Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.

Bibliography: pages 244-230.

In this work, I aimed to prepare a several series of thiazole derivatives with promising antimicrobial activity. In part I, three series of thiazolidinedione (TZD) derivatives, 5- ((alkoxy)benzylidene)-thiazolidine-2,4-diones, 5-((2,4-dioxo-5-(2-alkoxy)benzylidene) thiazolidine-3-yl)methyl)-2-hydroxybenzaldehydes and 3-((3-acetyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)- methyl)-5-(3-pentyloxybenzylidenethiazolid-ine-2,4-diones were synthesized efficiently. In part II, I prepared 2-(2-benzylidene hydrazinyl)thiazoles, and 2-(2-benzylidene)hydrazinyl)-5-(- phenyldiazenyl) thiazoles through the reaction of 2-(3-(alkoxy)benzylidene)hydrazine-1- carbothioamide with phenacyl bromides and hydrazonyl chlorides, respectively. Furthermore, I checked the reaction's validity and adaptability to cover the synthesis of bis-thiazole analogues. The synthesized candidates' antibacterial efficacy against both gram-positive and gram-negative bacteria was assessed. The evaluated compounds revealed potent antimicrobial efficacy even superior over the reference antibiotics. The DFT calculations were performed to provide an additional insight into the thiazoles` structure and formation. ADMET analysis to assess the synthesized compounds' toxicity, metabolism, excretion, distribution, and absorption. To assess the binding energy and elucidate the interaction between the potential candidates and different proteins, silico-docking is employed.

هدفت في هذا العمل إلى تحضير عدة سلاسل من مشتقات الثيازول ذات النشاط الواعد المضاد للميكروبات. في الجزء الأول، ثلاثة سلاسل من مشتقات الثيازوليدينديون (TZD)، ))-5ألكوكسي( بنزيلديندين(( -ثيازوليدين4-،-2ديونات 5a-f ، 2))-5، -4ديوكسو-2)-5-ألكوكسي بنزيلدين( ثيازوليدين-3-أيل( ميثيل-2-(هيدروكسي بنزالديهيدات 7a-f ، و-3)-3))3أسيتيل-2-
أوكسو-2-أوكسو2-ه-كرومين-6-أيل-(ميثيل-3)-5-(بنتيلوكسي بنزيلدين ثيازوليدين4-،-2ديونيز( 9a-f تم تحضيرها
بكفاءة. في الجزء الثاني، قمت بتحضير -2)-2)-2بنزيلدين هيدرازينيل( ثيازول 13a-f و 18a-f ، و-2)-2)-2
)-3)-2ألكوكسي(بنزيلدين-(
من خلال تفاعل 19a-jو بنزيلدين(هيدرازينيل-)-5-(فينيلديازينيل( ثيازول15a-i
)2ألكوكسي(هيدرازين-1-كاربوثيواميد 11a,b و 17a,b مع بروميدات الفيناسيل 12a-c وكلوريدات الهيدرازونيل14a-
e، على التوالي. وعلاوة على ذلك، تحققت من صلاحية التفاعل وقابليته للتكيف لتغطية تحضير نظائر ثنائي ثيازول. تم تقييم الفعالية المضادة للجراثيم المرشحة للتركيب ضد كل من البكتيريا موجبة الجرام وسالبة الجرام. كشفت المركبات التي تم تقييمها عن فعالية قوية مضادة للميكروبات حتى أنها تفوقت على المضادات الحيوية المرجعية. تم إجراء حسابات DFT لتوفير نظرة ثاقبة إضافية في بنية الثيازول وتكوينه. تم إجراء تحليل ADMET لتقييم سمية المركبات المركبة، والتمثيل الغذائي، والإفراز، والتوزيع، والامتصاص. لتقييم طاقة الارتباط وتوضيح التفاعل بين المركبات المرشحة المحتملة والبروتينات البكتيريه المختلفة، تم استخدام .silico-docking

Issues also as CD.

Text in English and abstract in Arabic & English.