تفاصيل مارك
| 000 -LEADER |
|---|
| fixed length control field |
09209namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
|---|
| control field |
EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة |
|---|
| control field |
20260427125310.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
260413s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloguing agency |
EG-GICUC |
| Language of cataloging |
eng |
| Transcribing agency |
EG-GICUC |
| Modifying agency |
EG-GICUC |
| Description conventions |
rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE |
|---|
| Language code of text/sound track or separate title |
eng |
| Language code of summary or abstract |
eng |
| -- |
ara |
| 049 ## - Acquisition Source |
|---|
| Acquisition Source |
Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
|---|
| Classification number |
616.992 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Classification number |
616.992 |
| Edition number |
21 |
| 097 ## - Degree |
|---|
| Degree |
M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Local Call Number |
Cai01.19.05.M.Sc.2025.Sa.O |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Authority record control number or standard number |
Sarah Wail El-Sayed El-Sayed, |
| Preparation |
preparation. |
| 245 14 - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
The outcome of extracranial teratoma in pediatric patients : |
| Remainder of title |
single institutional experience / |
| Statement of responsibility, etc. |
by Sarah Wail El-Sayed El-Sayed ; Supervision Dr Sahar Ahmed Khalil, Dr Ahmed Mustafa Abd El Salam, Dr Iman Adel Mohamed Abdel-Moneim. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE |
|---|
| Title proper/short title |
نتائج الورم المسخي خارج الجمجمة لمرضى الأطفال خبرة مؤسسية واحدة |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
|---|
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
88 pages : |
| Other physical details |
illustrations ; |
| Dimensions |
25 cm. + |
| Accompanying material |
CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
|---|
| Content type term |
text |
| Source |
rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
|---|
| Media type term |
Unmediated |
| Source |
rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
|---|
| Carrier type term |
volume |
| Source |
rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
|---|
| Dissertation note |
Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc. note |
Bibliography: pages 72-88. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
Background: Childhood germ cell tumors (GCTs) account about 3% of cancers in <br/>children younger than 15 years old while represent approximately 15% of cancers in <br/>adolescents aged 15 to 19 years. In the fetal/neonatal age group, most extracranial <br/>GCTs are benign teratomas. <br/>Purpose: The aim of this study was to assess the outcome of patients diagnosed with <br/>Extracranial Teratoma (mature and immature) whether gonadal or extragonadal in <br/>the form of event free survival (EFS) and overall survival (OS) treated at National <br/>Cancer Institute, Cairo University from January 2010 to December 2022. <br/>Methods: A retrospective study included extracranial teratoma patients who were <br/>diagnosed at National Cancer Institute, Cairo University during the period from 1st <br/>of January 2010 to the end of December 2022. Patients' data were analyzed for <br/>Demographics, tumor characteristics, surgical excision, treatment given, tumor <br/>response, and overall outcomes. <br/>Results: In total, 78 patients were analyzed with median age of 7 years. gonadal <br/>were the most frequently involved site (59%). Seventy three patients (93.6%) <br/>underwent upfront surgery and only 5 patients (6.4%) had surgery after receiving <br/>neoadjuvant chemotherapy. Seventy-four patients (94.9%) had complete surgical <br/>excision and 4 patients (5.1%) had incomplete surgical excision of the tumor. Only <br/>15 patients received chemotherapy, 5 of them received neoadjuvant chemotherapy <br/>aiming for cytoreduction without changing in size. The recurrence rate of whole <br/>group was 9%. Out of the 7 patients with recurrence, 5 patients (71.4 %) had <br/>complete surgical excision of the recurrent tumor and 2 patients (28.6%) were <br/>irresectable and died out of disease progression. At relapse 6 out of 7 patients <br/>(85.7%) received 4-5 cycles of platinum-based chemotherapy. The 5-year overall <br/>survival (OS) and Event free survival (EFS) for patients were 95.4% and 82.8% <br/>respectively. The 5-year EFS for patients younger than 8 years, patients from 8 to <br/>10 years and patients older than 10 years was 77.3%, 50% and 96.6% respectively. <br/>(p-value =0.031).The 5-year EFS for patients older than 1 year with negative AFP <br/>and for patients with positive AFP was 87.9% & 66.7% respectively. (p-value=0.02) <br/>Conclusions: Pediatric Teratoma is a curable disease. Surgery-alone strategy with <br/>close follow-up achieves excellent outcomes for mature and immature teratoma in <br/>children. However, adjuvant chemotherapy is questionable for patients with <br/>incompletely resected or locally advanced tumors. Elevated AFP is an unfavorable <br/>prognostic factor and patients older than 10 years have better prognosis. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
الخلفية و الهدف من الدراسة: تمثل حالات الورم المسخي حوالي ثلاثة في المائة من حالات أورام الأطفال دون خمسة عشر عاما بينما تبلغ خمسة عشر بالمائة من حالات أورام الذكور بالفئة العمرية بين خمسة عشر عاما وتسعة عشر عاما ، كما تبلغ نسبة الحدوث أربعة بالمائة من حالات أورام الإناث بالفئة العمرية بين خمسة عشر عاما وتسعة عشر عاما. <br/>في معظم حالات الورم المسخي للأجنة وحديثي الولادة يكون الورم حميدا. ويعد الاستئصال الجراحي للورم مع المتابعة الإكلينيكية الدقيقة حجر أساس لتحقيق نتائج جيدة لنسب البقاء على قيد الحياة بحالات الورم المسخي للأطفال ، إلا أن العلاج الكيماوي يبقى محل تساؤل بحالات الورم المسخي التي لم يمكن استئصالها جراحيا بالكامل. <br/>يهدف البحث إلى دراسة نسب شفاء الورم المسخي بالأطفال والتعرف على العوامل الإنذارية المختلفة التي تتنبأ بالبقاء على قيد الحياة أو دون تقدم في المرض وذلك بين المرضى الذين تم تشخيصهم بالمعهد القومي للأورام – جامعة القاهرة.<br/>طرق البحث : تضمنت الدراسة بأثر رجعي 78 مريض مصاب بالورم المسخي تم تشخيصهم بالمعهد القومي للأورام – جامعة القاهرة في الفترة ما بين يناير 2010 إلى يونيو 2022 ، تم مناقشتهم وصفيا وتحليليا.<br/>النتائج: ما بين 78 مرض تضمنتهم الدراسة بلغ متوسط العمر سبع سنوات ، ومثلت حالات الورم بالغدد التناسلية نسبة 59% من إجمالي الحالات. <br/>خضع 93.6% من إجمالي الحالات للجراحة مقدما بينما خضع 6.4% (خمس حالات فقط من إجمالي 78 حالة) للجراحة بعد تلقي العلاج الكيماوي ما قبل الجراحة. <br/>كان الاستئصال الجراحي للورم كاملا في 74 حالة بنسبة مئوية 94.9% بينما كان جزئيا بأربع حالات فقط بنسبة 5.1% <br/>تلقى العلاج الكيماوي خمسة عشر مريضا فقط ، خمسة منهم تلقوا العلاج الكيماوي ما قبل الجراحة بهدف تقليل حجم الورم وهو ما لم يحدث. <br/>ارتد الورم لسبع حالات فقط من إجمالي الحالات ، خضع خمسة منهم للاستئصال الجراحي بالكامل للمرة الثانية بينما كان الورم لدى المريضين الآخرين غير ممكن استئصاله جراحيا مما أدى لتقدم المرض وتسبب بالوفاة. <br/>عند ارتداد المرض تلقى ستة مرضى من إجمالي سبع حالات للعلاج الكيماوي ما بين أربع لخمس جرعات.<br/>بلغت نسبة البقاء على قيد الحياة لخمس سنوات من تاريخ التشخيص بين حالات الورم المسخي للأطفال أكثر من 95%، كما بلغت نسبة البقاء دون حدوث تقدم في المرض لخمس سنوات 82.8%. <br/>أوضحت الدراسة أن الحالات التي بلغت من العمر أكثر من عشر سنوات عند التشخيص حققت بقاءا دون حدوث تقدم للمرض بنسبة مئوية وصلت 96.6% أفضل من تلك التي كان عمرها دون عشر سنوات عند التشخيص. <br/>الاستنتاج: يعد الورم المسخي أحد أورام الأطفال التي يمكن علاجها. يعد الاستئصال الجراحي للورم مع المتابعة الإكلينيكية الدقيقة حجر أساس لتحقيق نتائج جيدة لنسب البقاء على قيد الحياة بحالات الورم المسخي للأطفال ، إلا أن العلاج الكيماوي يبقى محل تساؤل وبحث بحالات الورم المسخي التي لم يمكن استئصالها جراحيا بالكامل. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE |
|---|
| Issues CD |
Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
|---|
| Text Language |
Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
Tumors Teratoma in children |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
الورم المسخي لأطفال |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED |
|---|
| Uncontrolled term |
pediatric extracranial Teratoma |
| -- |
Mature Teratoma |
| -- |
Immature Teratoma |
| -- |
gonadal or extragonadal surgical excision of teratoma |
| -- |
الورم المسخي |
| -- |
جراحات الورم المسخي |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Sahar Ahmed Khalil |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Ahmed Mustafa Abd El Salam |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Iman Adel Mohamed Abdel-Moneim |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information |
|---|
| Grant date |
01-01-2025 |
| Supervisory body |
Sahar Ahmed Khalil |
| -- |
Ahmed Mustafa Abd El Salam |
| -- |
Iman Adel Mohamed Abdel-Moneim |
| Universities |
Cairo University |
| Faculties |
National Cancer Institute |
| Department |
Department of Pediatric Oncology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names |
|---|
| Cataloger Name |
Shimaa |
| Reviser Names |
Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
Dewey Decimal Classification |
| Koha item type |
Thesis |
| Edition |
21 |
| Suppress in OPAC |
No |