Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.

Bibliography: pages 179-238.

Introduction: 2.5% of adults worldwide suffer from hyperthyroidism, which is associated with osteoporosis, heart disease, and increased mortality. Aim: The current study evaluates the preventive and therapeutic effect of Ovothiol-A on Thyroxine-induced hyperthyroidism in rats. Methods: Experimental animals were split into two categories: protective and curative. Each group was further separated into three subgroups (6 per group): control, hyperthyroidism (HT), and Ovothiol-A (250 mg/kg). Thyroxine hormone (600 mg/kg) is administered orally to rats to induce HT. Results: Ovothiol-A supplementation resulted in significant decreases in organs weight index, triiodothyronine (T3), thyroxine (T4), aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), creatinine, urea, uric acid, creatine kinase (CK-MB), lactate dehydrogenase (LDH), fasting blood sugar (FBS), malondialdehyde (MDA), and nitric oxide (NO) levels, fibrosis, and tumor necrosis factor alpha (TNF-α) while increasing in body weight, Thyroid-stimulating hormone (TSH), lipid profile, total protein (TP), serum albumin, total cholesterol (TC), serum triglycerides (TG), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C), high density lipoproteins cholesterol (HDL-C), glutathione reduced (GSH), catalase (CAT), glutathione-S-transferase (GST). Histopathological investigation revealed significant improvement in the thyroid gland, liver, kidney, and heart tissues, significantly reducing collagen deposition. The electrocardiogram (ECG) revealed an improvement in ST segment and heart rhythm.
Conclusion: Ovothiol-A exhibited protective and therapeutic effects against hyperthyroidism in rats. Ovothiol-A exhibits antithyroid activity by stimulating the antioxidant system, reducing inflammation, and restoring thyroid hormone levels.

مقدمة: يعاني 2.5٪ من البالغين في جميع أنحاء العالم من فرط نشاط الغدة الدرقية، والذي يرتبط
تقيم التأثير تهدف الدراسة الحالية الي بهشاشة العظام وأمراض القلب وزيادة معدل الوفيات. الهدف:
في الجرذان. الدرقية المستحث بالثيروكسين على النشاط المفرط للغده الوقائي والعالجي لالوفوثيول -أ
تم تقسيم جرزان التجربة إلى فئتين: وقائية وعالجية. تم تقسيم كل مجموعة إلى ثالث مجموعات فرعية
)6 لكل مجموعة( مجموعه ضابطه ومجموعه تم إعطاؤها هرمون الغدة الدرقية )600 مجم / كجم(
عن طريق الفم للحث على فرط نشاط الغده الدرقية ومجموعه العالج تم إعطاؤها االوفوثيول -أ ) 250
مجم / كجم(. النتائج: ادي العالج بالالوفوثيول -أ إلى انخفاض كبير في مؤشر وزن األعضاء، ثالثي
يودوثيروني، هرمون الغدة الدرقية، أسبارتات أمينوترانسفيراز، أالنين أمينوترانسفيراز، الفوسفات
القاعدي، الكرياتينين، اليوريا، حمض اليوريك، سكر الدم الصائم، ا لكرياتين كيناز، الكتيت
ديهيدروجينيز وأكسيد النيتريك ومستويات مالوند ديالديهايد، التليف باالضافه الي عامل نخر الورم ألفا.
في نفس الوقت تسبب الالوفوثيول -أ أيضا الي زيادة وزن الجسم، زيادة الهرمون المنبه للغدة الدرقية،
الكوليسترول الكلي، الدهون الثالثية، كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة، كوليسترول
البروتين الدهني عالي الكثافة، باالضافه الي زيادة البروتين الكلي و االلبيومين، الجلوتاثيون
المختزل،الكاتاالز، الجلوتاثيون اس ترانسفيراز. كشف الفحص النسيجي المرضي عن تحسن كبير في
أنسجة الغدة الدرقية والكبد والكلى والقلب مما قلل بشكل كبير من ترسب الكوالجين. كشف تخطيط
القلب الكهربائي عن تحسن إيقاع القلب.
الخالصة: أظهر الالوفوثيول -أ تأثيرات وقائية وعالجية ضد فرط نشاط الغدة الدرقية في الجرذان.
واظهر نشاطا مضادا للغدة الدرقية عن طريق تحفيز نظام مضادات األكسدة وتقليل االلتهاب واستعادة
مستويات هرمون الغدة الدرقية.

Issues also as CD.

Text in English and abstract in Arabic & English.