Normal view MARC view ISBD view

Molecular docking and anticancer evaluation of novel pyrazolone derivatives : (Record no. 179240)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field	06713namaa22004451i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field	EG-GICUC
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field	20260422105016.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field	260406s2025 ua a\|\|\|frm\|\|\| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency	EG-GICUC
Language of cataloging	eng
Transcribing agency	EG-GICUC
Modifying agency	EG-GICUC
Description conventions	rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title	eng
Language code of summary or abstract	eng
--	ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source	Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number	‪616.99436
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number	‪616.99436
Edition number	21
097 ## - Degree
Degree	M.Sc
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number	Cai01.12.25.M.Sc.2025.Ha.M
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number	Hadeer Hussein Abdel Aziz Abdel Fatah,
Preparation	preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title	Molecular docking and anticancer evaluation of novel pyrazolone derivatives :
Remainder of title	insights into the molecular mechanisms in hepatocellular carcinoma /
Statement of responsibility, etc.	by Hadeer Hussein Abdel Aziz Abdel Fatah ; Supervisors Prof. Dr. Emad El-Zayat, Prof. Dr. Sherif Abdelaziz Ibrahim, Prof. Dr. Taha El.debss.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title	الإرساء الجزيئي وتقييم النشاط المضاد للسرطان لمشتقات البيرازولون الجديدة :
Remainder of title	رؤى حول الآليات الجزيئية في سرطان الكبد
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice	2025.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent	97 pages :
Other physical details	illustrations ;
Dimensions	25 cm. +
Accompanying material	CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term	text
Source	rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term	Unmediated
Source	rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term	volume
Source	rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note	Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note	Bibliography: pages 67-92.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc.	Background: Pyrazolone derivatives, a broad class of heterocycles, are known for their diverse pharmacological properties, including emerging potential in cancer therapy. Despite advancements, the limitations of current chemotherapeutic drugs continue to pose significant challenges in achieving effective cancer treatment.<br/>Aim: This study explored the anticancer potential of three novel pyrazolone-based heterocycles (D1, D2, and D3) against various human cancer cell lines while elucidating the molecular mechanisms underlying their activity.<br/>Methods: Molecular docking studies were conducted to evaluate the binding interactions of these compounds with key tumor-related proteins, providing insight into their possible mechanisms of action. The cytotoxic effects of the compounds were assessed across three cancer cell lines-HepG2 (hepatocellular carcinoma), MCF-7 (breast adenocarcinoma), and A375 (skin melanoma)-as well as normal HSF (human skin fibroblast) cells to determine their IC50 values and selectivity indices (SI).<br/>Results: D3 emerged as the most promising candidate among the tested compounds, exhibiting the highest selectivity toward HepG2 cells (IC50 = 9.55 μg/mL, SI = 3.16). Further analyses revealed that D3 effectively induces cell cycle arrest at the G0/G1 phase and significantly promotes early and late apoptosis as well as necrosis in HepG2 cells. Gene expression profiling highlighted the molecular mechanisms driving these effects, with D3 including the significant upregulation of the pro-apoptotic p53 gene and the downregulation of key<br/>survival and regulatory genes, including Bcl-2 (anti-apoptotic), CDK2 (cell cycle), TOPBP1 (DNA repair), and IL6 (inflammatory mediator) genes. <br/>Conclusion: This study underscores the potential of D3 as a selective and effective anticancer agent against hepatocellular carcinoma, offering a foundation for further optimization and development to enhance its therapeutic efficacy.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc.	الخلفية: مشتقات البيرازولون تمثل فئة واسعة من المركبات الحلقية غير المتجانسة، المعروفة بتنوع<br/>خصائصها الدوائية. على الرغم من التقدم في هذا المجال، لا يزال علاج السرطان يمثل تحديًا كبيرًا بسبب<br/>القيود المرتبطة بالعلاجات الكيميائية الحالية. وقد حظيت مركبات البيرازولون باهتمام متزايد في الأبحاث<br/>العلمية باعتبارها مرشحات محتملة لعلاج السرطان .<br/>هدف الرسالة: تقييم الإمكانيات المضادة للسرطان لثلاث مركبات حلقية غير متجانسة تعتمد على<br/>البيرازولون في خطوط خلايا سرطانية بشرية متنوعة، بالإضافة إلى دراسة الآليات الجزيئية الكامنة وراء<br/>تأثيراتها .<br/>المواد والطرق: تم إجراء دراسات الالتحام الجزيئي لتقييم تفاعل هذه المركبات مع البروتينات الرئيسية<br/>المرتبطة بالأورام. وبعد ذلك، تم معالجة خطوط خلايا السرطا ن HepG2 و MCF-7 و A375 ، بالإضافة<br/>إلى الخلايا الطبيعية HSF ، بتخفيفات متسلسلة من المركبات لتحديد قيم نصف التركيز المثبط (IC50)<br/>ومؤشرات الانتقائية (SI) . تم اختيار المركب الذي أظهر أعلى مؤشر انتقائية SI وأفضل قيمة IC50<br/>لإجراء التحليلات الجزيئية .<br/>النتائج: أظهرت النتائج أن المركب D3 حقق أعلى انتقائية ضد خلايا HepG2 ، حيث بلغت قيمة IC50<br/>الخاصة به 9.55 ميكروغرام/مل، مع SI بلغ 3.16 . وكشفت التحليلات أن المركب D3 يؤدي إلى توقيف<br/>دورة الخلية عند طور G0/G1 ، ويعزز حدوث الموت الخلوي المبرمج (Apoptosis) في مراحله المبكرة<br/>والمتأخرة، بالإضافة إلى تحفيز التنخر (Necrosis) في خلايا HepG2 .<br/>علاوة على ذلك، أظهرت النتائج ارتفاعًا ملحوظًا في تنظيم جين p53 ، إلى جانب انخفاض في تنظيم جينات<br/>Bcl-2 و CDK2 و TOPBP1 و .IL6<br/>الاستنتاج: تسلط هذه الدراسة الضوء على المركب D3 باعتباره مرشحًا واعدًا لعلاج السرطان، مع إمكانية<br/>تحسينه لزيادة فعاليته بشكل أكبر.
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD	Issues also as CD.
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language	Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element	Hepatocellular Carcinoma
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element	سرطان الكبد
653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term	Pyrazolones
--	HepG2 cells
--	Molecular Docking
--	Flow Cytometry
--	Real-Time PCR
--	HepG2 خلايا
--	البيرازولونات
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Emad El-Zayat
Relator term	thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Sherif Abdelaziz Ibrahim
Relator term	thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Taha El.debss
Relator term	thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date	01-01-2025
Supervisory body	Emad El-Zayat
--	Sherif Abdelaziz Ibrahim
--	Taha El.debss
Universities	Cairo University
Faculties	Faculty of Science
Department	Department of Biotechnology
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name	Shimaa
Reviser Names	Eman Ghareb
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme	Dewey Decimal Classification
Koha item type	Thesis
Edition	21
Suppress in OPAC	No

Holdings
Source of classification or shelving scheme	Home library	Current library	Date acquired	Inventory number	Full call number	Barcode	Date last seen	Effective from	Koha item type
Dewey Decimal Classification	المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة	قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول	06.04.2026	93680	Cai01.12.25.M.Sc.2025.Ha.M	01010110093680000	06.04.2026	06.04.2026	Thesis

جامعة القاهرة

المكتبة المركزية الجديدة

مكتبة جامعة القاهرة الأهلية

Molecular docking and anticancer evaluation of novel pyrazolone derivatives : (Record no. 179240)