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    <subfield code="a">Mariam Khaled Mohamed,</subfield>
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    <subfield code="a">Study of the possible modulatory effect of fluvoxamine in experimental rat model of schizophrenia /</subfield>
    <subfield code="c">by Mariam Khaled Mohamed ; Supervised Prof. Dr. Noha Ahmed El-Boghdady, Dr. Kareem Mahmoud Ibrahim, Prof. Dr. Weam Wadie Ibrahim.</subfield>
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    <subfield code="a">38+40 pages : </subfield>
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    <subfield code="a">Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.</subfield>
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    <subfield code="a">Bibliography: pages 24-38.</subfield>
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    <subfield code="a">Schizophrenia is a severe psychiatric disorder marked by significant cognitive, 
perceptual, and social deficits, the neurobiological basis of which remains 
incompletely elucidated. Increasing evidence implicates disruptions in protein 
homeostasis, including misfolding and aggregation of key neuronal proteins, as 
contributing factors to its pathogenesis. While proteinopathies have been 
extensively studied in neurodegenerative diseases, their role in schizophrenia has 
only recently gained attention. Central to these processes is endoplasmic 
reticulum (ER) stress and the activation of the unfolded protein response, which 
regulate protein folding and cellular quality control. Dysregulation of ER stress 
pathways, alongside impaired chaperone protein function and mitochondrial 
dysfunction, can lead to accumulation of misfolded proteins and neuronal 
dysfunction. Proteins such as DISC1, CRMP1, NOS1AP, and others have been 
identified with altered expression and aggregation patterns in schizophrenia, 
linking protein abnormalities to disease pathology. Additionally, mounting 
evidence suggests that chronic ER stress can activate microglia, the brain&#x2019;s 
immune cells, triggering the release of proinflammatory cytokines and promoting 
neuroinflammation. Sigma-1 receptor, a unique ER chaperone protein involved 
in modulating ER stress and calcium signaling, has emerged as a critical regulator 
of neuronal proteostasis and survival. Agonists of the sigma-1 receptor show 
promising therapeutic potential by alleviating ER stress, enhancing 
neuroprotection, halting inflammation, and restoring cellular homeostasis in 
preclinical models of schizophrenia and other brain disorders. In this review, we 
will discuss these interconnected molecular mechanisms, highlighting novel 
therapeutic pathways focused on proteostasis restoration and sigma-1 receptor 
modulation, which offer a promising avenue for future interventions in 
schizophrenia. </subfield>
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