TY  - BOOK
AU  - Asmaa Mohamed Abdel-Haleem Ramadan, 
AU  - Mohamed Ahmed El-Nabarawi
AU  - Mahmoud Hassan Teaima
AU  - Samar Fathy Elhabal
TI  - Formulation and Evaluation of Nasal drug delivery of certain drugs
U1  - 615.4 
PY  - 2025///
KW  - Pharmaceutics
KW  - صيدلانيات
KW  - Allergic rhinitis
KW  - Transethosomes
KW  - In situ gel
KW  - ELISA
KW  - Thin film hydration
N1  - Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025; Bibliography: pages 87 -111; Issues also as CD
N2  - Allergic rhinitis has shown a rising prevalence throughout the 
years, necessitating the implementation of more effective and safe 
treatment strategies. Levocetirizine (LVC) is indicated for the treatment 
of allergic conditions such as Allergic Rhinitis and Allergic 
Conjunctivitis, atopic and contact dermatitis, eczema, and urticarial. In 
the present study, a transethosomal thermosensitive in situ gel was 
developed as an intranasal delivery platform for nasal mucosa to prove 
to be effective in treating AR animal models for the first time. Thin 
film hydration was used to create LVC-loaded transethosomes (LVC-
TEs) and assess their zeta potential, particle size, polydispersity index, 
and entrapment efficiency (EE %). Additionally, TEM and FTIR 
investigations were performed on the optimized LVC-TE formulation 
(TE1). The optimized formula integrates into a thermosensitive in-situ 
gel based on poloxamer 407 and 188, and hydroxypropyl 
methylcellulose as a mucoadhesive polymer (TE1-ISG). The evaluation 
of TE1-ISG involved assessing various parameters, and ex-vivo 
permeation. TE1 displayed smooth spherical nanoparticles with the 
highest EE% (92.58±1.21), lowest particle size (130.64±2.10 nm), 
polydispersity index (0.46±0.04), and zeta potential (19.52±0.52 mV). 
The release profile of TE1 displayed an initial burst followed by 
sustained release within 24 hr. AR was experimentally induced in 24 
rats through ovalbumin sensitization followed by nasal challenges. 
Serum levels of IgE, histamine, PAF, IL-1β, and IL-5 were measured 
using ELISA, along with PAF and LTB4 levels in the nasal mucosa. 
The expression of PDG2 and CCL24 mRNA was analyzed via qRT-
PCR. Histopathological and immunohistochemical evaluations were 
performed to assess TGF-β and FOXO1 expression. This thesis 
demonstrates that the developed intranasal TE1-ISG provides an 
effective delivery platform, showing positive pharmacodynamics 
effects in treating OVA-induced rhinitis in rats, and represents a novel 
and promising strategy for AR treatment.; يشهد التهاب الأنف التحسسي ارتفاعًا مستمرًا في معدلات الإصابة، مما يتطلب تطوير استراتيجيات علاجية أكثر فعالية وأمانًا. تهدف هذه الدراسة إلى تصميم نظام توصيل دوائي مبتكر عبر الأنف يعتمد على ليفوسيتريزين (LVC) محمل ضمن جسيمات ترانزإيثوزومية (LVC-TEs) مدمجة في جل حراري متحول(TE1-ISG) ، لتوفير إطلاق مستدام وفعالية علاجية محسّنة.
تم تحضير LVC-TEs باستخدام طريقة الترطيب بالغشاء الرقيق، وتم تحسين الصيغة باستخدام تصميم تجريبي لدراسة تأثير نسب الليسيتين وعوامل التوتر السطحي. أظهرت الصيغة المثلى (TE1)خصائص فيزيائية متميزة، منها حجم جسيمات نانوية 130.64) ± 2.10 نانومتر(، وكفاءة احتواء عالية 92.58) ± (%1.21، وجهد زيتا مناسبmV) 0.52 ± (19.52 ، بالإضافة إلى نمط تحرير دوائي أولي سريع يليه إطلاق مستمر على مدى 24 ساعة.

تم دمج TE1 في جل حراري متحول يحتوي على بولوكزامر 407 و188 و HPMCلتعزيز الالتصاق المخاطي. أظهر الجل خواصًا ملائمة من حيث درجة التحول(33.5°C) ، واللزوجة، وقوة الالتصاق، مع تحسين كبير في النفاذية عبر الغشاء المخاطي الأنفي.

في التقييم الحيوي، تم تحفيز التهاب الأنف التحسسي في نموذج حيواني باستخدام الأوفالبومين (OVA).أظهرت نتائج العلاج بـ TE1-ISG انخفاضًا ملحوظًا في المؤشرات المناعية والالتهابية( مثلIgE ، الهيستامين، PAF، IL-
،CCL24)و ،LTB4 ،PGD2 ،IL-5 ،1β
وتحسنًا في البنية النسيجية للأنف، وانخفاض التعبير عن TGF-β وFOXO1، ما يدل على فعالية علاجية عالية مقارنةً بالليفوسيتريزين النقي.
يثبت هذا العمل أن نظام TE1-ISG يشكل منصة توصيل أنفي فعالة ومبتكرة لعلاج التهاب الأنف التحسسي، مع إمكانية تطبيقه مستقبلًا في الاستخدامات السريرية
ER  -