Formulation and Evaluation of Nasal drug delivery of certain drugs / (رقم التسجيلة. 179234)

تفاصيل مارك
000 -LEADER
fixed length control field 06412namaa22004451i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field EG-GICUC
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field 20260422103413.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 260406s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency EG-GICUC
Language of cataloging eng
Transcribing agency EG-GICUC
Modifying agency EG-GICUC
Description conventions rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title eng
Language code of summary or abstract eng
-- ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 615.4
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number 615.4
Edition number 21
097 ## - Degree
Degree M.Sc
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number Cai01.08.08.M.Sc.2025.As.F
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number Asmaa Mohamed Abdel-Haleem Ramadan,
Preparation preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title Formulation and Evaluation of Nasal drug delivery of certain drugs /
Statement of responsibility, etc. by Asmaa Mohamed Abdel-Haleem Ramadan ; Supervision Prof. Dr. Mohamed Ahmed El-Nabarawi, Prof. Dr. Mahmoud Hassan Teaima, Dr. Samar Fathy Elhabal.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title صياغة وتقييم بعض أنظمة العلاج عن طريق الانف
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice 2025.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 111 pages :
Other physical details illustrations ;
Dimensions 25 cm. +
Accompanying material CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term text
Source rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term Unmediated
Source rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term volume
Source rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: pages 87 -111.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. Allergic rhinitis has shown a rising prevalence throughout the <br/>years, necessitating the implementation of more effective and safe <br/>treatment strategies. Levocetirizine (LVC) is indicated for the treatment <br/>of allergic conditions such as Allergic Rhinitis and Allergic <br/>Conjunctivitis, atopic and contact dermatitis, eczema, and urticarial. In <br/>the present study, a transethosomal thermosensitive in situ gel was <br/>developed as an intranasal delivery platform for nasal mucosa to prove <br/>to be effective in treating AR animal models for the first time. Thin <br/>film hydration was used to create LVC-loaded transethosomes (LVC-<br/>TEs) and assess their zeta potential, particle size, polydispersity index, <br/>and entrapment efficiency (EE %). Additionally, TEM and FTIR <br/>investigations were performed on the optimized LVC-TE formulation <br/>(TE1). The optimized formula integrates into a thermosensitive in-situ <br/>gel based on poloxamer 407 and 188, and hydroxypropyl <br/>methylcellulose as a mucoadhesive polymer (TE1-ISG). The evaluation <br/>of TE1-ISG involved assessing various parameters, and ex-vivo <br/>permeation. TE1 displayed smooth spherical nanoparticles with the <br/>highest EE% (92.58±1.21), lowest particle size (130.64±2.10 nm), <br/>polydispersity index (0.46±0.04), and zeta potential (19.52±0.52 mV). <br/>The release profile of TE1 displayed an initial burst followed by <br/>sustained release within 24 hr. AR was experimentally induced in 24 <br/>rats through ovalbumin sensitization followed by nasal challenges. <br/>Serum levels of IgE, histamine, PAF, IL-1β, and IL-5 were measured <br/>using ELISA, along with PAF and LTB4 levels in the nasal mucosa. <br/>The expression of PDG2 and CCL24 mRNA was analyzed via qRT-<br/>PCR. Histopathological and immunohistochemical evaluations were <br/>performed to assess TGF-β and FOXO1 expression. This thesis <br/>demonstrates that the developed intranasal TE1-ISG provides an <br/>effective delivery platform, showing positive pharmacodynamics <br/>effects in treating OVA-induced rhinitis in rats, and represents a novel <br/>and promising strategy for AR treatment.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. يشهد التهاب الأنف التحسسي ارتفاعًا مستمرًا في معدلات الإصابة، مما يتطلب تطوير استراتيجيات علاجية أكثر فعالية وأمانًا. تهدف هذه الدراسة إلى تصميم نظام توصيل دوائي مبتكر عبر الأنف يعتمد على ليفوسيتريزين (LVC) محمل ضمن جسيمات ترانزإيثوزومية (LVC-TEs) مدمجة في جل حراري متحول(TE1-ISG) ، لتوفير إطلاق مستدام وفعالية علاجية محسّنة.<br/>تم تحضير LVC-TEs باستخدام طريقة الترطيب بالغشاء الرقيق، وتم تحسين الصيغة باستخدام تصميم تجريبي لدراسة تأثير نسب الليسيتين وعوامل التوتر السطحي. أظهرت الصيغة المثلى (TE1)خصائص فيزيائية متميزة، منها حجم جسيمات نانوية 130.64) ± 2.10 نانومتر(، وكفاءة احتواء عالية 92.58) ± (%1.21، وجهد زيتا مناسبmV) 0.52 ± (19.52 ، بالإضافة إلى نمط تحرير دوائي أولي سريع يليه إطلاق مستمر على مدى 24 ساعة.<br/><br/>تم دمج TE1 في جل حراري متحول يحتوي على بولوكزامر 407 و188 و HPMCلتعزيز الالتصاق المخاطي. أظهر الجل خواصًا ملائمة من حيث درجة التحول(33.5°C) ، واللزوجة، وقوة الالتصاق، مع تحسين كبير في النفاذية عبر الغشاء المخاطي الأنفي.<br/><br/>في التقييم الحيوي، تم تحفيز التهاب الأنف التحسسي في نموذج حيواني باستخدام الأوفالبومين (OVA).أظهرت نتائج العلاج بـ TE1-ISG انخفاضًا ملحوظًا في المؤشرات المناعية والالتهابية( مثلIgE ، الهيستامين، PAF، IL-<br/>،CCL24)و ،LTB4 ،PGD2 ،IL-5 ،1β<br/>وتحسنًا في البنية النسيجية للأنف، وانخفاض التعبير عن TGF-β وFOXO1، ما يدل على فعالية علاجية عالية مقارنةً بالليفوسيتريزين النقي.<br/>يثبت هذا العمل أن نظام TE1-ISG يشكل منصة توصيل أنفي فعالة ومبتكرة لعلاج التهاب الأنف التحسسي، مع إمكانية تطبيقه مستقبلًا في الاستخدامات السريرية
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD Issues also as CD.
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element Pharmaceutics
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element صيدلانيات
653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term Allergic rhinitis
-- Transethosomes
-- In situ gel
-- ELISA
-- Thin film hydration
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Mohamed Ahmed El-Nabarawi
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Mahmoud Hassan Teaima
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Samar Fathy Elhabal
Relator term thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date 01-01-2025
Supervisory body Mohamed Ahmed El-Nabarawi
-- Mahmoud Hassan Teaima
-- Samar Fathy Elhabal
Universities Cairo University
Faculties Faculty of Pharmacy
Department Department of Pharmaceutics
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name Shimaa
Reviser Names Eman Ghareb
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Koha item type Thesis
Edition 21
Suppress in OPAC No
المقتنيات
Source of classification or shelving scheme Home library Current library Date acquired Inventory number Full call number Barcode Date last seen Effective from Koha item type
Dewey Decimal Classification المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 06.04.2026 93675 Cai01.08.08.M.Sc.2025.As.F 01010110093675000 06.04.2026 06.04.2026 Thesis
Cairo University Libraries Portal Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contacts: new-lib@cl.cu.edu.eg | cnul@cl.cu.edu.eg
CUCL logo CNUL logo
© All rights reserved — Cairo University Libraries
CUCL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: new-lib@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — New Central Library
CNUL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: cnul@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — Cairo National University Library