000			04998nam a2200433Ia 4500
003			OSt
005			20260616114928.0
008			2310s2022 ua a frm 000 0 und d
040			_aEG-EULC _beng _cEG-EULC _dEG-EULC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082			_a618.976152
092			_a618.976152 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.11.28.M.Sc.2022.Me.T
100			_aMerna Safwat fekry Philobos _epreparation.
245			_aThalassemia in Children and Adolescents : _ba single center study of adherence to evidence based management guidelines and practice obstacles / _cby Merna Safwat fekry Philobos ; Supervisors Prof.Dr.Eman Abdel-Raouf Mohamed abd Elal, Prof.Dr.Niveen Mohamed Salama, Prof.Dr.Amera Mohammed Hasnoon.
246			_aدراسة فردية مركزية حول مرضى انيميا البحر المتوسط فى األطفال و البالغين ومدى االلتزام بالقواعد االرشادية المتعارف عليها والعقبات العملية التى تواجههم
264		0	_c2022.
300			_a157 p. : _billustrations ; _c25cm+ _eCD
336			_2rda content _atext
337			_2rdamedia _aUnmediated
338			_2rdacarrier _avolume
502			_aThesis (M.Sc.)-Cairo nivsersity,2022.
504			_aBibliography: p. 137-157.
520		3	_a Thalassemia refers to a group of inherited hemoglobinopathies where there is a quantitative defect in the production of alpha globin or beta globin chains resulting in precipitation of the unpaired chains, which in turn causes destruction of red blood cell precursors in the bone marrow (ineffective erythropoiesis) and circulation (hemolysis). It often requires regular blood transfusions, iron chelation therapy and sometimes splenectomy for its management. Thus, the therapeutic regime is complex, lifelong and inconvenient, requiring repeated hospitalizations and blood transfusions, which often affects the child’s physical and mental health negatively. Treatment adherence is crucial to Thalassemia control, complications prevention. Objectives: To evaluate thalassemia major and intermedia management practice and rate of adherence to guideline at Pediatric Hematology Clinic and Unit, Cairo University Hospitals, and to analyze the causes of non-adherence to guidelines before and during the Covid 19 era. Patients and Methods: This study is a Survey cross-sectional study which was conducted at the Hematology Clinics in the Children’s Hospitals, Cairo University, in the period from August 2020 to June 2021, on 100 patients with beta thalassemia major and intermedia diagnosed and followed-up. Patients were randomly distributed to the physicians and usually visit the clinic without arranging appointments. On the clinic day, all consecutive patients and care givers were asked to participate in the study
520		3	_aيشير مرض انيميا البحر المتوسط إلى مجموعة من اعتالالت الهيموغلوبين المورو ثة حيث يوجد خلل كمي في إنتاج سالسل ألفا هيموجلوبين أو بيتا هيموجلوبين مما يؤدي إلى ترسب السالسل غير المزدوجة، مما يؤدي بدوره إلى تدمير سالئف خاليا الدم الحمراء في نخاع العظام )تكوين غير فعال لكرات الدم الحمراء( والدورة الدموية )تكسير الدم(. نتيجة لذلك، يعاني األفراد المصابون من درجات متفاوتة من االنيميا التكسيرية وتكوين كريات الدم الحمراء خارج النخاع، والذي بدوره يمكن أن يسبب تغيرات في العظام وضعف النمو وزيادة الحديد ا ً ً غالب ما يتطلب عمليات نقل دم منتظمة، ا ً وعالج بإزالة الحديد ا وأحيان استئصال الطحال. وبالتالي، فإن النظام العالجي معقد ومستمر وغير مريح، ويتطلب تكرار دخول المستشفى ونقل الدم، األمر الذي ا ً ً غالب ما يؤثر ا سلب على صحة الطفل الجسدية والعقلية. االلتزام بالعالج أمر بالغ األهمية للسيطرة على انيميا البحر المتوسط والوقاية من المضاعفات
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650			_aThalassemia refers
653			_aTransfusion
700			_aEman Abdel-Raouf Mohamed abd Elal _ethesis advisor.
700			_aNiveen Mohamed Salama _ethesis advisor.
700			_aAmera Mohammed Hasnoon _ethesis advisor.
900			_b01-01-2022 _cEman Abdel-Raouf Mohamed abd Elal _cNiveen Mohamed Salama _cAmera Mohammed Hasnoon. _UCairo University _FFaculty of Medicine
905			_aShimaa
942			_cTH _2ddc
999			_c163742