000			03117nam a2200301Ia 4500
005			20250223033112.0
008			231030s9999 xx 000 0 und d
049			_aDeposit
082			_a610
097			_aPh.D
099			_aCai01.19.05.Ph.D.2022.Ah.P
100			_aAhmed Mustafa Ahmed Abdelsalam ,
245			_aPrevalence and clinical significance of anaplasia and p53 expression in childhood rhabdomyosarcoma, National Cancer Institute, Egypt / _cAhmed Mustafa Ahmed Abdelsalam ; Mohamad Fawzy Ibrahim Hossam Eldeen Elzomor , Iman Gouda Farahat
246			_aمدى انتشار و الأهمية الإكلينيكية للكشمو تعبير p53 في سرطان العضلات في الطفولة, المعهد القومي للأورام- مصر
260			_c2022.
502			_aThesis (Ph.D.)-Cairo University - National Cancer Institute - Department of Pediatric Hematology and Oncology
504			_aBibliography: p. 170-190.
520			_aالساركوما العضلية المخططة هي أكثر أنواع ساركوما الأنسجة الرخوة شيوعًا في مرحلة الطفولة , وتمثل ما يقرب من 3.5% من حالات السرطان بين الأطفال. عادة ما تكون الساركوما العضلية المخططة قابلة للشفاء عند معظم الأطفال المصابين بمرض موضعي والذين يتلقون أساليب علاج مجمعاً, مع بقاء أكثر من 70٪ منهم على قيد الحياة لمدة 5 سنوات بعد التشخيص. تم تحديد العديد من المتغيرات الإنذارية الرئيسية ويتم استخدامها حاليًا في دراسات المجموعة التعاونية لتحديد العلاج المتكيف مع المخاطر. تتضمن هذه المتغيرات , التي تحدد مجموعات مختلفة من المرضى ذوي الصفات الممتازة والجيدة جدًا والمتوسطة والضعيفة ,متضمنة وجود أو عدم وجود نقائل بعيدة ؛ الموقع (مفضل مقابل غير مفضل , حيث يكون مدار العين هو الموقع الأكثر تفضيلاً) ؛ الاستئصال الجراحي (المجموعتان الأولى والثانية مقابل المجموعة الثالثة [باستثناء مدار العين]) ؛ علم الأنسجة (الساركوما العضلية المخططة الجنينية مقابل الساركوما العضلية الحويصلي) و العمر. من المعروف أن وجود هذه السمات الكشمية ترتبط بالنتائج السريرية غير المفضلة في العديد من الأورام الخبيثة لدى الأطفال , بما في ذلك الورم الأرومي النخاعي ورم ويلمز
650			_aCancer
653			_ap53
700			_aMohamad Fawzy Ibrahim
856			_uhttp://172.23.153.220/th.pdf
905			_aMohamady
942			_cTH _2ddc
999			_c163909 _d163909
336			_2rda content _atext
337			_2rdamedia _aUnmediated
338			_2rdacarrier _avolume