Evaluation of the effect of grape seed extract loaded-chitosan nanoparticles on cryptosporidiosis in dexamethasone immunosuppressed male mice / by Kareem Tarek Abdelmeguid Fadl ; Supervisors Prof. Alyaa Ahmed Farid, Prof. Gehan Safwat.
Material type:
TextLanguage: English Summary language: English, Arabic Producer: 2025Description: 68 pages : illustrations ; 25 cm. + CDContent type: - text
- Unmediated
- volume
- تقييم تأثير مستخلص بذور العنب المحملة على جزيئات الكيتوزان النانوية على داء الكريبتوسبوريديوز في ذكور الفئران المثبطة مناعيا بالديكساميثازون [Added title page title]
- 660.6
- Issues also as CD.
| Item type | Current library | Home library | Call number | Status | Barcode | |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thesis
|
قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | Cai01.12.25.M.Sc.2025.Ka.E (Browse shelf(Opens below)) | Not for loan | 01010110093036000 |
Browsing المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة shelves Close shelf browser (Hides shelf browser)
Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
Bibliography: pages 61-68.
Cryptosporidiosis is a worldwide health problem that results in an economic loss. The disease is caused by the protozoan Cryptosporidium spp. Individuals with suppressed immunity, like those with organ transplantation, cancer and human immunodeficiency virus syndrome, suffer from the infection that may lead to the death. Nitazoxanide (NTZ) is the approved FDA treatment for cryptosporidiosis in immunocompetent individuals. There is an urgent need to find a new natural treatment that can replace NTZ in immunosuppressed hosts. The study aimed to use grape seed extract loaded chitosan nanoparticles (GSEx-CHNPs) in treatment of cryptosporidiosis in immunosuppressed male mice. GSEx was prepared by the alcoholic extraction method followed by the identification of its bioactive components. GSEx-CHNPs were synthesized by ionic gelation method and physically characterized then their activities were examined in vitro. The experimental groups, included immunocompetent and immunosuppressed groups, was treated with NPs for 14 days post infection (PI). The results showed the presence of many phenolic compounds in the GSEx. GSEx-CHNPs significantly improved the loss in animals body weight, cleared the infection and amolerated the serum cytokines levels. GSEx-CHNPs showed anti-cryptosporidial activity especially in immunosuppressed mice model. Where, it ameliorated the disturbance in the cytokine profile leading to an anti-inflammatory response.
داء الكريبتوسبوريديا مشكلة صحية عالمية تُسبب خسائر اقتصادية. يُسبب هذا المرض طفيلي الكريبتوسبوريديا من نوع الكريبتوسبوريديا. يُصاب الأفراد ذوو المناعة المكبوتة، مثل من خضعوا لزراعة الأعضاء والسرطان ومتلازمة فيروس نقص المناعة البشرية، بعدوى قد تؤدي إلى الوفاة. يُعد النيتازوكسانيد (NTZ) العلاج المُعتمد من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لداء الكريبتوسبوريديا لدى الأفراد ذوي المناعة الطبيعية. هناك حاجة مُلحة لإيجاد علاج طبيعي جديد يُمكن أن يحل محل NTZ لدى العوائل المُثبطة للمناعة. هدفت الدراسة إلى استخدام جسيمات نانوية من الكيتوزان مُحملة بمستخلص بذور العنب (GSEx-CHNPs) في علاج داء الكريبتوسبوريديا لدى ذكور الفئران المُثبطة للمناعة. تم تحضير GSEx بطريقة الاستخلاص الكحولي، متبوعًا بتحديد مُكوناته النشطة بيولوجيًا. تم تصنيع GSEx-CHNPs بطريقة التجلط الأيوني، وتم وصفها فيزيائيًا، ثم فُحصت أنشطتها في المختبر. عولجت المجموعات التجريبية، التي شملت مجموعات مناعة كفؤة وأخرى مثبطة، بجسيمات نانوية لمدة 14 يومًا بعد الإصابة. أظهرت النتائج وجود العديد من المركبات الفينولية في GSEx. حسّنت GSEx-CHNPs بشكل ملحوظ فقدان وزن الحيوانات، وأزالت العدوى، وحسّنت مستويات السيتوكينات في المصل. أظهرت GSEx-CHNPs نشاطًا مضادًا للكريبتوسبوريديوم، خاصةً في نموذج الفئران المثبطة للمناعة. حيث حسّنت من اضطراب مستوى السيتوكين، مما أدى إلى استجابة مضادة للالتهابات.
Issues also as CD.
Text in English and abstract in Arabic & English.
There are no comments on this title.