TY  - BOOK
AU  - Yara Nour ElDin Mohamed Laboud;
AU  - Mohamed Abdel-Moety Mohamed Teleb
TI  - Utility of Dihydroisoquinoline Derivatives in Synthesis of Some new Heterocyclic Compounds With Expected Biological Activity
U1  - 540 
PY  - 2022///
KW  - Chemistry
KW  - Knoevenagel condensation
N1  - thesis (Ph.D)-Cairo University,2022; Bibliography: p. 149-160
N2  - توضح الرسالة استخدام مشتقات الأيزوكينولين فى تحضير مركبات جديدة غير متجانسة الحلقة على سبيل المثال: بيرازولينات، ثيازولينات، ثياديازولينات، بيرولات و بيريدينات عن طريق تقليب المركبات ترايأزولوأيزوكينولين 13A,B مع مشتقات 3-أريل-1-فينيل-H1-بيرازول-4-كربالديهيد 14a-e في كحول إيثيلي وفي وجود محلول هيدروكسيد الصوديوم لاعطاء الشالكونات 15A-B. أيضا، بتقليب 2-(7،6-داي ميثوكسي-4،3-داي هيدروأيزوكينولين-1-أيل)أسيتونيتريل 2 و دايازودايزد أمينات الأريل 19a-s أو الأمينات غير متجانسة الحلقة 91t-x في كحول إيثيلي و في وجود أسيتات الصوديوم أعطى مشتقات 2-(أريل داي أزينيل)-2-(7,6-داي ميثوكسي-4,3-داي هيدروأيزوكينولين-1(2H)-يليدين)أسيتونيتريل 20a-x. بتفاعل الدهيد 23 مع ميثيل هيدرازين كربودايثيوات 24 في كحول يغلي و قطرات من حمض الهيدروكلوريك أعطى 2-(2-سيانو-2-(7،6-دايميثوكسي-4،3-دايهيدروأيزوكينولين-1(2H)-يليدين)ايثيليدين)هيدرازين-1-كربودايثيوات 25 و الذي تم تحويله الى الثياديازولات المقابلة 26-29 و 30-33 عن طريق التقليب مع هاليدات α-كيتوهيدرازونويل 3-6 و 8-11 على التوالي في كحول ايثيلي نقي و في وجود تراي إيثيل أمين.غليان إينامينونيتريلات 22 مع مشتقات الثياديازول 34 في كحول إيثيلي نقي و قطرات من حمض الهيدروكلوريك أعطى 30-33. تم تخضير ثيوأميد 39 بغليان مشتق الألديهيد 23 مع ثيوسيمكربازيد 38 في كحول إيثيلي و في وجود حمض الخليك. بتسخين الثيوأميد 39 وهاليدات α-كيتوهيدروزونويل 3,5-7 في كحول إيثيلي يغلي و في وجود تراي إيثيل أمين أعطى الثيازولات 40-43. تفاعل تكثيف نوفيناجيل لمركب 2 مع 5,4,3-ترايميثوكسي بنزالديهيد 45 في كحول إيثيلي نقي وفي وجود حمض الهيروكلوريك المركز في درجة حرارة الغرفة أعطى أريليدين 46، الذي تم تحويله الى أسيتيل بيرولوأيزوكينولين 49 عن طريق التسخين مع مع كلوريد N-فينيل-C-أسيتيل ميثانوهيدرازونويل 3C في كلوروفورم يغلي و في وجود تراي إيثيل أمين. تفاعل تكثيف كلاسين-شمدت للمركب 49 مع أريل ألديهيد a-c50 في كحول إيثيلي و في وجود محلول هيدروكسيد الصوديوم أعطى الشالكونات المقابلة 51a-c. المركبات السابقة 51a-c تفاعلت مع هيدرازين هيدرايت في إيثانول يغلي لإعطاء مشتقات البيرازولين 52a-c و الذي تم تحويله الى أسيتيل بيرازولينات 53a-c عن طريق غليانه في حمض الخليك. تسخين شالكون 51a مع كلوريدات الهيدرازونويل 11A-D في كلوروفورم يغلي و في وجود تراي إيثيل أمين أنتج البيرازولينات المقابلة 54A-D. غليان مشتق أسيتيل بيرولوأيزوكينولين 49 مع ميثيل هيدرازين كربوثيوات 24 في كحول إيثيلي نقي و في وجو قطرات من حمض الهيدروكلوريك أعطى ميثيل 2-(1-(1-سيانو-9،8-داي ميثوكسي-2-(5،4،3-تراي ميثوكسي فينيل)-6،5-داي هيدروبيرولو]2،1-[aأيزوكينولين-3-أيل)إيثيليدين)هيدرازين-1-كربودايثيوات 56. تسخين مركب 56 وهاليدات الهيدروزونويل 3-6,8,11 في أسيتونيتريل يغلي و في وجود تراي إيثيل أمين أعطى مشتقات 4،3،1-ثياديازول المقابلة 57-62. دراسة تفاعل هانتزش عن طريق تفاعل مركب 2 مع مركبات 65 و69 و70 في أسيتونيتريل يغلي و في وجود بيبريدين أعطى مشتقات 4H-بيريدو]1,2-a [أيزوكينولين 68 و 72 و 73، على التوالي. دراسة تفاعل إضافة مايكل عن طريق غليان مركب 2 و إيثيل-3-أريل-2-سيانوأكريلات 74a-g في أسيتونيتريل و في وجود بيبريدين أعطى مشتقات 4H-بيريدو]1,2-[aأيزوكينولين-3,1-داي كربونيتريل 75a-g. وتم إثبات تركيبات المركبات الغير متجانسة المحضرة عن طريق التحاليل العنصرية والتحاليل الطيفية (الأشعة تحت الحمراء، الرنين البروتينى المغناطيسى، الرنين الكربونى
UR  - http://172.23.153.220/th.pdf
ER  -