TY - BOOK AU - Michael Medhat Sawiris, AU - Omneya Mahmoud Khalil AU - Peter Amir Halim AU - Marwa Sobhy Ahmed TI - Design, synthesis and evaluation of novel pyrazoline derivatives as anticancer agents U1 - 615.19 PY - 2025/// KW - Drugs KW - العقاقير KW - Anticancer KW - Pyrazoline KW - Receptor tyrosine kinase KW - EGFR KW - VEGFR2 KW - Dual inhibitor KW - مضاد للسرطان KW - بيرازولين N1 - Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025; Bibliography: pages 158-160.; Issues also as CD N2 - This thesis is composed of three chapters in addition to a summary and conclusion in English and in Arabic. The first chapter serves as a general introduction that gives a brief about the relationship between RTKs and cancer progression and highlights the potential of pyrazole derivatives as effective RTK inhibitors. The second chapter is a review article titled: “From Lab to Target: Pyrazole, Pyrazoline and Fused Pyrazole Derivatives as Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors in Cancer Therapy” that reviews recent studies on pyrazole derivatives and related compounds that inhibit several RTKs, outlining their biological activities, structure–activity relationships and synthetic approaches. The third chapter, a research article titled: “Design, synthesis and biological evaluation of novel pyrazoline derivatives as dual EGFR/VEGFR-2 inhibitors for targeted cancer therapy” is an experimental chapter that describes the design and synthesis of novel pyrazoline derivatives aimed at simultaneously blocking EGFR and VEGFR2 kinases; تتكوّن هذه الرسالة من ثلاثة فصول، بالإضافة إلى ملخص وخاتمة باللغتين الإنجليزية والعربية. يعرض الفصل الأول مقدمة عامة تتناول بإيجاز العلاقة بين مستقبلات التيروزين كيناز (RTKs) وتطور السرطان، كما يسلّط الضوء على التأثير الواعد لمشتقات البيرازول كمثبطات فعالة لهذه المستقبلات. أما الفصل الثاني، فهو مقال مرجعي بعنوان: "من المختبر إلى الهدف: البيرازول، البيرازولين ومشتقات البيرازول المدمجة كمثبطات لمستقبلات التيروزين كيناز في علاج السرطان"، ويتناول هذا الفصل الدراسات الحديثة حول مشتقات البيرازول والمركبات ذات الصلة المثبطة لعدة مستقبلات تيروزين كيناز، مع عرض لأنشطتها البيولوجية. بالإضافة إلى دراسة العلاقة بين تركيب المركبات ومدى فاعليتها والأساليب المستخدمة في تشييدها. بينما يُعد الفصل الثالث، وهو مقال بحثي بعنوان: "تصميم، تشييد وتقييم النشاط البيولوجي لمشتقات بيرازولين جديدة كمثبطات مزدوجة لـ EGFR وVEGFR-2 لاستهداف علاج السرطان"، فصلاً عملياً يصف تصميم تشييد مشتقات بيرازولين جديدة تهدف إلى التثبيط المتزامن لكلٍّ من مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) ومستقبل عامل نمو بطانة الاوعية الدموية-2 (VEGFR2) ER -