A pharmaceutical study and optimization of an antihypertensive drug in certain drug delivery system / (رقم التسجيلة. 179368)
[ عرض عادي ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 08304namaa22004571i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20260423113415.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 260411s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 615.1 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 615.1 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.08.08.Ph.D.2025.Mo.P |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Mostafa Ibrahim Gebril Ismail, |
| Preparation | preparation. |
| 245 12 - TITLE STATEMENT | |
| Title | A pharmaceutical study and optimization of an antihypertensive drug in certain drug delivery system / |
| Statement of responsibility, etc. | by Mostafa Ibrahim Gebril Ismail ; Supervision Prof. Dr. Mohamed Ahmed El-Nabarawi, Prof. Dr. Mahmoud Hassan Teaima, Prof. Dr. Fathy Ibrahim Abd Allah, Prof.Dr. Shahinaze Amry Aly. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | دراسة صيدلية و تعظيم عقار خافض لضغط الدم فى نظام توصيل دوائي معين |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 190 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 170-190. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Hypertension (HTN) is a prevalent and life-threatening cardiovascular condition characterized by persistently elevated arterial blood pressure. Olmesartan medoxomil (OMN), a BCS Class II angiotensin II receptor blocker, is widely used to manage hypertension. However, its therapeutic efficacy is limited by poor aqueous solubility, low oral bioavailability (~28%), and adverse gastrointestinal effects, including sprue-like enteropathy upon prolonged exposure. To address these limitations, this research aimed to enhance the delivery and bioavailability of OMN using innovative niosomal drug delivery systems via transdermal and oral routes.<br/>The thesis is divided into three main chapters. In Chapter I, OMN was encapsulated into lipid-based niosomes using a factorial design (Design Expert®) to optimize key formulation parameters such as particle size, zeta potential, polydispersity index, and entrapment efficiency. The optimized formulation was further enhanced with Maisine, clove oil, and Transcutol® to improve skin permeation and sustained drug release. This modified formulation was successfully incorporated into a hydroxypropyl methylcellulose-based transdermal patch. In-vitro, ex-vivo, and CLSM imaging studies confirmed deep skin penetration and consistent drug delivery.<br/>Chapter II focused on developing OMN-loaded chitosomes—chitosan-coated niosomes—formulated into chewable tablets using co-processed excipients (Pharmaburst® 500, F-melt®, and Prosolv® ODT). These tablets were evaluated for physical parameters and dissolution profiles. Pharmaburst® 500 and F-melt® showed significantly enhanced dissolution compared to marketed Angiosartan® tablets.<br/>In Chapter III, in-vivo pharmacodynamic studies in hypertensive Wistar rats revealed superior blood pressure control with both the transdermal patch and chewable tablets versus the oral marketed product. Pharmacokinetic studies showed the transdermal patch provided significantly improved bioavailability and extended release, confirming its potential as an alternative to oral administration.<br/>In conclusion, niosomal formulations via transdermal and chewable dosage forms demonstrated promising results in enhancing OMN bioavailability, patient compliance, and therapeutic efficacy for hypertension management. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | يُعد ارتفاع ضغط الدم من أكثر الأمراض المزمنة انتشارًا وخطورة على مستوى العالم، ويُتوقع أن يصيب أكثر من 1.5 مليار شخص بحلول عام 2025. يُستخدم دواء أولميسارتان ميدوكسوميل لعلاج هذه الحالة، وهو دواء من الفئة الثانية في تصنيف BCS، يتميز بضعف ذوبانه في الماء وانخفاض التوافر الحيوي (~28%) بسبب المرور الكبدي الأولي ومشاكل امتصاصه في الأمعاء. لذلك، كان الهدف من هذا العمل هو تطوير تركيبات جديدة ومحسّنة لتحسين التوافر الحيوي والفعالية وتقليل الأعراض الجانبية المرتبطة بالاستخدام طويل الأمد.<br/>الفصل الأول:<br/>تم تصميم تركيبة نيوزومات (حويصلات غير أيونية) محمّلة بأولميسارتان لاستخدامها في لصقات جلدية، باستخدام برنامج Design Expert® لاختيار التركيبة المثلى بناءً على حجم الجسيمات، وجهد زيتا، وكفاءة الاحتجاز. تم تعديل التركيبة باستخدام زيتي المايزين والقرنفل، ومحسّن النفاذية Transcutol®. أظهرت النتائج كفاءة عالية في الاحتجاز، ونفاذية مرتفعة عبر الجلد، بالإضافة إلى إطلاق دوائي مستمر. أظهرت صور المجهر الليزري انتشارًا جيدًا للدواء في طبقات الجلد.<br/>الفصل الثاني:<br/>تمت صياغة أقراص قابلة للمضغ محمّلة بأولميسارتان باستخدام نيوزومات مغلفة بالكيتوزان (كيتوسومات) مع ثلاثة أنواع من السواغات المعالجة جزئيًا: Pharmaburst® 500، وF-melt®، وProsolv® ODT. أظهرت الكيتوسومات استقرارًا جيدًا ونمط إطلاق ثنائي الطور. أظهرت الأقراص المحضرة ذوبانًا أسرع وأعلى من المنتج التجاري (Angiosartan®)، وكان أعلى إطلاق للدواء مع أقراص Pharmaburst® 500.<br/>الفصل الثالث:<br/>تمت مقارنة الديناميكية والحركية الدوائية لكل من اللصقة الجلدية، والأقراص القابلة للمضغ، والمنتج الفموي التجاري في فئران ويستار. أظهرت النتائج أن كلا النظامين المطورين حسّنا من امتصاص الدواء وخفضا ضغط الدم بكفاءة أعلى ولمدة أطول مقارنة بالمنتج التجاري.<br/>النتائج العامة:<br/>• أدت النيوزومات الجلدية إلى تحسين الامتصاص عبر الجلد وتوفير إطلاق مطول للدواء.<br/>• ساعدت أقراص الكيتوسومات القابلة للمضغ على تجاوز مشاكل الذوبان والمرور الكبدي الأولي، وسهّلت الاستخدام خاصة في مرضى عسر البلع.<br/>• كلا النظامين أظهرا تفوقًا دوائيًا في الفعالية مقارنةً بالمنتج التجاري.<br/>الاستنتاج:<br/>تُعد الأنظمة النانوية المبتكرة مثل اللصقات الجلدية والنيوزومات القابلة للمضغ خيارات واعدة لتحسين توصيل أولميسارتان ميدوكسوميل، وتُسهم في تعزيز الفعالية الدوائية وتحقيق تحكم أفضل في ضغط الدم مع تقليل التكرار الجرعي وآثار الجهاز الهضمي الجانبية. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Pharmaceutics |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | الصيدلانيات |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Olmesartan medoxomil |
| -- | Biomimetic niosomes |
| -- | Liquid lipids |
| -- | Maisine® CC |
| -- | Clove oil, |
| -- | Intracutaneous drug depot |
| -- | Enhanced transdermal permeation |
| -- | أولميسارتان ميدوكسوميل |
| -- | نيوزومات مُحاكيَة للحيوية |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mohamed Ahmed El-Nabarawi |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mahmoud Hassan Teaima |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Fathy Ibrahim Abd Allah |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Shahinaze Amry Aly |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2025 |
| Supervisory body | Mohamed Ahmed El-Nabarawi |
| -- | Mahmoud Hassan Teaima |
| -- | Fathy Ibrahim Abd Allah |
| -- | Shahinaze Amry Aly |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Pharmacy |
| Department | Department of Pharmaceutics |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| Reviser Names | Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 11.04.2026 | 93726 | Cai01.08.08.Ph.D.2025.Mo.P | 01010110093726000 | 11.04.2026 | 11.04.2026 | Thesis |