Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.

Bibliography: pages 77-113.

Bisphenol A (BPA) is an industrial chemical that is commonly found in
polycarbonate plastics and epoxy resins. It is renowned for its endocrine
disruptive characteristics. This study investigates the neurotoxic influence of
BPA exposure on neurotransmitter levels, oxidative stress, and enzymatic
activity in the brain, with a focus on the protective role of taurine. BPA
exposure disrupts hormonal regulation, leading to cognitive impairments,
oxidative stress, and neuroinflammation, particularly affecting the cerebral
cortex and hippocampus. Key findings include altered neurotransmitter
levels, increased oxidative stress markers such as malondialdehyde (MDA),
and disrupted enzymatic activity. Taurine, a sulfur-containing amino acid
with antioxidant and neuroprotective properties, was evaluated for its
potential to mitigate BPA-induced neurotoxicity. Results indicated that
taurine administration improved neurotransmitter balance, reduced oxidative
stress, and restored enzymatic function. Behavioral assessments, including
the Y-maze and novel object recognition tests, demonstrated improved
cognitive performance in taurine-treated rats. Histopathological examinations
confirmed reduced neuronal damage in the taurine-protected group. The
study highlights the neurotoxic effects of BPA and the therapeutic potential
of taurine in counteracting these effects. Taurine supplementation emerged as
an effective strategy to mitigate BPA-induced damage, suggesting its
potential application in human health. Future research is recommended to
explore the long-term benefits of taurine and its broader implications for
public health.

البيسفينول أ (BPA) هو مادة كيميائية صناعية تستخدم على نطاق واسع في البلاستيك المصنوع من البولي كربونات والراتنجات الإيبوكسي، وهي معروفة بخصائصها المسببة لاضطراب الغدد الصماء. تبحث هذه الدراسة في التأثيرات السامة للأعصاب الناتجة عن التعرض للبيسفينول أ على مستويات النواقل العصبية والإجهاد التأكسدي والنشاط الأنزيمي في الدماغ، مع التركيز على الدور الوقائي للتورين. يؤدي التعرض للبيسفينول أ إلى تعطيل التنظيم الهرموني، مما يؤدي إلى ضعف الإدراك والإجهاد التأكسدي والالتهاب العصبي، وخاصة التأثير على الحُصين والقشرة المخية. تشمل النتائج الرئيسية مستويات النواقل العصبية المتغيرة، وزيادة علامات الإجهاد التأكسدي مثل مالونديالدهيد (MDA)، واضطراب النشاط الأنزيمي. تم تقييم التورين، وهو حمض أميني يحتوي على الكبريت وله خصائص مضادة للأكسدة وحماية الأعصاب، لإمكاناته في التخفيف من السمية العصبية الناجمة عن البيسفينول أ. أشارت النتائج إلى أن تناول التورين أدى إلى تحسين توازن النواقل العصبية، وتقليل الإجهاد التأكسدي، واستعادة الوظيفة الأنزيمية. وقد أظهرت التقييمات السلوكية، بما في ذلك اختبار المتاهة Y واختبارات التعرف على الأشياء الجديدة، تحسنًا في الأداء الإدراكي لدى الفئران المعالجة بالتورين. وأكدت الفحوصات النسيجية المرضية انخفاض الضرر العصبي في المجموعة المحمية بالتورين. وتسلط الدراسة الضوء على التأثيرات السامة للأعصاب لـ BPA والإمكانات العلاجية للتورين في مواجهة هذه التأثيرات. وقد ظهرت مكملات التورين كاستراتيجية فعالة للتخفيف من الضرر الناجم عن BPA، مما يشير إلى تطبيقها المحتمل في صحة الإنسان. ويوصى بإجراء أبحاث مستقبلية لاستكشاف الفوائد طويلة الأمد للتورين وتأثيراته الأوسع على الصحة العامة.

Issues also as CD.

Text in English and abstract in Arabic & English.