TY - BOOK AU - Doaa Mahmoud Abd El-Hamid Garhy, AU - Mahmoud M. Ghorab AU - Howaida K. Ibrahim TI - Formulation of curcumin for topical administration U1 - 615.32 PY - 2024/// KW - Drugs extracted from plants KW - qrmak KW - Curcumin KW - Spanlastics KW - Ethanol injection technique KW - Nanocrystals KW - Melanoma KW - Chitosan KW - Topical administration N1 - Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024; Bibliography: pages 152-175.; Issues also as CD N2 - Many diseases affect skin health including skin cancer. Skin cancer may threaten the patient’s life not the skin only if accompanied with metastasis. Melanoma accounts for approximately 1% of skin cancer cases but causes the majority of skin cancer deaths. Therapeutic strategies for melanoma include the following: chemotherapy, gene therapy, radiotherapy, immunotherapy, targeted therapy, and nanotechnology therapy. The anticancer activity of many herbal medicines could allow them to participate in the therapeutic strategies for melanoma. Curcumin as a herbal medicine is a natural phenolic compound obtained from Curcuma Longa, a member of the ginger family. Curcumin is a BCS class II drugs. Its poor solubility (water solubility is less than 0.6 mg/mL) affects its permeability. Also, its massive first-pass metabolism results in poor oral bioavailability and requires high doses of up to 12 g per day. Literature showed various techniques to overcome those limitations. Curcumin was formulated as nanoemulsions, niosomes, liposomes, ethosomes, and polymeric nanoparticles. It was also designed for routes other than the oral route. As spanlastics showed previous challenges in the enhancement of the bioavailability of many drugs through intestinal, ocular, intranasal and dermal routes, we studied their effect on curcumin for topical treatment of melanoma. Another approach for enhancement of curcumin bioavailability was the nanocrystals preparation. Curcumin nanocrystals increase the saturation solubility and increase surface area, both could lead to an increase in the rate of dissolution and subsequently permeability and bioavailability; تؤثر العديد من الأمراض على صحة الجلد وأهمها سرطان الجلد والذي قد يهدد حياة المريض وليس الجلد فقط إذا اصطحبه ورم خبيث. يمثل سرطان الجلد ما يقرب من 1% من حالات سرطان الجلد ولكنه يسبب غالبية الوفيات الناجمة عن سرطان الجلد. تشمل الاستراتيجيات العلاجية للورم الميلانيني صور عدة منها العلاج الكيميائي، العلاج الجيني، العلاج الإشعاعي، العلاج المناعي، العلاج الموجه، والعلاج بتقنية النانو. يمكن أن يسمح النشاط المضاد للسرطان للعديد من الأدوية العشبية بالمشاركة في الاستراتيجيات العلاجية لسرطان الجلد بما فيها الورم الميلانيني. يعتبر الكركمين من أمثلة هذه الأدوية وهو عبارة عن مركب فينولي طبيعي تم الحصول عليه من كركم لونجا، وهو عضو في عائلة الزنجبيل. الكركمين هو أحد أدوية BCS من الدرجة الثانية. تؤثر قابلية ذوبانه الضعيفة (الذوبان في الماء أقل من 0.6mg/mL) على نفاذيته. أيضًا، يؤدي تكسيره عن طريق الكبد إلى ضعف التوافر البيولوجي عن طريق الفم ويتطلب جرعات عالية تصل إلى 12 جرامًا في اليوم. تم تجربة تقنيات مختلفة للتغلب على تلك القيود حيث تمت صياغة الكركمين على شكل مستحلبات نانوية، ونيوزومات، وجسيمات شحمية، وإيثوسومات، وجسيمات نانوية بوليمرية. وقد تم تصميمه أيضًا لاستخدامه بطرق أخرى غير الطريق الفموي. نظرًا لأن الحويصلات اللدنة أظهرت تحديات سابقة في تعزيز التوافر البيولوجي للعديد من الأدوية من خلال الطرق المعوية والعينية والأنفية والجلدية، فقد قمنا بدراسة تأثيرها على الكركمين للعلاج الموضعي للورم الميلانيني. هناك طريقة أخرى لتعزيز التوافر الحيوي للكركمين وهي تحضير البلورات النانوية. تعمل بلورات الكركمين النانوية على زيادة قابلية الذوبان في التشبع وزيادة مساحة السطح، وكلاهما يمكن أن يؤدي إلى زيادة في معدل الذوبان ومن ثم النفاذية والتوافر البيولوجي ER -