Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2024.

Bibliography: pages 61-67.

One of modern medicine's most notable scientific achievements is the development of more potent and efficient medications with tailored mechanisms of action. There is an urgent need for more efficient complexes and novel drugs that can potentially save millions of lives. Cancer is a diverse family of disorders characterized by the uncontrolled proliferation of cells, which can infiltrate and metastasize to other body areas. These types of diseases are recognized as the primary factors behind global mortality. Platinum-derived anticancer medicines, such as cisplatin, oxaliplatin, and carboplatin, are essential in cancer chemotherapy. They account for approximately 50% of the cancer therapeutic medications used globally. Regrettably, these are linked to unfavorable side effects, significant toxicity, drug resistance, and lack of specificity. Several research groups have identified alternative metal-based complexes with reduced toxicity to address platinum-based therapies' drawbacks. Copper-based complexes have garnered significant interest because of their advantageous kinetic properties, ability to exist in several oxidation states, and minimal toxicity.
Two newly prepared Cu (II) complexes [Cu(TFP)(Gly)Cl].2H2O complex (1) and [Cu(TFP)(His)Cl].2H2O complex (2) involving the heterocyclic primary ligand triflupromazine (TFP) and two secondary ligands, glycine (Gly) and histidine (His), have been synthesized. The chemical composition of the synthesized complexes has been confirmed through various physicochemical analyses, including elemental analysis, infrared spectra, mass spectra, and magnetic susceptibility measurements. Several methods were used to study complex binding with macromolecules, including UV-vis, viscosity, gel electrophoresis, fluorescence quenching, and cyclic voltammetry. The biochemical activity of the previously synthesized complexes as antioxidant, enzyme inhibition activities, protein denaturation, antibacterial, antifungal, antiviral, antiparasite, anti-inflammatory, and anticancer was also studied, as well as going deep into the mechanisms of the effect of these complexes on cancer by examining cellular drug uptake, antiproliferation, cell cycles, cellular apoptosis, investigating some pro- and anti-apoptotic genes and their related proteins expression experiments.

أحد أبرز الإنجازات العلمية للطب الحديث هو تطوير أدوية أكثر فاعلية مع آليات عمل مصممة خصيصًا. هناك حاجة ملحة لمتراكبات أكثر كفاءة وأدوية جديدة يمكن أن تنقذ ملايين الأرواح. السرطان هو عائلة متنوعة من الإضطرابات التي تتميز بإنتشار الخلايا غير المنضبط، والتي يمكن أن تتسلل وتنتشر إلى مناطق الجسم الأخرى. وهذه الأنواع من الأمراض معترف بها بوصفها العوامل الرئيسية وراء الوفيات العالمية. تعتبر الأدوية المضادة للسرطان المشتقة من البلاتين، مثل السيسبلاتين والأوكساليبلاتين والكاربوبلاتين، ضرورية في العلاج الكيميائي للسرطان. إنها تمثل ما يقرب من 50٪ من الأدوية العلاجية للسرطان المستخدمة على مستوى العالم. للأسف، ترتبط هذه بالآثار الجانبية غير المواتية، والسمية الكبيرة، ومقاومة الأدوية، ونقص الخصوصية. حددت العديد من المجموعات البحثية متراكبات بديلة قائمة على المعادن ذات سمية منخفضة لمعالجة عيوب العلاجات القائمة على البلاتين. إكتسبت المركبات القائمة على النحاس(Cu) إهتمامًا كبيرًا بسبب خصائصها الحركية المفيدة، والقدرة على الوجود في العديد من حالات الأكسدة، والحد الأدنى من السمية.
تم تصنيع متراكبان II))Cu معدان حديثًا [Cu(TFP)(Gly)Cl].2H2O المتراكب (۱) و [Cu(TFP)(His)Cl].2H2O المتراكب (٢) يتكونان من المانح الأوليي غير المتجانس ثلاثي فلوبرومازين (TFP) و مانيحين ثانويين هما الجلايسين (Gly) والهيستيدين (His). تم تأكيد التركيب الكيميائي للمركبات المصنعة من خلال تحليلات فيزيائية كيميائية مختلفة، بما في ذلك التحليل الأولي، وأطياف الأشعة تحت الحمراء، وأطياف الكتلة، وإختبارات القابلية المغناطيسية. تم إستخدام العديد من الطرق لدراسة الارتباط المعقد بالجزيئات الضخمة، بما في ذلك الأشعة فوق البنفسجية، واللزوجة، وهلام الفصل الكهربائي، و اٍستخماد التألق، والقياس الفولتاميتري الحلقية. تم دراسة النشاط البيولوجي للمركبات التي تم إعدادها سابقًا كمضاد للأكسدة، أنشطة تثبيط الإنزيم، تثبيط البروتين، مضاد للبكتيريا، مضاد للفطريات، مضاد للفيروسات، مضاد للطفيليات، مضاد للإلتهابات، كما تمت دراسة مضادات السرطان، وكذلك التعمق في آليات تأثير هذه المركبات على السرطان من خلال فحص إمتصاص الأدوية الخلوية، مضاد الإنتشار، دورة (إنقسام) الخلايا، موت الخلايا المبرمج، التحقيق في بعض الجينات المؤثرة والمضادة لموت الخلايا وتجارب التعبير عن البروتينات ذات الصلة.

Issues also as CD.

Text in English and abstract in Arabic & English.