تفاصيل مارك
| 000 -LEADER |
| fixed length control field |
07611namaa22004331i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
| control field |
EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة |
| control field |
20260426142714.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
| fixed length control field |
260426s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
| Original cataloguing agency |
EG-GICUC |
| Language of cataloging |
eng |
| Transcribing agency |
EG-GICUC |
| Modifying agency |
EG-GICUC |
| Description conventions |
rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE |
| Language code of text/sound track or separate title |
eng |
| Language code of summary or abstract |
eng |
| -- |
ara |
| 049 ## - Acquisition Source |
| Acquisition Source |
Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
| Classification number |
611.018 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) |
| Classification number |
611.018 |
| Edition number |
21 |
| 097 ## - Degree |
| Degree |
M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) |
| Local Call Number |
Cai01.12.21.M.Sc.2025.Mo.E |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
| Authority record control number or standard number |
Marwa Ahmed Lotfy Ali Gaafer, |
| Preparation |
preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT |
| Title |
Effect of quercetin nanoparticles on high fat diet induced- obesity in Wistar rats / |
| Statement of responsibility, etc. |
by Marwa Ahmed Lotfy Ali Gaafer ; Supervisors Prof. Hanan Ramadan Hamad, Prof. Sherein Sayed Abdelgayed. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE |
| Title proper/short title |
تأثير جسيمات الكيرسيتن النانوية علي جرذان ويستار البدينة المستحثة بالغذاء عالي الدهون |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
| Extent |
86 pages : |
| Other physical details |
illustrations ; |
| Dimensions |
25 cm. + |
| Accompanying material |
CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
| Content type term |
text |
| Source |
rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
| Media type term |
Unmediated |
| Source |
rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
| Carrier type term |
volume |
| Source |
rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
| Dissertation note |
Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
| Bibliography, etc. note |
Bibliography: pages 73-86. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
| Summary, etc. |
Obesity is a metabolic disorder marked by excessive fat accumulation and is a major global health concern linked to serious conditions such as type 2 diabetes, cardiovascular disease, and certain cancers. Treatment strategies include lifestyle changes, medications, and surgery. Recently natural bioactive compounds, especially flavonoids like quercetin, which is known for it’s potential anti-obesity effect , antioxidant, anti-inflammatory, and metabolic regulatory properties. This study investigates the effect of quercetin and its Nano form (nano quercetin) on obese male Wister rats induced by a high-fat diet (HFD), Following acute toxicity testing to determine a safe dose, thirty-six rats were divided into six groups: non-obese control, obese HFD control, and non-obese or obese rats treated orally with quercetin or nanoquercetin at 10% of the safe dose daily for four weeks. Parameters assessed included body weight, lipid profile, total protein, genomic DNA integrity, gene expression of adiponectin and leptin, and histological examination of liver and pancreatic tissues .Results showed that both quercetin and nanoquercetin significantly reduced body weight gain and improved lipid profiles by lowering total cholesterol, LDL, and triglycerides, and increasing HDL. Quercetin improved total protein levels more consistently than nanoquercetin. Both compounds decreased DNA damage induced by HFD and normalized adiponectin and leptin gene expression, with nanoquercetin showing superior effects. Histological analysis revealed that treatment preserved liver and pancreatic tissue integrity compared to severe damage observed in the HFD group. In conclusion, this study highlights the therapeutic potential of quercetin, particularly in its nanoform, as a natural and effective anti- obesity agent. Its ulfifaceted mechanisms, incuding metabolic regulation genomic protection, and tissue preservation, support further investigation in preclinical and clincical models to establish its role in save, accessible obesity management. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
| Summary, etc. |
السمنة هي اضطراب أيضي يتميز بتراكم الدهون بشكل مفرط، وتُعد من المشكلات الصحية العالمية الكبرى المرتبطة بأمراض خطيرة مثل السكري من النوع الثاني، وأمراض القلب والأوعية الدموية، وبعض أنواع السرطان. تشمل استراتيجيات العلاج تعديل نمط الحياة، الأدوية، والجراحة. في الآونة الأخيرة، حظيت المركبات النشطة الحيوية الطبيعية، وخصوصًا الفلافونويدات مثل الكيرسيتين، باهتمام كبير بسبب تأثيراتها المضادة للسمنة الناتجة عن خصائصها المضادة للأكسدة والالتهابات وتنظيم الأيض. تهدف هذه الدراسة إلى تقييم تأثيرات الكيرسيتين ونظيره النانوي (نانوكيرسيتين) على فئران ويستر الذكور المصابة بالسمنة الناتجة عن النظام الغذائي عالي الدهون. تم تقسيم 36 فأرًا إلى ست مجموعات تلقت علاجات مختلفة. وتم قياس وزن الجسم، الملف الدهني، البروتين الكلي، تعبير جينات الأدبونيكتين والليبتين، تقييم تلف الحمض النووي عبر اختبار الكوميت، والفحص النسيجي للكبد والبنكرياس. أظهرت النتائج أن الكيرسيتين والنانوكيرسيتين خفضا بشكل ملحوظ زيادة وزن الجسم، وحسّنا الملف الدهني بتقليل الكوليسترول الكلي، LDL، والدهون الثلاثية، وزيادة HDL. كما حسّن الكيرسيتين مستويات البروتين الكلي بشكل أكثر انتظامًا مقارنة بالنانوكيرسيتين. كلا المركبين قللا من تلف الحمض النووي الناتج عن النظام الغذائي عالي الدهون وعادا تعبير جينات الأدبونيكتين والليبتين إلى مستويات طبيعية، مع تفوق النانوكيرسيتين في التأثير. كشف الفحص النسيجي عن حفظ سلامة أنسجة الكبد والبنكرياس في المجموعات المعالجة مقارنة بالتلف الشديد في مجموعة النظام عالي الدهون. ختامًا، يظهر الكيرسيتين والنانوكيرسيتين نشاطًا واعدًا مضادًا للسمنة عبر آليات متعددة تشمل تحسين الأيض، حماية الحمض النووي، والحفاظ على سلامة الأنسجة، مما يدعم إمكانية استخدامهما كعلاجات طبيعية وآمنة لمكافحة السمنة. تؤكد نتائج هذه الدراسة على الفعالية العلاجية المحتملة لمركب الكيرسيتين لاسيما في صورته النانوية، باعتباره عاملاً وأعد مضادا للسمنة ويعزى ذلك إلى آلياته المتعددة، التي تشمل تنظيم المسارات الأيضية، والحماية الجينية، والحفاظ على الالتي تشمل تنظيم المسارات الأيضية، والحماية الجينية، والحفاظ على البنية النسيجية. وتدعم هذه المعطيات ضرورة إجراء المزيد من الدراسات ما قبل السريرية والسريرية للتحقق من دوره وإمكاناته في تطبيقات علاجية آمنة وواسعة الانتشار لإدارة السمنة. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE |
| Issues CD |
Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
| Text Language |
Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
| Topical term or geographic name entry element |
Cell biology |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
| Topical term or geographic name entry element |
بيولوجيا الخلية |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED |
| Uncontrolled term |
Obesity |
| -- |
Querceitin |
| -- |
Nanoquerceitin |
| -- |
Antiobesity effect |
| -- |
High fat diet |
| -- |
Adiponectin |
| -- |
Leptin |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
| Personal name |
Hanan Ramadan Hamad |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
| Personal name |
Sherein Sayed Abdelgayed |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information |
| Grant date |
01-01-2025 |
| Supervisory body |
Hanan Ramadan Hamad |
| -- |
Sherein Sayed Abdelgayed |
| Universities |
Cairo University |
| Faculties |
Faculty of Science |
| Department |
Department of Zoology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names |
| Cataloger Name |
Shimaa |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
| Source of classification or shelving scheme |
Dewey Decimal Classification |
| Koha item type |
Thesis |
| Edition |
21 |
| Suppress in OPAC |
No |