Synthesis and biological evaluation of novel Bis(Chalcones) as anticancer agents / (رقم التسجيلة. 84400)

تفاصيل مارك
000 -LEADER
fixed length control field 07145cam a2200433 a 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field EG-GiCUC
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field 20260516160352.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 220305s2022 ua d frm 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency EG-GiCUC
Language of cataloging eng
Transcribing agency EG-GiCUC
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title eng
Language code of summary or abstract eng
-- ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source Deposite
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 540
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number 540
Edition number 21
097 ## - Degree
Degree M.Sc
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number Cai01.12.02.M.Sc.2022.Es.S
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number Esraa Mohamed Fathi Mohamed
Preparation preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title Synthesis and biological evaluation of novel Bis(Chalcones) as anticancer agents /
Statement of responsibility, etc. by Esraa Mohamed Fathi Mohamed ; Supervised Prof.Dr. Ahmed Helmy Mahmoud Elwahy , Prof.Dr.Ismail Abdelshafy Abdelhamid , Prof.Dr.Marwan Mohamed Nabil Emara.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title التحضير والتقييم البيولوجى لشالكونات ثنائية و متماثلة جديدة كمضادات للسرطان
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice 2022.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 109 P. :
Other physical details charts , facsimiles ;
Dimensions 25cm
Accompanying material CD
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term text
Source rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term Unmediated
Source rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term volume
Source rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Thesis (M.Sc.) - Cairo University - Faculty of Science - Department of Biochemistry
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: Pages 125-134.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. A new series of bis(furan-based chalcone) derivatives linked to aliphatic linkers, with the furan units positioned at the A- or B-rings, synthesized and evaluated as anti-cancer agents. Chalcones 5a{u2013}c, in which the furan ring is designed to be a B-ring obtained by the reactions of Knoevenagel condensation of the suitable bis(acetyl) compounds 3a{u2013}c alongside with 2 equivalents of furan-2- aldehyde. Likewise, the condensation of bis(aldehydes) 7a{u2013}c with two equivalents of 2-acetylfuran afforded the corresponding chalcones 9a{u2013}c, in which the furan rings signify the chalcones{u2019} A-rings, in outstanding yields. The synthesized compounds have been characterized fully via 1HNMR, 13C- NMR, and elemental analysis. The in vitro anticancer activity of prepared compounds was tested against the following cell lines A549, HCT116, HepG2, PC3, A431, and BJ1 by MTT assay. Analysis of gene expression of skin and lung cancer-related genes, comet assay, and DNA fragmentation assay were also performed. Compounds 9a and 9c were found to be promising, with an IC50 of (24.9 and 13.7 og mlA new series of bis(furan-based chalcone) derivatives linked to aliphatic linkers, with the furan units positioned at the A- or B-rings, synthesized and evaluated as anti-cancer agents. Chalcones 5a{u2013}c, in which the furan ring is designed to be a B-ring obtained by the reactions of Knoevenagel condensation of the suitable bis(acetyl) compounds 3a{u2013}c alongside with 2 equivalents of furan-2- aldehyde. Likewise, the condensation of bis(aldehydes) 7a{u2013}c with two equivalents of 2-acetylfuran afforded the corresponding chalcones 9a{u2013}c, in which the furan rings signify the chalcones{u2019} A-rings, in outstanding yields
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. لقد تم تحضير وتقييم سلسله جديده من الشالكونات الثنائيه القائمه على الفيوران والمرتبطه بروابط اليفاتيه حيث تتواجد بها وحدات الفيوران المرتبطه بالحلقه Aاو Bكعوامل مضاده للسرطان. الشالكونات 5a-c التى بها يرتبط الفيوران بالحلقهB يتم الحصول عليها من تفاعلات تكاثف كنوفيناغل لمركبات الاسيتيل الثنائيه 3a-c مع اثنين من فيوران2-الدهيد. وبالمثل فان تكثيف ثنائي الالدهيد 7a–c مع اثنين من 2- اسيتيل فيوران يعطى نواتج ممتازه من الشالكونات 9a–c التى بها يرتبط الفيوران بالحلقه A . وهذه المركبات تم وصفها بشكل كامل من خلال 1HNMR, 13C-NMR وتحليل العناصروكذلك اختبارها كمضادات للسرطان فى المعمل على العديد من الخلايا A549) و HCT116 و HepG2 و PC3 و A431 و( BJ1 بواسطه استخدام التاثير السمي وتحليل التعبير الجيني للجينات المرتبطة بسرطان الجلد والرئة ومقايسة المذنب وفحص تجزئة الحمض النووي. ووجد ان المركبين 9a-9c هما الواعدين مع تاثير سمي قدره(24.9 , 13.7)) ميكروغرام / مل ، على التوالي) مقابل A549 مقارنة مع دوكسوروبيسين الذي يبلغ تاثيره السمي 28.3ميكروغرام / مل و تاثير سمي قدره (26.1 , 14.4)) ميكروغرام / مل ، على التوالي) مقابل A431 مقارنة مع دوكسوروبيسين الذي يبلغ تاثيره السمى24.9 ميكروغرام / مل وذلك مقارنه مع الخلايا فقط. وايضا نجد انخفاض مستوي التعبير الجيني للجينات hBD-2 و hBD-3 بشكل كبير (P <0.05) في خلايا سرطان الجلد A431 المعالجه بالدوكسوروبيسين والخلايا المعالجه بالمركبات 9a-c . بينما تزداد مستويات التعبير الجينى للجينات FOSB و IL-8 بشكل ملحوظ (P <0.05) في خلايا سرطان الرئه A549 المعالجه بالدوكسوروبيسين والخلايا المعالجه بالمركبات 9a–cعلى التوالي مقارنه مع الخلايا فقط. يزداد ايضا تلف الحمض النووي بشكل كبير (P <0.001) في عينات خلايا الجلد والرئة المعالجة مقارنة مع الخلايا الغير معالجه. وايضا أظهرت خلايا سرطان الجلد والرئة انخفاضًا بشكل كبير (P <0.05) في معدل تجزئة الحمض النووي مقارنةً بالخلايا المعالجه بالدوكسوروبيسين. ومن ناحية أخرى زادت معدلات تفتيت الحمض النووي بشكل كبير (P <0.001) في خلايا الجلد وخلايا الرئة المعالجة مقارنة مع الخلايا الغير معالجه. واستنتاجا لذلك أظهر المركبان المركبان 9a-c فعاليه مهمه كمضادات للسرطان ضد خلايا سرطان الرئة والجلد مقارنة بالعلاج الكيميائي المعروف (دوكسوروبيسين).
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD Issued also as CD
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element Anticancer agents
653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term Bis(furan-based chalcone)
-- Chalcones
-- Novel Bis (Chalcones)
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Ahmed Helmy Mahmoud Elwahy
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Ismail Abdelshafy Abdelhamid
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Marwan Mohamed Nabil Emara
Relator term thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date 29-06-2021
Supervisory body Ahmed Helmy Mahmoud Elwahy
-- Ismail Abdelshafy Abdelhamid
-- Marwan Mohamed Nabil Emara
Universities Cairo University
Faculties Faculty of Science
Department Department of Chemistry
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name Shimaa
Reviser Names Revisor
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Koha item type Thesis
المقتنيات
Source of classification or shelving scheme Home library Current library Date acquired Inventory number Full call number Barcode Date last seen Effective from Koha item type Copy number
Dewey Decimal Classification المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 11.02.2024 85521 Cai01.12.02.M.Sc.2022.Es.S 01010110085521000 22.09.2023 22.09.2023 Thesis  
Dewey Decimal Classification المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة مخـــزن الرســائل الجـــامعية - البدروم 11.02.2024 13824429 Cai01.12.02.M.Sc.2022.Es.S 01020110085521000 22.09.2023 22.09.2023 CD - Rom 85521.CD
Cairo University Libraries Portal Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contacts: new-lib@cl.cu.edu.eg | cnul@cl.cu.edu.eg
CUCL logo CNUL logo
© All rights reserved — Cairo University Libraries
CUCL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: new-lib@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — New Central Library
CNUL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: cnul@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — Cairo National University Library