Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.

Bibliography: pages 133-174.

Pluripotent hematopoietic stem cells (HSCs) undergo maturation to regenerate blood cells. T-cell and B-cell maturation from common lymphoid progenitors (CLPs) is regulated by distinct transcription factors and signaling pathways. Notch signaling, GATA3, and TCF1 drive T-cell fate, while EBF1, PU.1, E2A, Pax5, TCF1, and Foxo1 regulate B-cell differentiation. Alterations in these factors can cause lineage deviations. Gene expression profiling of the chick thymus and bursa revealed dynamic expression patterns of transcription factors, cytokines, and signal molecules. Notch1 and Dll1 expression increased during later stages, indicating the ongoing role of Notch signaling in T-cell lineage maintenance. This study aimed to identify differentially expressed genes during the development of the avian immune organs, focusing on the thymus and bursa using the twenty-four Ross 308 avian breed. The mRNA libraries from these organs were analyzed using quantitative Real-time PCR analysis at six-time points spanning the embryonic ages (day 15 and day 18) and post-hatch age days (3, 7, 14, and 28). The data for the gene expression showed significant variations across different stages of immune organ development. Differential gene expression was observed between sorted T and B-cells, with GATA3, CD3e, CD4, and Ptprc showing higher expression in the T-cell population, and Pax5 and CD81 exhibiting higher expression in the B-cell population. Notably, ENO1 and IRF4 showed higher expression in T-cells at E15 and B-cells at E18. The study highlights the importance of regulatory factors and genes in maintaining cellular identity furthers the understanding of avian immunology and has the potential for improving poultry health and studying immune-related diseases in humans. These findings pave the way for further research on the role of biochemical components under important disease conditions in avian immunology and their potential applications for poultry health.

تخضع الخلايا الجذعية (HSCs) خلال مراحل النضج لإعادة تكوين خلايا الدم. حيث يتم تنظيم تطور ونضج الخلايا T والخلايا B من خلال الخلايا اللمفاويات (CLPs) بواسطة عوامل نسخ للعديد من الجينات ومسارات التعبير الجيني التي لها إشارات مؤثرة على هذه الجينات بشكل مميز. يدفع نواتج التعبير الجينات خاصة Notch و GATA3 و TCF1 تحديد مصير الخلية T، بينما تؤثر الجينات EBF1 و PU.1 و E2A و Pax5 و TCF1 و Foxo1 و التي تعمل على تمايز الخلية B .يمكن أن تتسبب هذه التغييرات في العديد من العوامل و أيضا في انحرافات في التسلسل الجيني حيث زاد تعبير الجينات Notch1 و Dll1 خلال المراحل اللاحقة للنمو الخلايا، مشيرًا إلى الدور المستمر لإشارة Notch في الحفاظ على تسلسل تطور الخلايا T .ان هذه الدراسة تهدف إلى تحديد الجينات ذات التعبير المختلف خلال تطور و نمو الأعضاء المناعية للدواجن باستخدام فصيلة السلاسة التجارية من الدواجن Ross 308 حيث تم تحليل هذه الجينات و مستوي التعبير الجيني باستخدام تقنيات تحليل لكامل الجينوم من الأعضاء المناعية غدة البرسا فابريشيوس والغدة التيموسية باستخدام تحليل PCR الكمي في ست مراحل عمرية مختلفة تغطي الفترات الجنينية (يوم 15 ويوم 18) وأيام ما بعد الفقس (3 و7 و14 و28) يوم بعد الفقس. أظهرت البيانات حول تعبير الجينات تباينًا كبيرًا عبر مراحل مختلفة من تطوير الأعضاء المناعية. وقد لوحظ التعبير المختلف للجينات بين الخلايا T والخلايا B التي تم عزلها وفصلها من الخلايا المناعية، حيث أظهرت GATA3 و CD3e و CD4 و Ptprc تعبيرًا أعلى في مجموع الخلايا T، بينما أظهرت Pax5 و CD81 تعبيرًا أعلى في مجموع الخلايا B وبشكل ملحوظ، أظهرت ENO1 و IRF4 تعبيرًا أعلى في الخلايا T في الاعمار E15 والخلايا B في E18 مما يوضح تسلط هذه الدراسة الضوء على أهمية العوامل التنظيمية والجينات في الحفاظ على هوية الخلية المناعية في الدواجن ، وتعزز فهمنا لعلم المناعة للدواجن حيث تمتلك إمكانات لتحسين صحة الدواجن ودراسة الأمراض ذات الصلة بالمناعة في البشر بالإضافة تمهد هذه النتائج الطريق لإجراء المزيد من البحوث حول دور المكونات الكيميائية في ظروف الأمراض الهامة في علم المناعة للدواجن وتطبيقاتها المحتملة لصحة الدواجن.

Issues also as CD.

Text in English and abstract in Arabic & English.