MARC details
| 000 -LEADER |
|---|
| fixed length control field |
08140namaa22004331i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
|---|
| control field |
EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة |
|---|
| control field |
20260418222858.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
260418s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloguing agency |
EG-GICUC |
| Language of cataloging |
eng |
| Transcribing agency |
EG-GICUC |
| Modifying agency |
EG-GICUC |
| Description conventions |
rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE |
|---|
| Language code of text/sound track or separate title |
eng |
| Language code of summary or abstract |
eng |
| -- |
ara |
| 049 ## - Acquisition Source |
|---|
| Acquisition Source |
Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
|---|
| Classification number |
615.32 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Classification number |
615.32 |
| Edition number |
21 |
| 097 ## - Degree |
|---|
| Degree |
M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Local Call Number |
Cai01.08.09.M.Sc.2025.Ab.P |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Authority record control number or standard number |
Abeer Mohamed Mahmoud Ibrahim, |
| Preparation |
preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
The possible neuroprotective effects of dapagliflozin on cognitive impairment in cisplatin-induced chemo-brain in rats / |
| Statement of responsibility, etc. |
by Abeer Mohamed Mahmoud Ibrahim ; Supervision Prof. Dr. Mohammed Farrag El-Yamany, Dr. Mohamed Ibrahim Mohamed Fahmy. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE |
|---|
| Title proper/short title |
التأثير الوقائى العصبى المحتمل لعقار داباجليفلوزين على اختلال الإدراك فى المخ الكميائى المحدث بواسطة السيسبلاتين فى الجرذان |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
|---|
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
206 pages : |
| Other physical details |
illustrations ; |
| Dimensions |
25 cm. + |
| Accompanying material |
CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
|---|
| Content type term |
text |
| Source |
rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
|---|
| Media type term |
Unmediated |
| Source |
rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
|---|
| Carrier type term |
volume |
| Source |
rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
|---|
| Dissertation note |
Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc. note |
Bibliography: pages 126-206. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
Introduction: Cisplatin is a potent and widely used chemotherapeutic <br/>agent for the treatment of many cancers; nonetheless, it is accompanied by <br/>significant adverse effects, including chemo-brain, which is one of the most <br/>notable clinical issues reported post-chemotherapy. Dapagliflozin (DAPA) is <br/>a well-known sodium glucose cotransporter-2 inhibitor, recognized for its <br/>potency and efficacy as an anti-diabetic agent. Objectives: This study aimed <br/>to assess the neuroprotective potential of DAPA in mitigating cisplatin-<br/>induced cognitive impairment in adult rats. Main methods: Forty rats were <br/>randomly assigned to four groups: control, DAPA (1 mg/kg/day, p.o.), <br/>cisplatin (5 mg/kg/week, i.p.), and cisplatin + DAPA. All drugs were <br/>administered for four consecutive weeks, followed by behavioral, <br/>histopathological, and biochemical evaluations. Key findings: DAPA <br/>ameliorated the cognitive impairment behaviors exhibited in cisplatin-<br/>intoxicated rats as confirmed by increasing discrimination and preference <br/>indices, time spent in the target quadrant, percentage of spontaneous <br/>alternations, and decreasing escape latency. Histopathological analysis <br/>further validated the beneficial effects of DAPA, demonstrating a marked <br/>reduction in neurodegeneration and gliosis induced by cisplatin. DAPA <br/>exhibited antioxidant, anti-inflammatory, and anti-apoptotic effects via <br/>diminishing malondialdehyde (MDA), nuclear factor-kappa B (NF-κB), <br/>tumor-necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin-6 (IL-6), interleukin-1 beta <br/>(IL-1β), and cleaved-caspase-3, while elevating glutathione (GSH) levels. <br/>Moreover, DAPA’s neuroprotective effects could be mediated by markedly <br/>down-regulation of the sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2)/ micro <br/><br/><br/> <br/><br/>II <br/><br/> <br/><br/>RNA-21 (miRNA-21)/ extracellular regulated kinase 1/2 (ERK1/2)/ p-38 <br/>mitogen-activated protein kinase (p-38 MAPK) signaling. Furthermore, <br/>DAPA improved neurogenesis and neuro-survival signaling via the <br/>pronounced upregulation of wingless-related integration site (Wnt), beta-<br/>catenin (β-catenin), and phosphorylated-cyclic AMP-response element-<br/>binding protein (p-CREB) expression through hampering phosphorylated-<br/>glycogen synthase kinase-3 beta (p-GSK-3β) expression. Conclusion: <br/>DAPA provides a robust neuroprotective effect against cisplatin-induced <br/>chemo-brain by inhibiting the SGLT2/miRNA-21/ERK1/2/p-38 MAPK/NF-<br/>κB axis and activating the wnt/β-catenin/p-CREB signaling cascade. <br/>Consequently, the repurposing of DAPA presents a promising therapeutic <br/>approach against chemo-brain. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
يُعَدّ السيسبلاتين من العوامل الكيميائية الفعّالة والواسعة الاستخدام في علاج العديد من الأورام، إلا أنّ تطبيقه السريري يرتبط بآثار جانبية خطيرة، من أبرزها متلازمة “ضباب الدماغ” (Chemo-brain) التي تُعَدّ من أكثر المضاعفات شيوعًا بعد العلاج الكيميائي. ويُعدّ الداباجليفلوزين (DAPA)، وهو مثبّط معروف لناقل الصوديوم والجلوكوز-2، من العلاجات الشائعة وذات الفعالية العالية في تدبير داء السكري.<br/>هدفت هذه الدراسة إلى تقييم الدور العصبي الوقائي للداباجليفلوزين في الحدّ من القصور المعرفي المُستحث بالسيسبلاتين في الجرذان البالغة.<br/>تم توزيع أربعين جرذاً بصورة عشوائية إلى أربع مجموعات: مجموعة ضابطة، مجموعة الداباجليفلوزين (1 ملغم/كغم/يوم عن طريق الفم)، مجموعة السيسبلاتين (5 ملغم/كغم/أسبوع عن طريق الحقن البريتوني)، ومجموعة السيسبلاتين + الداباجليفلوزين. تم إعطاء جميع العلاجات لمدة أربعة أسابيع متتالية، أعقبها إجراء الاختبارات السلوكية والتقييمات النسيجية والكيميائية الحيوية.<br/>أظهر الداباجليفلوزين قدرة واضحة على تحسين الاضطرابات المعرفية الناتجة عن السيسبلاتين، وذلك من خلال رفع مؤشرات التمييز والتفضيل، وزيادة الزمن المُستغرق في الربع المستهدف، وارتفاع نسبة التبادلات التلقائية، إلى جانب انخفاض زمن الهروب. كما أكّد الفحص النسيجي فعالية الدواء في الحدّ من التنكس العصبي والتفاعل الدبقي المُحدث بالسيسبلاتين. وعلى المستوى الجزيئي، مارس الداباجليفلوزين تأثيرات مضادة للأكسدة والالتهاب والابoptوز، تمثّلت في خفض مستويات MDA وNF-κB وTNF-α وIL-6 وIL-1β وكاسباز-3، بالتزامن مع رفع مستويات GSH. كما ارتبطت الآثار العصبية الوقائية للداباجليفلوزين بانخفاض واضح في تنظيم مسار إشارات SGLT2/miRNA-21/ERK1/2/p-38 MAPK. إضافةً إلى ذلك، عزّز الدواء عملية التوليد العصبي ومسارات بقاء الخلايا العصبية من خلال الارتفاع الملحوظ في تعبير كل من Wnt وβ-catenin وp-CREB، مصحوبًا بتثبيط التعبير عن p-GSK-3β.<br/>يُظهر الداباجليفلوزين تأثيرات قوية في حماية الدماغ من القصور المعرفي المُستحث بالسيسبلاتين، وذلك عبر تثبيط محور SGLT2/miRNA-21/ERK1/2/p-38 MAPK/NF-κB وتنشيط مسار Wnt/β-catenin/p-CREB. وبناءً على ذلك، يُعدّ إعادة توظيف الداباجليفلوزين نهجًا علاجيًا واعدًا في مواجهة متلازمة ضباب الدماغ المرتبطة بالعلاج الكيميائي. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE |
|---|
| Issues CD |
Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
|---|
| Text Language |
Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
Pharmacology and Toxicology |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
الأدوية والسموم |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED |
|---|
| Uncontrolled term |
Cisplatin |
| -- |
dapagliflozin |
| -- |
chemo-brain |
| -- |
miRNA-21 |
| -- |
wnt/β-catenin |
| -- |
السيسبلاتين |
| -- |
داباجليفلوزين |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Mohammed Farrag El-Yamany |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Mohamed Ibrahim Mohamed Fahmy |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information |
|---|
| Grant date |
01-01-2023 |
| Supervisory body |
Mohammed Farrag El-Yamany |
| -- |
Mohamed Ibrahim Mohamed Fahmy |
| Universities |
Cairo University |
| Faculties |
Faculty of Pharmacy |
| Department |
Department of Pharmacology and Toxicology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names |
|---|
| Cataloger Name |
Shimaa |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
Dewey Decimal Classification |
| Koha item type |
Thesis |
| Edition |
21 |
| Suppress in OPAC |
No |