05502cam a2200445 a 4500 EG-GiCUC 20260516151333.0 220305s2021 ua dh frm 000 0 eng d EG-GiCUC eng EG-GiCUC eng eng ara Deposite 610 610 21 Ph.D Cai01.19.02.Ph.D.2021.Fa.P Fatma Mahmoud Abdelwahed Mohamed, preparation. The predictive role of ÝIII-Tubulin and MicroRNA-200c in advanced breast cancer patients receiving taxanes therapy / by Fatma Mahmoud Abdelwahed Mohamed ; Supervised Prof.Dr. Nadia Iskandar Zakhary, Prof.Dr.Saad Mohamed Elgendy, Prof.Dr.Amany Abdelhameed Aboubakr. الدور التنبؤى لبيتا 3 تيوبيولين والحمض الريبوزى الدقيق 200 س فى مرضى سرطان الثدى المتقدم تحت العلاج الكيميائى بعقارالتاكسانز 2021. 190 Pages : charts , facsimiles ; 25cm+ CD. text rda content Unmediated rdamedia volume rdacarrier Thesis (Ph.D.) - Cairo University - National Cancer Institute - Department of Cancer Biology Bibliography: Pages 201-235. Background: Locally advanced breast cancer (LABC) is a common clinical problem, particularly in Egypt.The overall survival of LABC remained depressing.Therefore, finding a good predictor for the efficacy of treatment has an important significance. Class ÝIII tubulin is an isotype of tubulin that has been associated with malignant transformation and cancer development.The miRNAs are small non-coding RNAs that play an important role in gene regulation of many biological processes.Objective: To evaluate the role of ÝIII-tubulin and miRNA-200c as predictor markers for the efficacy of neoadjuvant taxanes therapy in advanced breast cancer patients. Methods: One hundred and forty three female breast patients: 22 patients with benign breast diseases and 121 breast cancer patients receiving neoadjuvant taxane therapy divided to: 94 responder patients and 27 non responder patients were enrolled in the present study and paraffin sections were collected. Patients were followed up from date of first diagnosis till end of the study.The expression level of ÝIII tubulin protein was immunohistochemically evaluated and miRNA 200c was evaluated using real time PCR. Results were correlated with response to neoadjuvant taxanes therapy. Results: The ÝIII tubulin protein was significantly higher in estrogen receptor (ER) negative and progesterone receptor (PR) negative breast cancer patients (P< 0.011, P< 0.053; respectively). It was also observed to be significantly up regulated in triple negative and HER2 enriched ( non luminals) cases and down regulated in luminals cases (p< 0.023).The miRNA 200 c was significantly down regulated in patients responding to taxanes as compared with non responders P< 0.009 يعد سرطان الثدي عند النساء هو أكثر أنواع السرطانات التي يتم تشخيصها بين النساء في مصر ، حيث يقدر بنحو 22038 (32.4٪) ، يليه سرطان الكبد (14.3٪). سرطان الثدي المتقدم هو حالة سريرية شائعة ، خاصة في البلدان النامية (30-60٪). يعتبرالتعامل مع سرطان الثدي المتقدم أمرًا صعبًا بالنسبة لأخصائيي الأورام بسبب النطاق الواسع للعروض التقديمية. اكتسب العلاج الكيميائي الذى يتم تناوله قبل اجراء العمليةنجاح كبير فى التعامل مع سرطان الثدي المتقدم على مدى العقود الثلاثة الماضية. أثبتت التاكسانات ، وتحديداً الدوسيتاكسيل والباكليتاكسيل ، فعاليتها في علاج سرطان الثدي ، إما كعوامل منفردة أو مجتمعة. تم تحديد الهدف الخلوي لباكليتاكسيل على أنه الوحدة الفرعية ب للتوبيولين في الأنابيب الدقيقة. يرتبط الدوسيتاكسيل بنفس الموقع مثل الباكليتاكسيل ، ولكن مع تقارب أكبر. معظم العلاجات المضادة للسرطان لها فعالية وسمية غير متوقعة. العلامة التنبؤية هي عامل يشير إلى الحساسية أو المقاومة لعلاج معين. لذلك فان العلامات التنبؤية مهمة في علم الأورام لأن السرطانات المختلفة تستجيب بشكل مختلف للعلاجات المختلفة Issued also as CD Text in English and abstract in Arabic & English. Breast - cancer Advanced breast cancer Estrogen receptor (ER) ÝIII tubulin Amany Abdelhameed Aboubakr thesis advisor. Nadia Iskandar Zakhary thesis advisor. Saad Mohamed Elgendy thesis advisor. 01-01-2021 Nadia Iskandar Zakhary Saad Mohamed Elgendy Amany Abdelhameed Aboubakr Cairo University National Cancer Institute Department of in Cancer Biology Shimaa Revisor ddc TH 84389 ddc 148429 CUCL cl210 2024-02-11 85510 Cai01.19.02.Ph.D.2021.Fa.P 01010110085510000 2023-09-22 00:00:00 2023-09-22 TH ddc 148430 CUCL cl2u8 2024-02-11 13823942 Cai01.19.02.Ph.D.2021.Fa.P 01020110085510000 2023-09-22 00:00:00 85510.CD 2023-09-22 CD