TY  - BOOK
AU  - Sara Sayed Awaad Ahmed,
AU  - Riham François George,
AU  - Tamer Mohamed Nasr,
AU  - Walaa Ramadan Mahmoud,
TI  - Design, synthesis and biological evaluation of novel benzothiazole derivatives / 
U1  -  615.31 21
PY  - 2023///
KW  - Benzothiazoles
KW  - Pharmaceutical
N1  - Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023.; Bibliography: pages 155-171.; Issues also as CD
N2  - Conventional non-steroidal anti-Inflammatory drugs (NSAIDs) suffer from ulcerogenic tendency resulting in either withdrawal of therapy or severe consequences in patients suffering from rheumatism, arthritis and similar disorders due to gastrointestinal toxicity. On the other hand, some compounds which were introduced in the market as non-ulcerogenic anti-inflammatory drugs by selective inhibition of the induced form of cyclooxygenase (COX-2 inhibitors) have been withdrawn from the international market because of the threat of cardiovascular and central nervous systems side effects, associated with their long-term use. Hence, search for potent and GI-sparing compounds with the ability to inhibit inflammatory responses is still under progress. 
Benzothiazole ring is one of the important scaffolds that exhibits various biological and pharmacological activities of which is the anti-inflammatory activity. Accordingly, two series of twenty novel benzothiazole amide derivatives were synthesized namely, aryl vinyl benzamides (IIIa-l) and benzoate derivatives (VIa-h) aiming to produce derivatives with potential anti-inflammatory activity.
The newly synthesized compounds were tested for their in-vivo anti-inflammatory activity using carrageenan-induced rat paw edema, tested compounds IIIb, IIIc, IIIh, VIa and VIe revealed significant anti-inflammatory activities. Furthermore, the ulcerogenic activities was performed on the most active compounds, where VIa and IIIh showed remarkable GIT tolerance. Additionally, the most potent and safe compound VIa was tested for its in-vitro COX enzyme inhibitory activity. Finally, a molecular docking study was conducted to investigate the binding modes of compound VIa in the active sites of COX-1 and COX-2 isoenzymes
; من أكثر العيوب الشائعة لمضادات الالتهاب التقليدية هو تسببها في قرح الجهاز الهضمى وقد تسبب هذا في سحب بعض منها او تطور الاعراض الجانبية عند المرضى اللذين يعانون من الروماتزم وامراض مشابهة أخرى نتيجة تسمم الجهاز الهضمى. من ناحية أخرى بعض المركبات التي استخدمت كمضادات التهابات غير مسببة لقرح الجهاز الهضمى بتثبيطها لإنزيم COX-2 تم سحبها من الأسواق العالمية نظرا لتسببها في امراض القلب والاوعية الدموية والجهاز العصبي المركزي مع طول مدة الاستخدام ولذلك البحث عن مركبات مضادة للالتهاب بدون اثار جانبية على الجهاز الهضمى هو حاجة ملحة.

وتعتبر حلقة البنزوثيازول هي واحدة من اهم الحلقات التي تتميز بالعديد من الأنشطة البيولوجية والفارماكولوجية، من ضمنها نشاطها كمضادات للالتهاب وفقا لذلك تم تشييد سلسلتين من عشرين مركب من مشتقات مختلفة من اميدات البنزوثيازول الجديدة أملاً في الحصول على مركبات فعالة كمضادات التهاب وتم تقسيمها الى مجموعتين، أرايل فينيل بينزامايد (IIIa-l) ومشتقات البنزوات (VIa-h).

هذا وقد تم دراسة النشاط المضاد للالتهاب للمركبات الجديدة على الحيوانات المحقونة بمادة الكاراجينان كمادة مسببة للالتهاب والتورم في الفئران ودراسة قدرتها على التسبب في قرح المعدة بالإضافة الى ذلك تم تقييم نشاط المركب الأكثر فاعلية والأكثر امانا كمثبط لإنزيمي COX-1, COX-2 باستخدام دواء (Indomethacin) كدواء مرجعي وأخيرا تم إجراء الارساء الجزيئي لتوقع تفاعلات اكثر المركبات فاعلية وأكثرها امانا على الجهاز الهضمى مع الاحماض الأمينية في الجزء النشط من إنزيمي COX-1  و COX-2

UR  - http://172.23.153.220/th.pdf
ER  -