TY  - BOOK
AU  - Ramy Gamal Seddik Ahmed,
AU  - Azza Abdel-Wahab Shoukry
AU  - Fatma Baiuomy Rashidi
AU  - Doaa Samir Salah El-Din
TI  - Biological and molecular docking studies of irradiated active anticancer transition metal complexes
U1  - 612.1121 
PY  - 2024///
KW  - Biochemistry
KW  - Palladium
KW  - Ceftazidime
KW  - Amitrole
KW  - DNA/BSA binding
KW  - Molecular docking
KW  - Cytotoxicity
N1  - Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024; Bibliography: pages 107-126; Issues also as CD
N2  - Two new palladium (II) complexes, namely [Pd(CAZ)Cl2] (1) and [Pd(3-AT)Cl2] (2) (where CAZ is ceftazidime and 3-AT is amitrole), were synthesized and characterized by elemental analysis and FT-IR, followed by gamma irradiation using Indian 60Co gamma rays. The study aimed to evaluate the complexes as safe and effective anticancer drugs. The inhibitory activity of both complexes before and after irradiation was evaluated against various bacteria and fungi strains. The antimicrobial properties of complexes were enhanced by gamma irradiation against (G+) bacteria and fungi. Interaction with DNA was investigated by UV–vis spectroscopy, thermal denaturation, viscometry, gel electrophoresis, and molecular docking studies. The calculated Kb reveals a strong binding interaction with DNA. The binding is likely via minor groove binding and/or electrostatic interactions. Additionally, spectroscopic and molecular docking studies indicate the excellent binding affinity of complexes to BSA. These strong interactions suggest that the two complexes could be potential targets for DNA and BSA in biological media. 
Furthermore, the in vitro cytotoxicity of the complexes against MCF-7, HCT-116, and normal HSF cell lines was examined using an MTT assay. Results indicate that the synthesized palladium(II) complexes could be classified as promising cell growth inhibitors against the tested cancer cell lines; تم تصنيع مركبين جديدين من البلاديوم (II)، وهما [Pd(CAZ)Cl2] (1) و[Pd(3-AT)Cl2] (2) (حيث CAZ هو سيفتازيديم و3-AT هو أميترول)، وتم توليفهما وتميزهما بـ تحليل العناصر وFT-IR، يليه تشعيع جاما باستخدام أشعة جاما  .Indian 60Co
هدفت الدراسة إلى تقييم المجمعات كأدوية مضادة للسرطان آمنة وفعالة. تم تقييم النشاط المثبط لكلا المتراكبات قبل وبعد التشعيع ضد سلالات البكتيريا والفطريات المختلفة. تم تعزيز الخواص المضادة للميكروبات للمتراكبات عن طريق تشعيع جاما ضد البكتيريا والفطريات. تمت دراسة التفاعل مع الحمض النووي عن طريق التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية، والتمسخ الحراري، وقياس اللزوجة، والرحلان الكهربائي للهلام، ودراسات الالتحام الجزيئي. يكشف ثابت الارتباط المحسوب عن تفاعل قوي مع الحمض النووي. من المحتمل أن يتم الربط عبر ربط الأخدود البسيط و/أو التفاعلات الكهروستاتيكية. بالإضافة إلى ذلك، تشير دراسات الالتحام الطيفي والجزيئي إلى تقارب الارتباط الجيد للمتراكبات مع BSA. تشير هذه التفاعلات القوية إلى أن المتراكبين يمكن أن يكونا أهدافًا محتملة للحمض النووي وBSA في الوسائط البيولوجية.
علاوة على ذلك، تم فحص السمية الخلوية للمتراكبات ضد MCF-7 وHCT-116 وخطوط الخلايا HSF الطبيعية بواسطة اختبار MTT. تشير النتائج إلى أن متراكبات البلاديوم (II) المصنعة يمكن تصنيفها كمثبطات واعدة لنمو الخلايا ضد خطوط الخلايا السرطانية التي تم اختبارها
ER  -