تفاصيل مارك
| 000 -LEADER |
|---|
| fixed length control field |
12610namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
|---|
| control field |
EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة |
|---|
| control field |
20260430184939.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
260430s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloguing agency |
EG-GICUC |
| Language of cataloging |
eng |
| Transcribing agency |
EG-GICUC |
| Modifying agency |
EG-GICUC |
| Description conventions |
rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE |
|---|
| Language code of text/sound track or separate title |
eng |
| Language code of summary or abstract |
eng |
| -- |
ara |
| 049 ## - Acquisition Source |
|---|
| Acquisition Source |
Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
|---|
| Classification number |
615.32 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Classification number |
615.32 |
| Edition number |
21 |
| 097 ## - Degree |
|---|
| Degree |
Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Local Call Number |
Cai01.08.09.Ph.D.2025.Me.S |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Authority record control number or standard number |
Mena Zaky Shafiek Zaky, |
| Preparation |
preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
Study of the possible modulatory effects of a GLP-1R agonist in reserpine rat model of fibromyalgia / |
| Statement of responsibility, etc. |
by Mena Zaky Shafiek Zaky ; Supervision Dr. Hala Fahmy Zaki, Dr. Ahmed Fathi Mohamed, Dr. Weam Wadie Ibrahim. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE |
|---|
| Title proper/short title |
دراسة التأثيرات الممكنةالمطبعةلمحفز مستقبل الببتيد الشبيهبالجلوكاجون-1في نموذج مرض التليف العضلي المحدثب الريسيربين في الجرذان |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
|---|
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
145 pages : |
| Other physical details |
illustrations ; |
| Dimensions |
25 cm. + |
| Accompanying material |
CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
|---|
| Content type term |
text |
| Source |
rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
|---|
| Media type term |
Unmediated |
| Source |
rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
|---|
| Carrier type term |
volume |
| Source |
rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
|---|
| Dissertation note |
Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc. note |
Bibliography: pages 108-145. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
Background: Fibromyalgia (FM) is a chronic pain disorder characterized by <br/>widespread musculoskeletal pain, fatigue, sleep disturbances, and mood alterations. <br/>Central sensitization, neuroinflammation, and aberrant cortical network connectivity <br/>underlie its pathophysiology, but mechanistic understanding remains incomplete. <br/>Recent evidence implicates neuroimmune modulation, synaptic plasticity changes in <br/>pain-processing regions such as the medial prefrontal cortex (mPFC) and insula and <br/>altered network dynamics within resting-state networks. Therapeutic innovations <br/>targeting these mechanisms—including glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor <br/>agonists and deep brain stimulation (DBS)—may offer new treatment strategies. <br/><br/>Aim: This work aimed to (1) evaluate the therapeutic potential of semaglutide against <br/>reserpine-induced FM-like manifestations, (2) characterize biochemical evidence of <br/>hypersynapticity within the mPFC in this model, and (3) investigate the effects of <br/>anterior insular DBS on cortical oscillatory activity and pain behavior in FM. <br/><br/>Methods: Adult Sprague-Dawley rats were used in three experimental series. In the <br/>first, FM was induced by subcutaneous reserpine (1 mg/kg/day) for three days, <br/>followed by daily intraperitoneal semaglutide at low (5 nmol/kg), intermediate (10 <br/>nmol/kg), or high (20 nmol/kg) doses for 14 days. Behavioral tests for pain, motor <br/>coordination, and depression were conducted, and spinal cord tissues were analyzed <br/>histologically and immunohistochemically for CD86 and CD163 expression, <br/>cAMP/PKA/p-CREB signaling, and inflammatory markers. In the second experiment, <br/>mPFC tissues from control and FM rats were assessed by ELISA for glutamate, γ-<br/>aminobutyric acid (GABA), c-Fos, nerve growth factor (NGF), synaptophysin, and <br/>postsynaptic density protein-95 (PSD-95) to verify synaptic alterations. In the third, <br/><br/><br/> Abstract<br/><br/> <br/><br/> 7<br/><br/> <br/><br/>control and FM rats underwent sham or monopolar anterior insular DBS (60 Hz, 210 <br/>µs, 100 µA; 15 min/day for 3 days). Local field potentials (LFPs) were recorded from <br/>the mPFC, and thermal nociception was evaluated using tail immersion and hot plate <br/>tests. <br/><br/>Results: Semaglutide markedly alleviated reserpine-induced pain hypersensitivity, <br/>depressive-like behavior, and motor incoordination. It reversed spinal <br/>histopathological damage, suppressed CD86 while enhancing CD163 expression, <br/>inhibited inducible nitric oxide synthase, and lowered tumor necrosis factor-α levels. <br/>Additionally, it upregulated arginase-1 and interleukin-4, reflecting M2 microglial <br/>polarization, and activated the cAMP/PKA/CREB pathway. Biochemical analyses <br/>confirmed hypersynapticity in FM, evidenced by elevated glutamate, c-Fos, NGF, <br/>synaptophysin, and PSD-95 levels with reduced GABA. Insular DBS significantly <br/>increased delta power, normalized FM-associated reductions in theta power, reduced <br/>elevated gamma activity, and decreased alpha and beta bands in control groups. DBS <br/>also enhanced pain thresholds, as reflected by increased withdrawal latencies. <br/>Conclusion: This work provides novel insights into the pathophysiology and <br/>therapeutic modulation of FM. Semaglutide ameliorates neuroinflammation and <br/>nociplastic pain via cAMP/PKA signaling and M2 microglial polarization. Reserpine-<br/>induced FM is associated with mPFC hypersynapticity, implicating excitatory-<br/>inhibitory imbalance in disease mechanisms. Moreover, anterior insular DBS <br/>rebalances cortical oscillatory activity and alleviates hyperalgesia, highlighting its <br/>potential as a neuromodulatory therapy. Collectively, these findings advance <br/>understanding of FM mechanisms and propose innovative therapeutic strategies <br/>targeting neuroimmune and network dysfunctions. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
الخلفية: الفيبروميالغيا (FM) اضطراب ألم مزمن يتميز بألم عضلي هيكلي منتشر، وإرهاق، واضطرابات في النوم، وتقلبات مزاجية. يُعزى حدوثه إلى فرط الحساسية المركزية، والالتهاب العصبي، واضطراب الاتصال الشبكي القشري، إلا أن فهم آلياته لا يزال غير مكتمل. تشير الأدلة الحديثة إلى دور التعديل العصبي المناعي، وتغيرات اللدونة المشبكية في مناطق معالجة الألم مثل القشرة الجبهية الإنسية (mPFC) والفص الجزيري، وتغيرات في ديناميكيات الشبكة ضمن شبكات حالة الراحة.قد توفر الابتكارات العلاجية التي تستهدف هذه الآليات - بما في ذلك ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1) والتحفيز العميق للدماغ (DBS) - استراتيجيات علاجية جديدة.<br/>الهدف: هدفت هذه الدراسة إلى (1) تقييم الإمكانات العلاجية للسيماغلوتيد ضد مظاهر الألم العضلي الليفي الناجمة عن الريزيربين، (2) تحديد الأدلة البيوكيميائية على فرط التشابك العصبي داخل القشرة الجبهية الإنسية في هذا النموذج، و(3) دراسة تأثيرات التحفيز العميق للدماغ في الفص الجزيري الأمامي على النشاط التذبذبي القشري وسلوك الألم في الألم العضلي الليفي.<br/>الطرق: استُخدمت فئران سبريج-داولي البالغة في ثلاث سلاسل تجريبية. في السلسلة الأولى، تم تحفيز الألم العضلي الليفي عن طريق حقن الريزيربين تحت الجلد (1 ملغم/كغم/يوم) لمدة ثلاثة أيام، تلاها حقن السيماغلوتيد داخل الصفاق يوميًا بجرعات منخفضة (5 نانومول/كغم)، أو متوسطة (10 نانومول/كغم)، أو عالية (20 نانومول/كغم) لمدة 14 يومًا. أُجريت اختبارات سلوكية للألم، والتناسق الحركي، والاكتئاب، وتم تحليل أنسجة الحبل الشوكي نسيجيًا وكيميائيًا مناعيًا لتحديد تعبير CD86 وCD163، وإشارات cAMP/PKA/p-CREB، وعلامات الالتهاب.في التجربة الثانية، تم تقييم أنسجة القشرة الجبهية الإنسية (mPFC) من فئران الكونترول وفئران الفيبروميالجيا (FM) باستخدام اختبار ELISA للكشف عن الغلوتامات، وحمض غاما-أمينوبيوتيريك (GABA)، وc-Fos، وعامل نمو الأعصاب (NGF)، والسينابتوفيزين، وبروتين الكثافة بعد المشبكية-95 (PSD-95) للتحقق من التغيرات المشبكية. في التجربة الثالثة، خضعت فئران الكونترول وفئران الفيبروميالجيا (FM) لعملية تحفيز الدماغ العميق (DBS) الوهمية أو أحادية القطب في الفص الجزيري الأمامي (60 هرتز، 210 ميكروثانية، 100 ميكروأمبير؛ 15 دقيقة/يوم لمدة 3 أيام). تم تسجيل كمونات المجال الموضعي (LFPs) من القشرة الجبهية الإنسية (mPFC)، وتم تقييم الإحساس بالألم الحراري باستخدام اختبار غمر الذيل واختبار الصفيحة الساخنة.<br/>النتائج: خفف سيماغلوتيد بشكل ملحوظ من فرط الحساسية للألم الناجم عن الريزيربين، والسلوك الشبيه بالاكتئاب، وعدم التناسق الحركي. كما عكس الضرر النسيجي المرضي في النخاع الشوكي، وكبح التعبير عن CD86 مع تعزيز التعبير عن CD163، وكبح إنزيم أكسيد النيتريك القابل للتحفيز، وخفض مستويات عامل نخر الورم ألفا. بالإضافة إلى ذلك، رفع من مستوى الأرجينيز-1 والإنترلوكين-4، مما يعكس استقطاب الخلايا الدبقية الصغيرة من النوع M2، ونشط مسار cAMP/PKA/CREB. أكدت التحليلات الكيميائية الحيوية فرط التشابك العصبي في الفيبروميالجيا، ويتضح ذلك من خلال ارتفاع مستويات الغلوتامات، وc-Fos، وNGF، والسينابتوفيزين، وPSD-95 مع انخفاض GABA. أدى التحفيز العميق للدماغ في الفص الجزيري إلى زيادة كبيرة في قوة موجات دلتا، وتطبيع الانخفاضات المرتبطة بالفيبروميالجيا في قوة موجات ثيتا، وتقليل نشاط موجات غاما المرتفع، وانخفاض نطاقات ألفا وبيتا في مجموعات الكونترول. كما عزز التحفيز العميق للدماغ عتبات الألم، كما يتضح من زيادة زمن استجابة الانسحاب.<br/>الخلاصة: يقدم هذا العمل رؤى جديدة حول الفيزيولوجيا المرضية والتعديل العلاجي للألم العضلي الليفي. يُحسّن سيماغلوتيد الالتهاب العصبي والألم عبر إشارات cAMP/PKA واستقطاب الخلايا الدبقية الصغيرة من النوع M2. يرتبط الألم العضلي الليفي الناجم عن الريزيربين بفرط التشابك العصبي في قشرة الفص الجبهي الإنسي، مما يشير إلى اختلال التوازن بين الإشارات الاستثارية والتثبيطية في آليات المرض. علاوة على ذلك، يُعيد التحفيز العميق للدماغ في الفص الجزيري الأمامي توازن النشاط التذبذبي القشري ويُخفف فرط التألم، مما يُبرز إمكاناته كعلاج مُعدِّل عصبي. تُسهم هذه النتائج مجتمعةً في تعزيز فهم آليات الألم العضلي الليفي، وتقترح استراتيجيات علاجية مبتكرة تستهدف الاختلالات العصبية المناعية والشبكية. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE |
|---|
| Issues CD |
Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
|---|
| Text Language |
Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
Pharmacology & Toxicology |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
الأدوية والسموم |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED |
|---|
| Uncontrolled term |
Fibromyalgia |
| -- |
Semaglutide |
| -- |
Reserpine |
| -- |
cAMP/PKA/p-CREB and M1/M2 macrophage polarization |
| -- |
default mode network |
| -- |
deep brain stimulation |
| -- |
insular cortex |
| -- |
medial prefrontal cortex |
| -- |
GABA |
| -- |
Glutamate |
| -- |
الفيبروميالغيا |
| -- |
سيماغلوتيد |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Hala Fahmy Zaki |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Ahmed Fathi Mohamed, |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Weam Wadie Ibrahim |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information |
|---|
| Grant date |
01-01-2025 |
| Supervisory body |
Hala Fahmy Zaki |
| -- |
Ahmed Fathi Mohamed |
| -- |
Weam Wadie Ibrahim |
| Universities |
Cairo University |
| Faculties |
Faculty of Pharmacy |
| Department |
Department of Pharmacology & Toxicology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names |
|---|
| Cataloger Name |
Shimaa |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
Dewey Decimal Classification |
| Koha item type |
Thesis |
| Edition |
21 |
| Suppress in OPAC |
No |