Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.

Bibliography: pages 48-70.

This study aimed to assess the antimicrobial susceptibility testing (AST) using the disc diffusion method of Brucella. melitensis isolates (n = 42) recovered from humans and slaughtered seropositive animals to 10 antibiotics commonly prescribed for treatment of human brucellosis. Additionally, we used ERIC-PCR to evaluate the genetic diversity of Brucella isolates recovered from animals and humans in Upper Egypt and the Egyptian borders. The Brucella isolates from small ruminants (n = 29) and humans (n = 13) withfeversofunknowncausewereidentified as B.melitensis biovar3by bothbacteriological and molecular methods. Concerning susceptibility to antibacterial therapeutics, three human isolates (3/13; 23%) and 23 animal isolates (23/29; 79.3%) showed resistance to rifampicin. All B. melitensis strains recovered from small ruminants and six (46%) strains of human origin conferred resistance to sulfamethoxazole-trimethoprim, marking a first record inEgypt. All the isolates were resistant to ciprofloxacin. ERIC-PCR fingerprinted the B. melitensis selected strains into 18 (M1-M18) ERIC types (ET), of which 2 ERIC typesconsist of 2 identical strains: one ET (M1_Human_Fayoum) for human isolates (2 isolates) and another ET (M8_Goat_Wadi Jadid) for goat isolates (2 isolates). In conclusion, most Egyptian B. melitensis isolates recovered in our study were susceptible to most antibiotics commonly prescribed for human brucellosis treatment. The in vitro resistance of EgyptianB. melitensis strains to sulfamethoxazole-trimethoprim, ciprofloxacin, and rifampicin highlights the necessity of regular antibiotic susceptibility testing and breakpoint updating to minimize human brucellosis relapse cases. The emergence of resistant Brucella strains to various antibiotics recommended by the WHO (first and alternative therapies) will reduce theefficacy of treatment options, potentially leading to further complications. The high genetic diversity of B. melitensis bv3 based on ERIC-PCR fingerprinting patterns demonstrates the simplicity, reliability, and cost-effective genotyping approach for distinguishing between Brucella strains, particularly in developing countries.

كان الهدف من هذه الدراسة هو التحري عن مقاومة مضادات الميكروبات في البروسيلا في الحدود المصرية ومصر العليا. تم عزل اثنان و أربعون عزلة بروسيلا من الحيوانات ايجابية الاختبارات السيرولوجية وآدميين في اتصال مباشر معهم ويعانى من مرض الحمى الحاد.
تم الحصول على العزلات من الغدد الليمفاوية ، والحليب في الحيوان، وعينات دم من آدميين مخالطين. أظهر التعرف على البروسيلا بعد الزرع البكتيرى مستعمرات ناعمة وايجابية الاختبار لانزيمالكاتاليزوالاوكسيديزواليورييز ، وكان متطلبات إنتاج ثاني أكسيد الكربون و H2S سلبية ، مع تفاعل إيجابي مع أصباغ ثيونينوفوكسين ، و إيجابية لاختبار التلزن مع الأجسام المضادة A و M.
أظهر اختبار الحساسية للمضادات البكتيرية بطريقة انتشار القرص لعزلاتبروسيلا ميلتنزس أن جميعها كانت حساسة للفلورفينيكول ، سيبروفلوكساسين ، دوكسيسيكلين ، الجنتاميسين ، الستربتومايسين ، التترتاسيكلينوالأزيثروميسين. أظهر عشرة عزلات آدمية وستة من الحيوانات حساسة للريفامبسين
وأظهرت ثلاثة عزلات آدمية وثلاثة وعشرون عزلة حيوانية مقاومة للريفامبيسين بينما كانت جميع العزلات الحيوانية مقاومة للكوتريمووكسازول بينما أظهرت سبعة عزلات آدمية حساسية وستة مقاومة. أظهرت جميع العزلات البشرية والحيوانية مقاومة للسيبروفلوكساسين.
تميز النمط الجيني لـ ERIC-PCRللعزلات أنها تنتمي إلى مجموعتين مع تشابه 67 ٪. شملت المجموعة 1 إحدى عشرة سلالة مقسمة إلى تسع أنماط وراثية. هناك نوعان وراثيان مماثلان في المجموعة 1 ، Fayoum (1)، (2) معزولة من البشر ، و Wadi Gedid (ID 9)،10)) معزولة من الماعز. واحتوت المجموعة 2 على 10 سلالات مقسمة إلى 10 أنماط وراثية ، بما في ذلك ASSIUT ، Wadi Gedid ، سلالة مرجعية. وكان هناك 85 ٪ تشابه بين سلالة Wadi Gedid والسلالة المرجعية ، و 87 ٪ تشابه بين السلالة المرجعية و ASSIUT (ID 20). وتُظهر الأنماط الوراثية للتنوع الكبيرة لـ B. melitensis bv3 استنادًا إلى أنماط ERIC-PCR تُظهر هذه الأنماط الوراثية المختلفة تفشي عددا من العدوى السابقة بدلاً من الاستيراد الأخير لمسببات الأمراض.

Issues also as CD.

Text in English and abstract in Arabic & English.