Evaluation of the effect of Astaxanthin on some signaling pathways in a model of chemically induced breast cancer in rats / (رقم التسجيلة. 179483)

تفاصيل مارك
000 -LEADER
fixed length control field 07951namaa22004451i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field EG-GICUC
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field 20260414140034.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 260414s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency EG-GICUC
Language of cataloging eng
Transcribing agency EG-GICUC
Modifying agency EG-GICUC
Description conventions rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title eng
Language code of summary or abstract eng
-- ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 616.99449
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number 616.99449
Edition number 21
097 ## - Degree
Degree Ph.D
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number Cai01.08.01.Ph.D.2025.Me.E
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number Mennatullah Ali El-Tarawy,
Preparation preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title Evaluation of the effect of Astaxanthin on some signaling pathways in a model of chemically induced breast cancer in rats /
Statement of responsibility, etc. by Mennatullah Ali El-Tarawy ; Supervised Prof. Dr. Noha Ahmed Mahmoud El-Boghdady, Prof. Nevine Fathy Abdel Karim, Prof. Dr. Maher Abdel-Naby Kamel.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title تقييم تأثير الأستازانثين على بعض المسارات الإشارية في نموذج لسرطان الثدي المحدث كيميائياً في الجرذان
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice 2025.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 131 pages :
Other physical details illustrations ;
Dimensions 25 cm. +
Accompanying material CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term text
Source rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term Unmediated
Source rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term volume
Source rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: pages 99-131.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. Instigating novel therapeutic strategies to combat breast cancer has become an urgent need. Astaxanthin (ASX), a keto-carotenoid, has been confirmed to possess antitumor activity, yet studies on breast cancer are still limited. The present study was deployed to unveil ASX’s antitumor effects, alone or combined with doxorubicin (DOX), on 7,12-dimethylbenz(a)anthracene (DMBA)-induced mammary tumors in Sprague‒Dawley female rats. Five groups of rats were assigned (n=10), including normal group, which received the vehicle only, whereas other groups received DMBA for tumor induction, after which: group 3 received ASX (25 mg/kg/day; orally), group 4 received DOX (2 mg/kg/week; i.p.), and group 5 received both drugs. This study focused on assessing the role of Notch-1 signaling, with some miRNAs orchestrating the pathway. Herein, ASX boosted miR-34a expression, which decreased the level of Notch-1 protein. In addition, miR-34a upregulation halted cell cycle progression by augmenting p21 protein level and triggering apoptosis by decreasing survivin and increasing Bax protein levels. Moreover, the downregulated miR-146a and miR-210 were escorted by decreased NF-κB and VEGF protein levels, respectively, suggesting their potential role in angiogenesis. Remarkably, ASX/DOX combination showed greater effects than either agent alone. Correlation and bioinformatics analyses manifested a significant relation among all studied parameters. The ASX’s restorative effect was further confirmed by histopathological examination. For the first time, this study verified ASX’s ability to abrogate DMBA-induced mammary tumors by impeding Notch-1 pathway, thus mitigating cell cycle progression and angiogenesis and augmenting apoptosis, exemplifying the interplay between Notch-1 and its downstream targets with different miRNAs.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. يعد سرطان الثدي أحد أكثر أنواع السرطان شيوعًا في جميع أنحاء العالم، مع ارتفاع معدل الإصابة به، ويمثل ثاني أكثر أسباب الوفاة بالسرطان شيوعًا بين الإناث في جميع أنحاء العالم. وقد تتسبب العديد من العوامل الوراثية في حدوث الإصابة بسرطان الثدي، مثل الاضطراب في الجينات الأولية للأورام والجينات المثبطة للورم والالتهابات ونقص الجهاز المناعي واضطرابات مسارات الإشارات المختلفة.<br/>وبالنسبة لمسارNotch فهو يتحكم في تكاثر الخلايا ويحث على التمايز خلال التطور الجنيني الطبيعي وتوازن الأنسجة لدى البالغين. وينظم مسار Notch-1 العديد من الجينات المختلفة، بما في ذلك cyclin-D1 وp21 و c-myc و survivin و .NF-κB ويظهر في بعض أنواع السرطان زيادة نشاط مسار Notch-1 مما يؤدي إلى انخفاض مستويات بروتين p21 ارتفاع مستويات بروتين survivin، مما يزيد من تكاثر الخلايا ويثبط موت الخلايا المبرمج وبالتالي زيادة نمو الورم. وعلاوة على ذلك، فقد تبين أن Notch-1 يلعب دورًا فعالاً ومسببًا للأورام في سرطان الثدي ويؤدي إلى زيادة نشاط NF-κB وVEGF، مما يعزز تكوين الأوعية الدموية.<br/>بالإضافة إلى ذلك، فقد إتضح أن هناك خلل في مستوى التعبير الجيني للأحماض النووية الريبوزية متناهية الصغر في الأورام الخبيثة وذلك عن طريق اضطراب العديد من الآليات في الجسم. كما أظهرت الدراسات أن العديد من الأحماض النووية الريبوزية متناهية الصغر، بما في ذلك miR-34a و miR-146aو miR-210، تنظم مسار إشاراتNotch-1 .<br/>وفي الآونة الأخيرة قد أصبح وضع استراتيجيات علاجية جديدة لمكافحة سرطان الثدي مطلبًا مهمًا. وفي الوقت الحاضر، أظهرت المواد الكيميائية النباتية تأثيرات واعدة في علاج سرطان الثدي عند دمجها مع العلاجات الكيميائية التقليدية، حيث تستهدف مسارات مختلفة بآليات مختلفة. وقد تم التأكيد على أن الأستازانثين، وهو أحد مركبات الكيتو كاروتينويد، يمتلك نشاطًا مضادًا للأورام، ومع ذلك فلا تزال الدراسات المتعلقة بسرطان الثدي والمتعلقة بهذا المركب محدودة. والجدير بالذكر أن الأستازانثين له تأثير مضاد للتكاثر، ويحث على موت الخلايا المبرمج، ويمنع هجرة الخلايا وغزوها من خلال استهداف العديد من مسارات الإشارات الجزيئية.<br/>وفي ضوء هذه المعلومات، فقد هدفت الدراسة الحالية إلى الكشف عن التأثيرات المضادة للتكاثر، والتأثيرات المحفزة لموت الخلايا المبرمج، ومضادات تكوين الأوعية الدموية لعقار الأستازانثين، بمفرده أو مع الدوكسوروبيسين، على الأورام الثديية التي يسببها DMBA في الجرذان. وقد أوضحت هذه الدراسة تأثير مسار Notch-1 في سرطان الثدي من خلال تقييم الجينات التابعة له ودراسة بعض الأحماض النووية الريبوزية متناهية الصغر المنظمة لهذا المسار.
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD Issues also as CD.
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element Breast cancer
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element سرطان الثدي
653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term Astaxanthin
-- Doxorubicin
-- Breast cancer
-- Notch-1
-- microRNAs
-- الأستازانثين
-- الدوكسوروبيسين
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Noha Ahmed Mahmoud El-Boghdady
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Nevine Fathy Abdel Karim
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Maher Abdel-Naby Kamel
Relator term thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date 01-01-2025
Supervisory body Noha Ahmed Mahmoud El-Boghdady
-- Nevine Fathy Abdel Karim
-- Maher Abdel-Naby Kamel
Universities Cairo University
Faculties Faculty of Pharmacy
Department Department of Pharmaceutical Sciences (Biochemistry)
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name Shimaa
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Koha item type Thesis
Edition 21
Suppress in OPAC No
المقتنيات
Source of classification or shelving scheme Home library Current library Date acquired Inventory number Full call number Barcode Date last seen Effective from Koha item type
Dewey Decimal Classification المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 14.04.2026 93772 Cai01.08.01.Ph.D.2025.Me.E 01010110093772000 14.04.2026 14.04.2026 Thesis
Cairo University Libraries Portal Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contacts: new-lib@cl.cu.edu.eg | cnul@cl.cu.edu.eg
CUCL logo CNUL logo
© All rights reserved — Cairo University Libraries
CUCL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: new-lib@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — New Central Library
CNUL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: cnul@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — Cairo National University Library