تفاصيل مارك
| 000 -LEADER |
|---|
| fixed length control field |
06639namaa22004331i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
|---|
| control field |
EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة |
|---|
| control field |
20260416123107.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
260406s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloguing agency |
EG-GICUC |
| Language of cataloging |
eng |
| Transcribing agency |
EG-GICUC |
| Modifying agency |
EG-GICUC |
| Description conventions |
rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE |
|---|
| Language code of text/sound track or separate title |
eng |
| Language code of summary or abstract |
eng |
| -- |
ara |
| 049 ## - Acquisition Source |
|---|
| Acquisition Source |
Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
|---|
| Classification number |
615.19 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Classification number |
615.19 |
| Edition number |
21 |
| 097 ## - Degree |
|---|
| Degree |
M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Local Call Number |
Cai01.08.09.M.Sc.2025.Lu.E |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Authority record control number or standard number |
Lubna Ahmed Hassan Refaey, |
| Preparation |
preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
Effect of Baricitinib as a potential therapy in osteosarcoma cell line (MG-63) / |
| Statement of responsibility, etc. |
by Lubna Ahmed Hassan Refaey ; Supervision Dr. Marwa Sharaky, Prof. Dr. Nesrine Salah El Dine. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE |
|---|
| Title proper/short title |
دراسة فاعلية باريسيتينيب كعلاج ممكن في خلايا العظام السرطانية (MG-63) |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
|---|
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
80 pages : |
| Other physical details |
illustrations ; |
| Dimensions |
25 cm. + |
| Accompanying material |
CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
|---|
| Content type term |
text |
| Source |
rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
|---|
| Media type term |
Unmediated |
| Source |
rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
|---|
| Carrier type term |
volume |
| Source |
rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
|---|
| Dissertation note |
Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc. note |
Bibliography: pages 71-80. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
Osteosarcoma (OS) is an aggressive bone cancer that primarily affects adolescents and <br/>young adults, with poor prognosis when it recurs or metastasizes. Recent evidence <br/>suggests that the Janus kinase/signal transducer and activator of transcription pathway <br/>(JAK/STAT) is involved in osteosarcoma progression by promoting cell proliferation, <br/>resistance to apoptosis, and immune evasion. <br/>Baricitinib, a JAK1 and 2 inhibitors used to treat rheumatoid arthritis, has demonstrated <br/>anti-tumor activity in other cancers but has not been fully studied in osteosarcoma. <br/>This study examines baricitinib's effects on MG-63 osteosarcoma cells to assess its <br/>therapeutic potential. The present research investigates the possible therapeutic efficacy <br/>of baricitinib against OS in MG-63 cells by determining its IC and measuring its effect <br/><br/>50<br/>on JAK/STAT signaling, apoptosis, invasion markers, inflammatory cytokines, tumor <br/>suppressor protein p53, and oxidative stress markers. MG-63 cells were incubated with <br/>baricitinib (0–50μM) for 48 hours, and the sulforhodamine-B assay (SRB) was used to <br/>assess cytotoxicity. Expressions of JAK/STAT3 and matrix metalloproteinases (MMPs) <br/>were analyzed by western blotting. At the same time, levels of Bcl-2-associated X protein <br/>(BAX), B-cell lymphoma-2 (BCL-2), interleukin-6 (IL-6), epidermal growth factor <br/>(EGF), insulin-like growth factor (IGF-1), and p53 were measured using the enzyme-<br/>linked immunosorbent assay (ELISA). Oxidative stress markers, including <br/>malondialdehyde (MDA), glutathione (GSH), and nitric oxide (NO), were evaluated <br/>through biochemical assays. All experiments were performed in duplicate. <br/>Notably, Baricitinib significantly inhibited MG-63 cell viability (IC = 5.7± 0.2μM) in a <br/><br/>50<br/>dose-dependent manner. It reduced JAK and STAT3 phosphorylation without changing <br/>total protein levels, demonstrating pathway-specific inhibition. MMP-2 and MMP-9 <br/>levels decreased, indicating a reduction in invasiveness. Apoptosis was induced through <br/>the upregulation of BAX and downregulation of BCL-2, increasing the BAX/BCL-2 <br/>ratio. Pro-inflammatory cytokines (IL-6, EGF, and IGF-1) decreased significantly, while <br/>p53 increased. Oxidative stress was elevated, as indicated by increased MDA and NO <br/>levels and decreased GSH levels, suggesting apoptosis mediated by oxidative <br/>mechanisms. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
يُعتبر سرطان العظام (Osteosarcoma) من أكثر الأورام الخبيثة الأولية التي تصيب العظام شيوعًا، ويتميز بكونه ورمًا عدوانيًا سريع الانتشار يصيب غالبًا المراهقين والشباب خلال فترة النمو السريع للعظام. ورغم التقدم في الأساليب الجراحية والتطور الكبير في بروتوكولات العلاج الكيميائي، إلا أن نسب البقاء على قيد الحياة، خاصةً في المرضى الذين يعانون من أورام منتشرة أو حالات مقاومة للعلاج، لا تزال محدودة نسبيًا. وتشير الدراسات الحديثة إلى أن نسبة البقاء على قيد الحياة لخمس سنوات في حالات الأورام الموضعية تتراوح بين 60–70%، بينما تنخفض هذه النسبة بشكل حاد في الحالات المنتشرة لتصل إلى 20–30%.<br/>يمثل هذا المرض تحديًا كبيرًا للباحثين والأطباء بسبب ارتفاع معدلات الانتكاس والانتشار بعيد المدى، بالإضافة إلى المقاومة الملحوظة للعلاجات الكيميائية التقليدية مثل الميثوتريكسيت ودوكسوروبيسين وسيسبلاتين. هذه التحديات دفعت المجتمع العلمي للبحث عن استراتيجيات جديدة تشمل الأدوية الموجهة والعلاجات المناعية وإعادة توظيف الأدوية المستخدمة في أمراض أخرى.<br/>الباريستينيب (Baricitinib) هو دواء مثبط انتقائي لإنزيمات JAK1/JAK2، معتمد أساسًا لعلاج أمراض المناعة الذاتية مثل التهاب المفاصل الروماتويدي. إلا أن الدراسات الجزيئية أوضحت أن مسار JAK/STAT يلعب دورًا محوريًا في نمو وانتشار العديد من الأورام، بما في ذلك سرطان العظام. هذا المسار مسؤول عن تحفيز الانقسام الخلوي، تثبيط الموت المبرمج، وزيادة إنتاج البروتينات المرتبطة بالالتهاب وعوامل النمو. وبالتالي، فإن تثبيطه يمثل هدفًا علاجيًا واعدًا. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE |
|---|
| Issues CD |
Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
|---|
| Text Language |
Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
Toxicology |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
علم السموم |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED |
|---|
| Uncontrolled term |
Osteosarcoma |
| -- |
metastasis |
| -- |
angiogenesis |
| -- |
immunotherapy |
| -- |
Baricitinib |
| -- |
JAK/STAT pathway |
| -- |
الساركوما العظمية |
| -- |
الانتشار |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Marwa Sharaky |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Nesrine Salah El Dine |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information |
|---|
| Grant date |
01-01-2025 |
| Supervisory body |
Marwa Sharaky |
| -- |
Nesrine Salah El Dine |
| Universities |
Cairo University |
| Faculties |
Faculty of Pharmacy |
| Department |
Department of Pharmacology and Toxicology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names |
|---|
| Cataloger Name |
Shimaa |
| Reviser Names |
Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
Dewey Decimal Classification |
| Koha item type |
Thesis |
| Edition |
21 |
| Suppress in OPAC |
No |