed <br/>effective normalization of serum uric acid levels, restoration of xanthine oxidase activity, <br/>and marked suppression of inflammatory mediators including NF-κB, TNF-α, IL-1β, and <br/>VEGF. Histopathological examinations further confirmed substantial recovery of joint and <br/>hepatic architecture, characterized by reduced inflammation, fibrosis, and vascularization. <br/>Collectively, these findings establish microneedle technology as a non-invasive, patient-<br/>friendly, and superior alternative to conventional oral and topical formulations, offering <br/>enhanced bioavailability, sustained therapeutic action, and reduced systemic side effects in <br/>the management of gouty arthritis. <br/>Ex vivo permeation approached 110 µg/cm² versus 20 µg/cm² for pure FBX. Kinetic <br/>modeling revealed non-Fickian diffusion (n = 0.62, R² = 0.991), implying drug diffusion and polymer relaxation. In vivo, microneedle technology effectively normalized blood uric acid <br/>levels (****p < 0.0001), reinstated xanthine oxidase activity to baseline, and significantly <br/>reduced inflammatory indicators such as NF-κB, IL-1β, TNF-α, and VEGF. <br/>Histopathological examinations of the joints and liver revealed nearly full recovery, <br/>characterized by little fibrosis, inflammation, and vascularization. This surpassed the effects <br/>of oral FBX and FBX-Ch NPs. <br/>In vivo studies utilizing a hyperuricemia rat model demonstrated that the microneedle <br/>patch decreased serum uric acid levels by 85.4% and inhibited xanthine oxidase activity in <br/>the serum and liver by 72.4% and 68.3%, respectively. The patch significantly reduced <br/>inflammatory markers like MMP-3, CRP, TNF-α, and IL-1β, demonstrating its anti-<br/>inflammatory properties. Histopathological analysis showed greater joint and hepatic <br/>architecture restoration and inflammation reduction than conventional formulations. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
تميز مرض النقرس بحدوث استجابة التهابية نتيجة ترسيب بلورات أحادي يورات الصوديوم (MSU) في المفاصل والأنسجة المحيطة. يعد فيبوكسوستات (FBX) مثبطًا انتقائيًا لإنزيم الزانثين أوكسيديز (XOD)، وهو من أدوية التصنيف الثاني وفق نظام التصنيف البيوفارماسي (BCS II)، ذو نفاذية عالية وذوبانية منخفضة وتوافر حيوي متوسط (<49%). في هذا العمل تم تطوير نظام توصيل عبر الجلد قائم على جسيمات نانوية من فيبوكسوستات-كيتوزان (FBX-Ch NPs) مدمجة في إبر مجهرية من PVP/Eudragit. أظهرت التركيبة المثلى (M1) قوة ميكانيكية جيدة، وعمق اختراق حتى 7 طبقات من شريط البارافيلم، وتفكك متحكم خلال 48 ساعة. سجلت دراسات الإطلاق في المختبر تحررًا يقارب 100% خلال 48 ساعة مقارنة بـ 55% فقط للعقار النقي.<br/>الفصل الثاني: تطوير لصقة إبر مجهرية ثنائية الدواء محملة بفيبوكسوستات ولورنوكسيكام<br/>لورنوكسيكام (LRX) هو دواء مضاد للالتهاب غير ستيرويدي (NSAID) يُستخدم على نطاق واسع لعلاج الألم والالتهاب، لكنه أيضًا يعاني من ضعف الذوبانية (BCS II). لذلك، تم ابتكار رقعة إبر مجهرية للتوصيل المزدوج لكل من FBX و LRX، وذلك باستخدام مصفوفة قابلة للتحلل مكونة من PVA/PVP و PEG400 مع دعامة خلفية من الكيتوزان. أظهرت الإبر خصائص ميكانيكية قوية (تحمل 1000 جم) مع سرعة تفكك عند ملامسة الجلد. وصلت نسب التحرر في المختبر إلى 99% و100% للورنوكسيكام والفيبوكسوستات على التوالي خلال 48 ساعة.<br/>الفصل الثالث: التقييم في الجسم الحي (In-VIVO) لعلاج النقرس المفصلي باستخدام الإبر المجهرية<br/>أظهرت الدراسات على نموذج الفئران المحفزة بفرط حمض اليوريك انخفاضًا كبيرًا في مستويات حمض اليوريك في الدم (بنسبة 85.4%) وتثبيط نشاط إنزيم الزانثين أوكسيديز في المصل والكبد (72.4% و68.3% على التوالي). كما تم تسجيل انخفاض واضح في مؤشرات الالتهاب مثل NF-κB وTNF-α وIL-1β وVEGF وCRP وMMP-3. أظهرت الفحوص النسيجية للمفاصل والكبد تحسنًا ملحوظًا في البنية النسيجية مع تقليل الالتهاب والتليف والتوعية الدموية، متفوقةً بذلك على التأثيرات التي حققها كل من FBX الفموي أو FBX-Ch NPs. أظهرت نماذج الإطلاق الدوائي توافقًا مع آلية الانتشار غير الفكي (n=0.62، R²=0.991) مما يشير إلى أن التحرر يعتمد على الانتشار واسترخاء البوليمر.<br/>تؤكد هذه النتائج أن تقنية الإبر المجهرية توفر بديلًا غير جراحي وصديقًا للمريض، بفعالية أعلى مقارنة بالمستحضرات الفموية والموضعية التقليدية، حيث تقدم توافرًا حيويًا محسنًا، وعملًا دوائيًا مستدامًا، وتقليلًا للآثار الجانبية الجهازية في علاج النقرس.تؤكد هذه النتائج أن تقنية الإبر المجهرية توفر وسيلة مبتكرة وواعدة، غير جراحية، وأكثر قبولًا من المرضى لعلاج النقرس المفصلي، مع تحسين التوافر الحيوي، وضمان تحكم أفضل في تحرير الدواء، وتقليل الأعراض الجانبية الجهازية. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE |
|---|
| Issues CD |
Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
|---|
| Text Language |
Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
Pharmaceutics |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
الصيدلة |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED |
|---|
| Uncontrolled term |
Microneedles |
| -- |
Gouty arthritis |
| -- |
polyvinyl pyrrolidone-K90; Eudragit RS D30 |
| -- |
Febuxostat |
| -- |
Sustained release |
| -- |
Chitosan. Lornoxicam |
| -- |
xanthine oxidase activity |
| -- |
التهاب المفاصل النقرسي |
| -- |
الإبر المجهرية |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Mohamed Ahmed El- Nabarawi |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Mahmoud Hassan Teaima |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Samar Fathy El-Habal |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information |
|---|
| Grant date |
01-01-2025 |
| Supervisory body |
Mohamed Ahmed El- Nabarawi |
| -- |
Mahmoud Hassan Teaima |
| -- |
Samar Fathy El-Habal |
| Universities |
Cairo University |
| Faculties |
Faculty of Pharmacy |
| Department |
Department of Pharmaceutics |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names |
|---|
| Cataloger Name |
Shimaa |
| Reviser Names |
Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
Dewey Decimal Classification |
| Koha item type |
Thesis |
| Edition |
21 |
| Suppress in OPAC |
No |