تفاصيل مارك
| 000 -LEADER |
|---|
| fixed length control field |
06671namaa22004331i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
|---|
| control field |
EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة |
|---|
| control field |
20260419211818.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
260419s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloguing agency |
EG-GICUC |
| Language of cataloging |
eng |
| Transcribing agency |
EG-GICUC |
| Modifying agency |
EG-GICUC |
| Description conventions |
rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE |
|---|
| Language code of text/sound track or separate title |
eng |
| Language code of summary or abstract |
eng |
| -- |
ara |
| 049 ## - Acquisition Source |
|---|
| Acquisition Source |
Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
|---|
| Classification number |
547.593 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Classification number |
547.593 |
| Edition number |
21 |
| 097 ## - Degree |
|---|
| Degree |
M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Local Call Number |
Cai01.12.10.M.Sc.2025.Mo.S |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Authority record control number or standard number |
Mohammed Rashed Mazroa Alsulami, |
| Preparation |
preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
Synthesis and biological evaluation of some novel hybrid heterocyclic compounds / |
| Statement of responsibility, etc. |
by Mohammed Rashed Mazroa Alsulami ; Supervisors Prof. Dr. Ismail Abdelshafy Abdelhamid, Prof. Dr. Amr Mohamed Abdelmoniem. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE |
|---|
| Title proper/short title |
تحضير وتقييم بيولوجي لبعض المركبات الحلقية غير المتجانسة الهجينة الجديدة |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
|---|
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
143 pages : |
| Other physical details |
illustrations ; |
| Dimensions |
25 cm. + |
| Accompanying material |
CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
|---|
| Content type term |
text |
| Source |
rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
|---|
| Media type term |
Unmediated |
| Source |
rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
|---|
| Carrier type term |
volume |
| Source |
rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
|---|
| Dissertation note |
Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc. note |
Bibliography: pages 123-143. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
Part 1<br/> The cyclocondensation reaction of precursor 1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)guanidine and the proper bis aldehydes via base-catalyzed cyclization methodology successfully yielded bis(benzo[4,5]imidazo[1,2 a][1,3,5]triazines) linked to phenoxymethyl moieties tethered aliphatic and aromatic spacers. In most cases, we were able to isolate the non-oxidized form, whereas in few cases we isolated the oxidized constitutions. The antibacterial activity was evaluated for these bis-compounds 5a-c, and 6d,e bearing aliphatic spacer, 10a,b bearing phenyl spacer, 12 bearing naphthyl spacer, in addition to 16 linked by phenoxy group using the serial dilution method to investigate the MIC (minimum inhibitory concentration) against different bacterial strains, where most of the compounds revealed a promising antibacterial effect against these strains, and our results were confirmed by molecular docking of these compounds with unique proteins. <br/>Part 2 <br/>A new series of bis(1,3,4a,9-tetraza-4H-fluoren-2-amine) derivatives (BTFAs) featuring aliphatic or piperazine linkers was successfully produced through a base-catalyzed cyclocondensation of 1-(1H benzo[d]imidazol-2-yl)guanidine with the corresponding bis-aldehydes. The compounds were evaluated against Gram-positive and Gram-negative bacterial strains. Of the synthesized derivatives, compound 14 exhibited the most potent antibacterial activity, showing a minimum inhibitory concentration (MIC) of 3.9 µg/mL and a remarkable selectivity index (SI = 70.5) against Enterococcus faecalis and Proteus vulgaris. Moreover, compound 7 showed strong enzyme inhibition with the lowest IC₅₀ value (7.95 ± 0.03 µg/mL) against MurE ligase, a crucial bacterial enzyme that plays a role in peptidoglycan biosynthesis. Molecular docking analyses indicated promising binding affinities (−6 to −10 kcal/mol) for various essential bacterial proteins. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
الجزء الأول أدّى تفاعل التكاثف الحلقي للمادة الأولية 1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)guanidine مع الألدهيدات الثنائية المناسبة عبر منهجية الحلقة المحفزة بالقاعدة إلى الحصول بنجاح على مركبات bis(benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazines) المرتبطة بمجموعات فينوكسي ميثيل المتصلة بفواصل أليفاتية وعطرية. في معظم الحالات تمكّنا من عزل الشكل غير المؤكسد، بينما في حالات قليلة عُزلت التراكيب المؤكسدة. تم تقييم النشاط المضاد للبكتيريا لهذه المركبات الثنائية 5a-cو6d,e الحاوية على فواصل أليفاتية، و10a,b الحاوية على فواصل فينيلية، و12 الحاوية على فاصل نفثيلي، بالإضافة إلى المركب 16 المرتبط بمجموعة فينوكسي، باستخدام طريقة التخفيف التسلسلي لدراسة التركيز المثبط الأدنى (MIC) ضد سلالات بكتيرية مختلفة. وقد أظهرت معظم المركبات تأثيرًا واعدًا ضد هذه السلالات، كما تم تأكيد نتائجنا من خلال الالتحام الجزيئي لهذه المركبات مع بروتينات مميزة. الكلمات<br/>. الجزء الثاني تم بنجاح تحضير سلسلة جديدة من مشتقات bis(1,3,4a,9-tetraza-4H-fluoren-2-amine) (BTFAs) التي تحتوي على روابط أليفاتية أو روابط بيبيرازين، وذلك عبر تفاعل التكاثف الحلقي المحفز بالقاعدة بين 1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)guanidine والألدهيدات الثنائية المناسبة.تم تقييم هذه المركبات ضد سلالات بكتيرية موجبة وسالبة الغرام. من بين المشتقات المُحضَّرة، أظهر المركب 14 أعلى نشاط مضاد للبكتيريا، حيث حقق تركيزًا مثبطًا أدنى (MIC) قدره 3.9 ميكروغرام/مل، ومؤشر انتقائية ملحوظ (SI = 70.5) ضد Enterococcus faecalis وProteus vulgaris.بالإضافة إلى ذلك، أظهر المركب 7 تثبيطًا قويًا للإنزيمات، حيث حقق أقل قيمة (7.95 ± 0.03 ميكروغرام/مل) IC₅₀ ضد إنزيم MurE ligase، وهو إنزيم بكتيري أساسي يلعب دورًا في تخليق الببتيدوغليكان. كما أشارت دراسات الالتحام الجزيئي إلى وجود قدرات ارتباط واعدة تتراوح بين (-6 إلى -10 kcal/mol) مع عدة بروتينات بكتيرية أساسية. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE |
|---|
| Issues CD |
Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
|---|
| Text Language |
Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
Heterocyclic compounds |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
المركبات الحلقية غير المتجانسة. |
| 653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED |
|---|
| Uncontrolled term |
Cyclocondensation reaction |
| -- |
bis(benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazines) |
| -- |
Piperazine |
| -- |
Antibacterial activity |
| -- |
Cytotoxicity |
| -- |
Molecular docking |
| -- |
بيرازول |
| -- |
كربالديهيد |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Ismail Abdelshafy Abdelhamid |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Amr Mohamed Abdelmoniem |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information |
|---|
| Grant date |
01-01-2025 |
| Supervisory body |
Ismail Abdelshafy Abdelhamid |
| -- |
Amr Mohamed Abdelmoniem |
| Universities |
Cairo University |
| Faculties |
Faculty of Science |
| Department |
Department of Chemistry |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names |
|---|
| Cataloger Name |
Shimaa |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
Dewey Decimal Classification |
| Koha item type |
Thesis |
| Edition |
21 |
| Suppress in OPAC |
No |