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    <subfield code="a">Nada Alaa Eldin Saied, </subfield>
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    <subfield code="a">Characterization, biological activities, and toxicity of thiol  compounds isolated from sperms and eggs of sea urchins /</subfield>
    <subfield code="c">by Nada Alaa Eldin Saied ; Supervisor Prof. Dr. Ahmed Abdel Aziz Bayoumy, Dr. Ayman Saber Mohamed. </subfield>
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    <subfield code="c">2025.</subfield>
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    <subfield code="a">160 pages : </subfield>
    <subfield code="b">illustrations ;</subfield>
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    <subfield code="a">Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.</subfield>
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    <subfield code="a">Bibliography: pages 137-160. </subfield>
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    <subfield code="a">Background: Thiol compounds are made up of sulfur-containing amino acids and thiohistidine derivatives. It 
has generated attention for its diverse biological activities. Aim: The goal of this study is to isolate, 
characterize, and detect the biological activities, molecular docking, toxicity, and histopathological 
alterations of thiol compounds isolated from sea urchins. Methods: The chemical structure of thiol 
compounds extracted from the eggs and sperm of sea urchins was verified using elemental analysis, infrared 
spectroscopy, mass spectrometry, XRD, and NMR Spectrometer. In vitro tests include cytotoxicity (the 
sulforhodamine B assay), anti-cancer assay (MCF7 breast cancer cell), antioxidant (2,2-diphenyl-1-
picrylhydrazyl assay), cell migration (human skin fibroblast (HSF)), anti-inflammatory (heat-induced 
hemolysis and nitric oxide assays), and anti-microbial assay (Staphylococcus aureus (ATCC 29213), 
Escherichia coli (ATCC 93111), Bacillus cereus (ATCC 33018), and Salmonella typhimurium (ATCC 
14028)). In Silico studies were performed using molecular docking (Bcl-2 protein, glycogen synthase 
protein, and Kelch-associated protein 1(Keap 1) and predictive ADME study. The OECD guideline 423 was 
followed when conducting the toxicity investigation in vivo. Results: The chemical formulas for Ovo thiol A 
and Sperm thiol are C H N O S and C H N O S. Both Ovo thiol A and Sperm thiol had IC values 

7 11 3 2 6 8 3 2 50
greater than 1000 &#xB5;g/mL for normal HSF cells. However, Ovo thiol A had an IC value of 15 &#xB5;g/mL, and 

50
Sperm thiol had an IC50 value of 25 &#xB5;g/mL for cancer MCF7 cells. The Ovo thiol A showed antioxidant 
and anti-inflammatory activity higher than Sperm thiol. The thiol compound has no antimicrobial and wound 
healing activities. Docking results showed interactions between Ovo thiol A and Sperm thiol Bcl2, Keap 1, 
and glycogen synthase kinase-3&#x3B2;. Computational ADME study: For Ovo thiol A, it was predicted to have 
adequate human intestinal absorption, implying that these compounds might have favourable oral passive 
absorption, while Sperm thiol may not have favourable oral passive absorption because gastrointestinal 
absorption was low. Both Ovothiol A and sperm thiol caused non-significant changes in aminotransferases 
(AST and ALT), alkaline phosphatase, total proteins, albumin, creatinine, urea, and uric acid. Also, the 
histology of the liver and kidney of mice treated with thiol compounds showed normal structure. Conclusion: 
Ovo thiol A and Sperm thiol are safe chemicals with biological activity such as anticancer, antioxidant, and 
anti-inflammatory properties, paving the way for their usage in medical applications. </subfield>
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