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    <subfield code="a">Shrook Abd El-Hakk Abd El-Rahman Shehab, </subfield>
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    <subfield code="a">The effect of 3,3-Diindolylmethane on acetic acid induced ulcerative colitis in rats /</subfield>
    <subfield code="c">by Shrook Abd El-Hakk Abd El-Rahman Shehab ; Supervised Prof. Dr. Noha Ahmed El-Boghdady, Dr. Mai Ahmed Abd El-Mawla.</subfield>
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    <subfield code="a">131 pages : </subfield>
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    <subfield code="a">Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.</subfield>
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    <subfield code="a">Bibliography: pages 103-131.</subfield>
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    <subfield code="a"> Ulcerative colitis (UC) is a chronic disease that alters the colonic and 
rectal mucosa. The high prevalence rates of UC make it a worldwide 
healthcare problem. However, its underlying molecular mechanisms 
remain vague. Aim of the study: To investigate the molecular 
mechanisms underlying UC and to study the cross-talk among the 
regulatory role of the lncRNAs UCA1, CRNDE, and the miR-145 on 
TLR4/NF-&#x3BA;B/TNF-&#x3B1; signaling pathway. Moreover, the study was 
extended to examine the beneficial effects of 3,3-Diindolylmethane 
(DIM) on relieving UC. Methods: UC was induced in rats by injecting 2 
ml of 4% acetic acid (AA) solution transrectally. After 24 hrs, rats were 
treated with either DIM (20 mg/kg) or sulfasalazine (SSZ) (500 mg/kg) 
orally for 7 days. Results: The present study revealed that the gene 
expression of the lncRNAs UCA1 and CRNDE were significantly 
upregulated in the AA-induced UC model compared with the control 
group, whereas miR-145 was significantly downregulated. There was a 
significant association between the expression of these non-coding RNAs 
and TLR4/NF-&#x3BA;B/TNF-&#x3B1; axis as well as malondialdehyde and 
glutathione levels. Favorably, the DIM-treated group showed significant 
downregulation of the lncRNAs UCA1 and CRNDE along with 
upregulated miR-145 compared with the AA-induced UC model. 
Furthermore, DIM showed remarkable inhibition of the TLR4/ NF-&#x3BA;B 
/TNF-&#x3B1; cascade compared with non-treated UC rats. Conclusions: The 
present study is the first to document the interrelated role of the lncRNAs 
UCA1 and CRNDE in UC via orchestrating miR-145/TLR4/ NF-&#x3BA;B 
/TNF-&#x3B1; inflammatory cascade. Furthermore, the study demonstrated a 
new molecular basis for the pleiotropic activities of DIM in relieving UC. </subfield>
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&#x645;&#x646; lncRNAs (UCA1 &#x648;CRNDE) &#x648;miR-145 &#x639;&#x644;&#x649; &#x645;&#x62D;&#x648;&#x631; &#x627;&#x644;&#x625;&#x634;&#x627;&#x631;&#x627;&#x62A; &#x627;&#x644;&#x627;&#x644;&#x62A;&#x647;&#x627;&#x628;&#x64A;&#x629; TLR4/NF-&#x3BA;B/TNF-&#x3B1;. &#x643;&#x645;&#x627; &#x627;&#x645;&#x62A;&#x62F;&#x62A; &#x627;&#x644;&#x62F;&#x631;&#x627;&#x633;&#x629; &#x644;&#x62A;&#x642;&#x64A;&#x64A;&#x645; &#x627;&#x644;&#x62A;&#x623;&#x62B;&#x64A;&#x631;&#x627;&#x62A; &#x627;&#x644;&#x639;&#x644;&#x627;&#x62C;&#x64A;&#x629; &#x627;&#x644;&#x645;&#x62D;&#x62A;&#x645;&#x644;&#x629; &#x644;&#x645;&#x631;&#x643;&#x628; 3,3-Diindolylmethane (DIM) &#x641;&#x64A; &#x62A;&#x62E;&#x641;&#x64A;&#x641; &#x62D;&#x62F;&#x629; &#x627;&#x644;&#x645;&#x631;&#x636;.&#x627;&#x644;&#x637;&#x631;&#x642;: &#x62A;&#x645; &#x62A;&#x62D;&#x641;&#x64A;&#x632; &#x627;&#x644;&#x625;&#x635;&#x627;&#x628;&#x629; &#x628;&#x640; UC &#x641;&#x64A; &#x627;&#x644;&#x641;&#x626;&#x631;&#x627;&#x646; &#x639;&#x646; 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