Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.

Bibliography: pages 110-120.

This study had been carried out at the Ornamental Horticulture Department, Faculty of Agriculture, Cairo University, Giza, Egypt, during the period from 2014 to 2024. The experiments were conducted in Plant Biotechnology, Department Genetic; Engineering and Biotechnology Division, National Research Centre, Dokki, Giza, Egypt. The aim of this study was to investigate the effect of culture media, growth regulators and nanoparticles on callus formation, regeneration and secondary metabolites (Alkaloids, flavonoids and phenolics) biosynthesis in Tecoma stans plant and callus as compared with leaves extracted by determination of total components using GC-MS analysis. The obtained results could be summarized as follows: In sterilization Experiment: The treatments using dettol 20% combined with 20% ethanol 70% conc. at 15 min period gave the highest percentage of free contamination and percentage of survival. The application of freeze storage pre-in vitro culture caused a failure in cells growth and death. Callus induction Exp: The results indicated that using B5 medium supplemented 2 mg/l NAA +5 mg/l BAP +4 mg/l 2iP significantly increased the callus amount. Determination of total alkaloids, flavonoids and phenolics contents was carried out using GC-MS analysis. The effect of media type and kind of growth regulators were significant. GC-MS chromatography was used to analysis and identified the bioactive compounds in the alkaloid's extraction from leaves (as a control) and callus. The treatment MS (2 mg/l NAA +0.5 mg/l BAP+ 4 mg/l 2iP) was initiated the tecoma alkaline so called tocainide.

تمت الدراسة في قسم بساتين الزينة بكلية الزراعة جامعة القاهرة في الفترة ما بين 2014-2024 حيث اجري هذا البحث في معمل بيوتكنولوجيا النبات – قسم التكنولوجيا الحيوية – المركز القومي للبحوث بالدقي – مصر. يهدف البحث الى دراسة تأثير نوعية البيئة النباتية المستخدمة والهرمونات النباتية على تكوين الكالس وكذلك تأثيرهم على انتاج المركبات النانوية من حيث الكمية ونوعية المركبات الناتجة للمركبات الثانوية الحيوية المستحثة (القلويدات – الفلافونيدات – الفينولات) ومقارنتها بالمستخلصة من أوراق نبات الام محل الدراسة نبات تيكوما ستانس. تجربة التعقيم: كان أفضل النتائج هي باستخدام مادة الديتول بتركيز 20% مضاف له 10% ايثانول لمدة 15 دقيقة نقع للحصول على اقل نسبة تلوث واعلى نسبة حيوية. تجربة تجميد الأجزاء النباتية قبل الزراعة المعملية بغرض التخزين: أدت هذه المعاملة الى موت الخلايا وعدم قدرتها على استحداث النمو. تكوين الكالس: تعد بيئة النمو B5 المستخدمة مع المنظمات النمو للمعاملة هي الأفضل لتكوين اعلى كمية كالس. تم اجراء استخلاص للمواد الفعالة للمجموعات القلويدات والفلافونيدات والفينولات باستخدام المذيب المناسب لكل مجموعة. ووجد ان تركيب بيئة النمو ونوعية وتركيز المنظم النباتي المضاف له تأثير معنوي في الكمية الناتجة لكل مجموعة معاملات باستخدام مستحضرات نانو: تم زراعة الكالس على بيئات نمو B5متضمنة 2مجم/لتر نقثالين استيك اسيد + 1مجم/لتر بينزايل امينو بيورين + 2مجم/لتر ثايوزورون ثم إضافة مركبات نانوية (زنك، تيتانيوم، سليكا، سليكا عضوي) مما كان له تأثير على تكوين مركبات مستحدثة تم الكشف عنها وتقدير النسبة المئوية للمستخلصات القلويدية باستخدام جهاز الكروماتوجرافي GC-MS -أدت المعاملة باستخدام البيئة الغذائية MS مضاف لها 2مجم/لتر نقثالين استيك اسيد + 0,5مجم/لتر بينزايل امينو بيورين + 4مجم/لتر 2 إيزوبنتينيل لتكوين القلويد التايكونيد. أدى اختلاف المكونات المستخدمة في البيئات الى تكوين مركبات مختلفة وتركيزات مختلفة لجميع القلويات الناتجة عنهم.

Issues also as CD.

Text in English and abstract in Arabic & English.