MARC details
| 000 -LEADER |
|---|
| fixed length control field |
06757namaa22004331i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
|---|
| control field |
EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة |
|---|
| control field |
20260601131933.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
260426s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloguing agency |
EG-GICUC |
| Language of cataloging |
eng |
| Transcribing agency |
EG-GICUC |
| Modifying agency |
EG-GICUC |
| Description conventions |
rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE |
|---|
| Language code of text/sound track or separate title |
eng |
| Language code of summary or abstract |
eng |
| -- |
ara |
| 049 ## - Acquisition Source |
|---|
| Acquisition Source |
Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
|---|
| Classification number |
618.9299473 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Classification number |
618.9299473 |
| Edition number |
21 |
| 097 ## - Degree |
|---|
| Degree |
M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Local Call Number |
Cai01.12.25.Ph.D.2025.Ay.M |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Authority record control number or standard number |
Aya Osama Fekry Ibrahim Khamis, |
| Preparation |
preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
Multi-omics characterization of childhood Rhabdomyosarcoma / |
| Statement of responsibility, etc. |
by Aya Osama Fekry Ibrahim Khamis ; Supervisors Prof. Dr. Emad El-Zayat, Prof. Dr. Sameh Magdeldin Mohamed. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE |
|---|
| Title proper/short title |
توصيف الاوميكس المتعدد للساركوما العضلية المخططة في مرحله الطفوله |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
|---|
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
106 Leaves : |
| Other physical details |
illustrations ; |
| Dimensions |
30 cm. + |
| Accompanying material |
CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
|---|
| Content type term |
text |
| Source |
rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
|---|
| Media type term |
Unmediated |
| Source |
rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
|---|
| Carrier type term |
volume |
| Source |
rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
|---|
| Dissertation note |
Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc. note |
Bibliography: pages 90-100. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
Rhabdomyosarcoma (RMS) is the most common pediatric soft tissue sarcoma, <br/>arising from skeletal muscle progenitor cells that fail to complete differentiation. It is <br/>classified into two primary subtypes, embryonal (ERMS) and alveolar (ARMS), which <br/>differ in histopathological features, molecular drivers, clinical progression, and treatment <br/>response. Given the disease’s heterogeneity and the scarcity of targeted therapies, a <br/>comprehensive molecular approach is crucial for advancing disease understanding and <br/>therapeutic development. In this study, we applied integrative multi-omics profiling, <br/>including transcriptomics, proteomics, and metabolomics, on plasma samples from <br/>children with ERMS (n=18), ARMS (n=17), and matched healthy controls (n=18). <br/>Transcriptomic analysis revealed subtype-specific microRNA (miRNA) signatures with <br/>therapeutic potential, including the upregulation of hsa-miR-483-3p in ERMS and hsa-<br/>miR-16-5p in ARMS. Proteomic profiling identified elevated oncogenic and stemness-<br/>associated proteins in ARMS, such as cyclin E1, FAP, and myotrophin, while ERMS <br/>showed enrichment of immune-related and myogenic proteins including myosin-9, SAA2, <br/>and S100A11. Metabolomic analysis revealed dysregulated lipid transport, fatty acid <br/>metabolism, and polyamine biosynthesis in ARMS, whereas ERMS exhibited alterations <br/>in glutamate/glycine metabolism and redox balance. Functional enrichment analyses (GO, <br/>KEGG, RaMP-DB), co-expression network modeling (WGCNA/WMCNA), and multi-<br/>omics integration using DIABLO and MOFA uncovered coordinated protein–metabolite–<br/>miRNA modules that distinguished each subtype and correlated with clinical features such <br/>as disease stage, lymph node involvement, and age. These findings provide a <br/>comprehensive molecular landscape of RMS subtypes, highlight candidate biomarkers and <br/>regulatory miRNAs, and propose new opportunities for precision diagnostics and targeted <br/>therapy in pediatric RMS. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
سرطان العضلات المخططة (RMS) هو أكثر أنواع الساركوما شيوعًا لدى الأطفال، وينشأ من الخلايا السلفية للعضلات الهيكلية التي تفشل في إكمال عملية التمايز. يُصنَّف هذا السرطان إلى نوعين رئيسيين: النوع الجنيني (ERMS) والنوع السنخي (ARMS)، ويختلفان في الخصائص النسيجية المرضية، والمحفزات الجزيئية، والتطور السريري، والاستجابة للعلاج. نظرًا لتغايرية المرض وندرة العلاجات الموجهة، فإن اتباع نهج جزيئي شامل يعد أمرًا ضروريًا لتعزيز فهم المرض وتطوير العلاجات. في هذه الدراسة، أجرينا تحليلًا تكامليًا متعدد الأوميكس، شمل علم النسخ (Transcriptomics)، وعلم البروتينات (Proteomics)، وعلم الميتابولوميات (Metabolomics)، على عينات بلازما مأخوذة من أطفال مصابين بـ ERMS (عدد = 18) وARMS (عدد = 17) ومجموعة ضابطة من الأصحاء المتطابقين في العمر والجنس (عدد = 18). أظهر تحليل النسخ الجيني أنماطًا مميزة من الميكروRNA (miRNA) ذات إمكانات علاجية، بما في ذلك زيادة تنظيم hsa-miR-483-3p في ARMS وhsa-miR-16-5p في ERMS. كشف تحليل البروتيوميات عن ارتفاع بروتينات مرتبطة بالأورام وخواص الخلايا الجذعية في ARMS، مثل cyclin E1 وFAP وmyotrophin، بينما أظهر ERMS إثراءً في بروتينات مناعية وعضلية مثل myosin-9 وSAA2 وS100A11. أما تحليل الميتابولوميات فقد أظهر خللًا في نقل الدهون، واستقلاب الأحماض الدهنية، وتخليق البولي أمين في ARMS، في حين أظهر ERMS تغيرات في استقلاب الجلوتامات/الجلايسين والتوازن التأكسدي. كشفت تحليلات الإثراء الوظيفي (GO، KEGG، RaMP-DB)، ونمذجة شبكات التعبير المشترك (WGCNA/WMCNA)، والتكامل متعدد الأوميكس باستخدام DIABLO وMOFA عن وحدات متكاملة من البروتينات-المستقلبات-الميكروRNA تميز كل نمط فرعي، وترتبط بالخصائص السريرية مثل مرحلة المرض، وتورط العقد اللمفاوية، والعمر. توفر هذه النتائج خريطة جزيئية شاملة لأنماط RMS الفرعية، وتسلط الضوء على مؤشرات حيوية مرشحة وميكروRNAs تنظيمية، وتقترح فرصًا جديدة للتشخيص الدقيق والعلاج الموجه في RMS لدى الأطفال. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE |
|---|
| Issues CD |
Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
|---|
| Text Language |
Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
Rhabdomyosarcoma |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
سرطان العضلات المخططة |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED |
|---|
| Uncontrolled term |
Rhabdomyosarcoma |
| -- |
transcriptomics |
| -- |
proteomics and metabolomics |
| -- |
سرطان العضلات المخططة |
| -- |
علم النسخ |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Emad El-Zayat |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Sameh Magdeldin Mohamed |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information |
|---|
| Grant date |
01-01-2025 |
| Supervisory body |
Emad El-Zayat |
| -- |
Sameh Magdeldin Mohamed |
| Universities |
Cairo University |
| Faculties |
Faculty of Science |
| Department |
Department of Biotechnology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names |
|---|
| Cataloger Name |
Shimaa |
| Reviser Names |
Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
Dewey Decimal Classification |
| Koha item type |
Thesis |
| Edition |
21 |
| Suppress in OPAC |
No |