Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2024.

Bibliography: pages 200-250.

Background: Hepatocellular carcinoma (HCC) has reported high prevalence rates recently in Egypt and worldwide. Livin is one of the apoptotic inhibitor genes its silencing increases the apoptotic incidence and hence the resistance to cancer proliferation. Resveratrol (Res) and gold nanoparticles (Au-NPs) have been documented for their antitumor activities. We utilized hepatocarcinoma rats as a model in this study to investigate the combination of Res and Au-NPs (Res-Au-NPs) anticancer activity, through their effect on the livin and A-fetoprotein gene expression (AFP).
Method: Au-NPs (size: 50.0±2.0 nm) were generated using the seeded growth technique and characterized. The HCC rat animal model was treated with Res, Au-NPs, and their combination for two months. Livin and AFP gene expressions, DNA damage, and pathological changes in the liver tissues were examined.
Results: Our results showed a significant decrease in livin and AFP mRNA expression levels in HCC rats treated with a combination of Res and Au-NPs compared to those treated with Res or Au-NPs alone. This reduction was accompanied by increased DNA damage in terms of tail length in the same group. The histological examination revealed an improvement in parenchymal structure with decreased degenerated hepatocytes in the Res-Au-NPs treated group in comparison to HCC, Res, and Au-NPs groups.
Conclusion: the combination of Res and Au-NPs might be more effective in HCC treatment than using Res or Au-NPs alone may be due to the synergetic effects of both, which might be a prospective directed approach for the treatment of HCC.

المقدمة: سجل سرطان الخلايا الكبدية (HCC) معدلات انتشار عالية مؤخرًا في مصر وفي جميع أنحاء العالم. الليفين هو أحد الجينات المثبطة لموت الخلايا المبرمج، حيث أن تثبيطه يزيد من حدوث موت الخلايا المبرمج وبالتالي مقاومة انتشار السرطان. تم توثيق ريسفيراترول (Res) وجسيمات الذهب النانوية (Au-NPs) لأنشطتها المضادة للأورام. في هذه الدراسة استخدمنا مزيج من الريسفيراترول وجسيمات الذهب النانونية لعلاج سرطان الكبد للفئران كنموذج للتحقيق من خلال تأثيرها على التعبير عن جينات ليفين وألفافيتو بروتين.
الطريقة: تم تصنيع Au-NPs (الحجم: 50 ± 2 نانومتر) بطريقة نمو البذور وتم تمييزها. تم علاج نموذج سرطان الكبد بالفئران HCC باستخدام Res و Au-NPs ومزيجهما لمدة شهرين. تم تقييم التعبيرات الجينية لجين ليفين وألفافيتو بروتين وتلف الحمض النووي(دى ان أه) والتغيرات المرضية في أنسجة الكبد.
النتائج: كشفت نتائجنا عن انخفاض كبير في مستوى التعبير ام رنا لجين ليفين و ألفا فيتو بروتين في الفئران المصابة بسرطان الكبد والمعالجة بمزيج من الريسفيراترول وجزيئات الذهب النانونية مقارنة بتلك المعالجة بـالريسفيراترول أو جزيئات الذهب النانونية وحدها. وكان هذا التخفيض مصحوبًا بزيادة في تلف الحمض النووي(دى ان أه) من حيث طول الذيل في نفس المجموعة. كشف الفحص النسيجي عن تحسن في البنية المتني مع انخفاض خلايا الكبد المتدهورة في المجموعة المعالجة بـمزيج من الريسفيراترول وجسيمات الذهب النانونية مقارنة بمجموعات HCC وRes وAu-NPs.

Issues also as CD.

Text in English and abstract in Arabic & English.