Assessment of diagnostic performance of organs at risk with fluorodeoxyglucose (FDG) – positron emission tomography (PET) [18F-FDG PET/CT] in some selected cancers /
تقييم الأداء التشخيصي للأعضاء المعرضة للخطر عند إجراء التصوير المقطعي البوزيتروني بإستخدام مادة الفلوروديوكسي جلوكوز المعنونة على الفلورين 18 في بعض الأورام السرطانية
by Nourhan Mohamed Elsoudy Fakhry Abdelrahman ; Supervised Prof. Dr. Maha Anwar Ali, Dr. Hanan Hussien Amer Dr. Lamiaa Mahmoud Abdelazeez, Dr. Hossam Mahmoud Yassin.
- 65 pages : illustrations ; 25 cm. + CD.
Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
Bibliography: pages 53-61.
Whole-body fluorodeoxyglucose F18 (18F-FDG) is the most common radiopharmaceutical use in PET/CT imaging for cancer staging. Although radiopharmaceutical for PET/CT examination has been acknowledged for its safety and efficacy, the internal dosimetry and effective dose (ED) from the examinations are rarely discussed. Hence, this study aimed to evaluate radiation ED and influencing factors of 18F-FDG PET/CT in breast cancer and lymphoma patients. The findings contribute to refining imaging protocols, optimizing radiation exposure, and enhancing the clinical utility of PET/CT in cancer diagnostics and monitoring. Significant correlations were observed between PET effective dose and physiological factors such as age, weight, blood glucose level (BLG), and injected dose, particularly in NHL patients, with a strong negative correlation between PET effective dose and tumor-to-liver ratio (TLR). Based on our results, we recommend excluding patients with blood glucose levels below 80 mg/dL from PET/CT protocols. Additionally, to minimize CT effective doses and adhere to the ALARA principle, reducing tube-current modulation is advised, as it significantly impacts DLP values and the overall effective dose in PET/CT procedures. يُعد الفلوروديوكسي جلوكوز المشع F18 (18F-FDG) أكثر الأدوية المشعة شيوعًا في تصوير PET/CT لتحديد مراحل السرطان. وعلى الرغم من الاعتراف بسلامة وكفاءة الأدوية المشعة المستخدمة في فحوصات PET/CT، إلا أن الجرعات الداخلية والجرعة الفعالة (ED) الناتجة عن هذه الفحوصات نادرًا ما يتم مناقشتها. لذلك، هدفت هذه الدراسة إلى تقييم الجرعة الفعالة للإشعاع والعوامل المؤثرة على فحص F-FDG PET/CT18 لدى مرضى سرطان الثدي والليمفوما. تُسهم النتائج في تحسين بروتوكولات التصوير، وتقليل التعرض للإشعاع، وتعزيز الفائدة السريرية لتقنية PET/CT في تشخيص السرطان ومراقبته. تمت ملاحظة ارتباطات كبيرة بين الجرعة الفعالة لـ PET والعوامل الفسيولوجية مثل العمر، الوزن، مستوى الجلوكوز في الدم (BLG)، والجرعة المحقونة، خاصةً لدى مرضى الليمفوما غير الهودجكينية (NHL)، مع وجود ارتباط سلبي قوي بين الجرعة الفعالة لـ PET ونسبة الورم إلى الكبد (TLR). بناءً على نتائجنا، نوصي باستبعاد المرضى الذين تكون مستويات الجلوكوز في الدم لديهم أقل من 80 مجم/ديسيلتر من بروتوكولات PET/CT. بالإضافة إلى ذلك، ولتقليل الجرعات الفعالة للأشعة المقطعية والالتزام بمبدأ ALARA، يُنصح بتقليل تعديل تيار الأنبوب نظرًا لتأثيره الكبير على قيم منتج طول الجرعة (DLP) والجرعة الفعالة الإجمالية في إجراءات PET/CT.
Text in English and abstract in Arabic & English.
Biophysics الفيزياء الحيوية
18F-FDG PET/CT Effective dose SUV Lymphoma Breast cancer